SPETSIALNE ANALÜÜS

Haigused

SPEKTRAALNE ANALÜÜS (lat. Spektri esitamine, visioon + grech. Analüüsi vabastamine, lagunemine) on füüsiline meetod aine aatomi ja molekulaarse koostise kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks määramiseks, selle struktuuri uurimiseks ja molekulaarsete sidemete olemuseks. Erinevad tüübid

C. a. neid kasutatakse laialdaselt biomeditsiiniliste uuringute praktikas ja eelkõige mitmesugustes bioolides. valgud, nukleiinhape, vitamiinid ja muud ained.

C. ja. Aatomite ja molekulide spektroskoopia põhjal ning nende spektrite uurimisel (vt. spektroskoopia). Seal on S. ja. aatom (ASA), molekulaarne (MCA), emissioon ja absorptsioon. ASA abil määratakse proovi elementide koostis aatomite (ioonide emissiooni ja absorptsioonspektri) MCA abil, mis võimaldab määrata molekuli molekulaarset koostist molekulaarse absorptsioonspektri, luminestsentsi, Raman-hajumise abil. S. väljastamine a. See põhineb atokma, ioonide ja mitmesugustel viisidel põnevate molekulide emissioonispektri analüüsil ja neeldumisel S. a. - elektromagnetilise kiirguse absorptsioonspektri analüüsimisel uuringu objektide (aatomite, molekulide, ioonide erinevates agregatsioonitingimustes) suhtes.

Bioloogias ja meditsiinis kasutatakse sagedamini probleemi ja imendumist S. ja. Analüüsitud materjali näidis ühel või teisel viisil viiakse nn. pihusti - seade, mis tagab tahkete või vedelate proovide aurustumise ja ühendite dissotsieerumise aatomiteks (ioonideks). Heitgaasis S. ja. proovi aatomid (ioonid) viiakse ergutatud olekusse, nende kiirgus spektraalses instrumendis muundatakse spektriks, mis salvestatakse (vt Molekul). Konkreetse elemendi aatomite olemasolu proovis hinnatakse selle elemendi analüütiliste joonte ilmumisega spektrogrammides. Kvantitatiivses ASA-s võrreldakse kahe spektriliini intensiivsust proovispektris, millest üks kuulub kindlaksmääratavasse elemendisse ja teine, mida tavaliselt nimetatakse võrdlusjooneks, on proovi peamine element, mille kontsentratsioon peab olema teada, või teadaoleva kontsentratsiooni elementi, mis on spetsiaalselt tuntud. ("Sisemine standard"). Kvantitatiivse hindamise jaoks koostatakse kalibreerimisgraafikud, mis kajastavad analüüsitava spektriliini intensiivsuse sõltuvust uuritava elemendi kontsentratsioonist võrdlusproovide komplektis.

Kiirguse ergastamiseks emissioonil S. ja. kasutama pideva või vahelduva elektrivoolu kaablit, sädemega, leegiga jne. Praktikas oluline on emissiooni S. ja. on leekfotomeetria (vt).

Imendumine S. ja. mis põhineb diskreetse kiirguse allika (tavaliselt õõnes katoodilampi) kiirguse aatomite aurude neeldumise mõõtmisel. Selle põhimõttega töötavaid instrumente nimetatakse aatomabsorptsioonspektrofotomeetriteks (vt Spektrofotomeetria).

MCA läbiviimisel viiakse proovi spektri kvalitatiivne ja kvantitatiivne võrdlus üksikute ainete spektritega. Meditsiini-biol. uuringud said suurima jaotuse S. ja. molekulaarabsorptsioonspektrid spektri infrapuna (IR), ultraviolett- ja nähtavates piirkondades. Mõnel juhul kombineeritakse MCA teiste meetoditega ainete identifitseerimiseks, näiteks kromatograafiliste meetoditega (vt kromatograafia).

MCA spektri infrapunapiirkonnas on seotud absorptsioonspektri uuringuga, mis on tingitud peaaegu kõigis orgaanilistes ühendites leitud rühmade põhilistest vibratsioonidest. Samade struktuurielementidega (rühmade) molekulid näitavad infrapunakiirguse spektrites ühiseid jooni, näiteks C = 0 rühm vastab ribale 5,49–6,17 μm (1820–1620 cm-1), SH-rühm on 3,90 - 3,88 mikronit (2565-2575 cm)

x), CN-rühm - 4,54–4,35 mikronit (2200–2300 cm

d) jne. Selliste iseloomulike ribade olemasolu erinevate ainete vibratsioonispektrites võimaldab kindlaks teha teatud funktsionaalsete rühmade olemasolu ja paljudel juhtudel määrata aine struktuurset tüüpi. Orgaaniliste ühendite spektrite tõlgendamine, mis põhineb rühmade iseloomulikul sagedusel, on suures osas empiiriline ja on seotud paljude spektrite põhjaliku võrdlemisega, kuna neid mõjutavad tugevalt intermolekulaarsed interaktsioonid ja paljud intramolekulaarsed tegurid.

Erinevate keemiliste ühendite tuvastamiseks võib kasutada MCA-d nähtavates ja UV-spektraalsetes piirkondades ning IR-spektroskoopias. ühendid. MCA leiab suurimat rakendust kvantitatiivses analüüsis, makromolekulide struktuuriliste parameetrite identifitseerimisel, samuti teatud keemiliste ühendite voolu analüüsimisel. reaktsioonid. Valguse neeldumist komplekssete orgaaniliste ühenditega määrab teatud keemiliste ainete olemasolu nendes. rühmad, mis sisaldavad näiteks kaksiksidemeid (olefiinid, dieenid, polüeenid) või kolmiksidemeid (polüiinid ja yeniinid). Karbonüül- ja aromaatsed rühmad neelavad intensiivselt valgust nähtavates ja UV-spektraalsetes piirkondades. Kuna molekuli struktuur muutub keerulisemaks (ahela pikkuse suurendamine, konjugeeritud kaksiksidemete arv), nihkub absorptsiooni maksimum reeglina spektri pika lainepikkuse piirkonnale. Kromofooride absorptsioonispekter, peamiselt nende keemilise toime tõttu. struktuur sõltub ka läheduses olevate molekulide pH-st, lahusti polaarsusest või omadustest. Mõnikord biol. Uuringud uuritud molekulide struktuuris lisavad täiendava kromofoori ("reporter" grupi), mis erineb spektriliselt molekuli teistest osadest.

MCA - üks juhtivaid meetodeid bioli praktikas. teadusuuringuid. Seda kasutatakse laialdaselt bioli sisalduse määramiseks. erinevate ioonide vedelikud, mis mõõdavad valkude, nukleiinhapete, vitamiinide, ensüümide jms kontsentratsiooni.

Praktikas on oluline MCA tüüp luminestsents S. ja. (vt luminestsentsi). Spektraalse luminestsentsanalüüsi abil, st fluorestsentsi (vt) ja fosforestsentsi (vt) parameetrite määramise tulemusel saad informatsiooni molekulide kontsentratsiooni ja konformatsiooni, nende koostoime kohta lahustiga jne. Kasutatakse kõrge valgustundlikkusega luminestsentsmeetodit. selliste ainete elusrakkudes identifitseerimiseks ja lokaliseerimiseks on rukki võimatu tuvastada tavapäraste meetoditega.

Bibliograafia: Gusinsky M. N. ja Lobachev K.I Aatomabsorptsioonspektrofotomeetria seisund ja arengusuunad, M., 1975; A. V. Karyakin ja I. F. Gribovskaya biosfääri objektide emissioonispektri analüüs, M., 1979, bibliogr.; Hind VJ Analüütiline aatomabsorptsioonspektroskoopia, trans. Inglise keeles, M., 1976; Reichbaum Ya D. Spektraalanalüüsi füüsikalised alused, M., 1980, bibliogr.; Tarasov K. I. Spectral instruments, L., 1977; Fr ja y-felder D. Füüsiline biokeemia, trans. inglise keeles, M., 1980.

Spektraalne uriini analüüs

Spektroskoopilised meetodid bioloogiliste vedelike uurimiseks mängivad olulist rolli erinevate haiguste uurimisel. Vedelate biokütuste elementaarse koostise määramiseks on kõige tavalisemad emissiooni- ja aatomabsorptsioonspektroskoopia meetodid [1]. Komplekssete ühendite uurimisel üsna keerukalt organiseeritud bi-vedelikus on elementanalüüsil vaid toetav roll elementide kaalufraktsioonide määramisel. Keeruliste ühendite kvalitatiivset määramist võib teostada fluorestsents-spektroskoopia, Ramani spektroskoopia, erinevate kromatograafia- ja absorptsioon-infrapuna (IR) spektroskoopiate abil [1, 2]. Nende meetodite hulgas on märkimisväärne huvi neeldumise IR-spektroskoopiaga, mis võimaldab funktsionaalseid molekulaarseid rühmi identifitseerida iseloomulike neeldumisribade abil ja määrata biofluidi kui terviku kvalitatiivsed omadused.

Mitmesuguste haiguste puhul on üheks kõige tavalisemaks kliiniliste uuringute meetodiks uriinianalüüs. Erinevate molekulaarsete rühmade IR-spektroskoopia määramise selektiivsuse tõttu on võimalik suurendada uriinianalüüsi infosisu.

On teada, et kvalitatiivse spektraalanalüüsi jaoks mängib olulist rolli uuritud proovide valmistamise meetod. Tulenevalt asjaolust, et uriin sisaldab oma koostises märkimisväärset kogust vett, on IR-spektri mõõtmine seotud märkimisväärse raskusega vee imendumise tõttu. Mitmetes töödes esitati meetodit uriiniproovide valmistamiseks „kuivatatud tilga” meetodil, kasutades LITOS süsteemi [3]. See meetod võimaldab erinevate uriinikomplekside ruumilist killustumist, mis tuleneb selle iseorganiseerumise gradientprotsessist kuivatamise ajal.

Orgaaniliste komplekside ruumiline killustatus toob kaasa nende olulise erinevuse marginaalsete ja keskvööndite vahel. Selle meetodiga valmistatud proovide analüüsimisel kasutati peamiselt kristallograafilise kirjelduse meetodeid ja keemilised elemendid määrati röntgenkiirte mikroanalüüsi ja faasi analüüsi abil.

Meie arvates on uriiniproovide valmistamise meetod "kuivatatud tilga" meetodil sobiv selle biokeemiliste komplekside IR-spektroskoopilise analüüsi läbiviimiseks. Esiteks võimaldab see proovi ettevalmistamise meetod välistada vee, mis ei ole seotud uriiniga biokompleksidega, mis vähendab IR-kiirguse üldist imendumist uuritavas proovis. Ja teiseks on võimalik uriinipisari spektraalanalüüsi ruumilisel lokaliseerimisel selle fragmenteerumise tõttu kuivatamise ajal.

Selle töö eesmärk oli kasutada IR-spektroskoopia meetodit "kuivatatud tilk" meetodil valmistatud uriiniproovide uurimiseks.

Uuring viidi läbi nelja erineva patoloogiaga patsiendi uriiniproovidega.

1. Patsient - 44 g., Diagnoos: urolithiasis, vasakpoolse ureteri röntgen-negatiivne kivi. Üldine uriinianalüüs alates 04.24.03 g. - valku, spetsiifilist raskust 1016, lame epiteeli - vaateväljaühikut, leukotsüüte-1-2 vaateväljas, punaseid vereliblesid muutmata - 2-4 vaateväljas, lima +++.

2. Patsient - 32 g., Diagnoos: korduv kubemejälg vasakul. Hüdrokleel vasakul. Uriinianalüüs alates 04.23.03 g - 53 mg / l valku, spetsiifiline gravitatsioon 1024, lame epiteel-1-2 vaateväljas, erütrotsüüdid-1-3 vaateväljas, lima +, bakterid +.

3. Patsient - 44 g., Diagnoos: urolithiasis, uretersekivid. Krooniline püelonefriit. Uriinianalüüs alates 04.23.03 g - valk-392 mg / l, erikaal 1014, leeliseline reaktsioon, lame epiteel 1-3 vaateväljas, leukotsüüdid, 0-1-2 vaateväljas, erütrotsüüdid - märkimisväärne kogus, oksülaadid +, trifosfaat +, bakterid ++, lima +.

4. Patsient, 76-aastane, diagnoos: äge hemorraagiline tsüstiit. Vasaku neeru tsüst. Hematuria. Uriinianalüüs alates 04.24.03, - valk 225 mg / l, erikaal 1024, leukotsüüdid, 15-17 vaateväljas, punased verelibled - suur hulk hüaliinisilindreid 0-1 vaateväljas, oksalaadid +, bakterid ++.

Uriini hommikuse osa proovid, mille maht oli 5 μl, kanti lamedale peeglisse koos Al-katte mõõtepipetiga. Sel juhul võtsid peegli pinnal olevad tilgad sfäärilise läheduse vormis. Tilgad kuivatati kuivatuskapis toatemperatuuril + 25 ° C horisontaalsel pinnal kolmanda osapoole konvektiivse õhuvoolu puudumisel 10 tundi. Joonis fig. 1 (a, b, c, d) on toodud erinevatelt patsientidelt võetud uriinipiirkondade kuivatatud proovide pildid.

Joonis fig. 1. Kuivatatud uriini proovid langevad.

a Patsient - 1; b. Patsient - 2; s.- Haige - 4; d. Haige - 3.

Pildid saadakse, kui registreeritakse kuivatatud serva tsooni proovid kasutades AverCami veebikaamerat resolutsiooniga 800 x 600 dpi, mis on kinnitatud standardse BIOLAM mikroskoobi külge. Nagu joonistest nähtub, tekivad kuivatamisel tekkivad tilkade proovid gradientstruktuuri, mis on iseloomulik mitmete autorite poolt hästi kirjeldatud biokütuste iseorganiseerumise protsessile [3]. Ilmselgelt erinesid amorfsed marginaalsed valgupiirkonnad ja sooladega küllastunud keskvööndid, mis erinevad kristallide suurusest ja nende kontsentratsioonist pinnal.

Proovide absorptsioonispektrid mõõdeti kahes ruumiliselt eraldatud punktis marginaalse valgu tsooni lähedal ja kuivatatud tilga keskel. IR-spektrid saadi SpectraTECH (USA) firma "InspectIR Plus" IR-mikroskoobilt, mis põhineb Fourier-teisendusega IR-spektrofotomeetril Nicoleti (USA) mudelil "Impact 400". Analüüs viidi läbi lainepikkuste vahemikus 4000-650 cm-1 lahutusvõimega 1,928 cm-1. Spektromeetri konstruktsioonivõime võimaldas mõõta uuritavate proovide spektreid ruumilise eraldusvõimega umbes 0,6 mm. Mõõdetud absorptsioonispektri pilt on esitatud joonistel 2 (a, b) ja 3 (a, b).

Joonis fig. 2. IR-absorptsioonispektri pildid patsientide uriiniproovides.

a. Patsient - 1; b. Haige - 2.

Joonis fig. 3. Imendumise spektri pildid patsientide proovides.

Patsient - 4; b. Patsient -3.

Spektri esialgne tõlgendus võimaldas määrata uriinis esinevate molekulaarsete ühendite funktsionaalrühmadele iseloomulike vibratsiooniribade olemasolu. Karbamiidi (NH. T2 )2 CO ja selle derivaadid. Täheldati erinevate patsientide uriiniproovidest saadud karbamiidi absorptsioonispektri maksimaalse asukoha nihkumist. Nihke suurus on 10-20 cm-1, mis võib olla oluline komponendi komponentide identifitseerimiseks ja diferentseerimiseks. Proovide võrdlev analüüs näitas olulist erinevust absorptsioonispektrites, mõõdetuna kõrvaltsooni lähedal ja kuivatatud tilga keskel. Piirvööndis kattuvad karbamiidi absorptsioonispektrid vahemikus 3500 cm -1 kuni 3200 cm -1 uriini suure molekulmassiga proteiinikomponentide laia neeldumisribadega, mille uuring võib anda lisateavet erinevate haiguste biokeemiliste muutuste kohta. Proovide keskvööndis on uurea spekter kontrastsem ja võimaldab tuvastada iseloomulikke ribasid, mille maksimum on piirkonnas 3440 cm-1, 3345 cm-1, 3261 cm-1, 1680 cm-1, 1605 cm-1, 1464 cm-1, 1155 cm - 1, 1056 cm-1 ja 557 cm-1. Eriti huvipakkuv on võimalus määrata infrapunaspektroskoopia meetodil penitsilliinirühma patsientide olemasolu uriiniproovides. Antibiootikumravi saavate patsientide neeruproovide äratõmbamise spektri dekrüpteerimine võimaldas meil kindlalt registreerida penitsilliini rühma ühendeid vahemikus 1000 cm -1 kuni 800 cm -1. Penitsilliini esinemise uurimine uriinis võimaldab antibakteriaalsete ravimite efektiivsuse analüüsi mitmesugustes põletikulistes protsessides.

Töö tulemuste põhjal võib järeldada, et IR-spektroskoopia meetodi kasutamine uriiniproovide uurimiseks kuivatatud tilkade kujul võib oluliselt täpsustada uriini biokeemilise analüüsi tulemusi. Saadud tulemused võimaldavad suurendada molekulaarse analüüsi diagnostilist tähtsust, et tuvastada homeostaasi mehhanismide rikkumisi, mis on väga oluline uute haiguste väljatöötamise ja ravi uute meetodite väljatöötamisel.

  1. L. Bellamy. / / Komplekssete molekulide infrapunaspektrid. M: IL, 1963.
  2. A. Gordon, R. Ford. Kaabel-keemik. Füüsikalised ja keemilised omadused. Meetodid, bibliograafia. M: Mir, 1976.
  3. Kristallograafilised uurimismeetodid meditsiinis. Ed. RAMSi akadeemik, professor V.N. Shabolina. Laupäev teaduslik Moskva-Vene Vene Teadusliku Praktika Konverentsi toimingud: MONIKI, 1997

Vereloome

See on vereseerumi infrapunase Fourier-spektromeetria meetod (edaspidi spektraalanalüüs, SA), milles vereseerumi absorptsioonispekter registreeritakse elektromagnetkiirguse lainepikkuste vahemikus 400–7800 cm-1. Haiguste puhul muutub absorptsioonispektri muster. Need muutused on erinevate haiguste suhtes väga spetsiifilised ja ilmnevad väga varases staadiumis.

CA-meetodi eelised teiste diagnostiliste meetodite suhtes:

  • patsiendile mugav ja ohutu: uurimiseks piisab 10 ml veeniverest;
  • asendab korraga mitmeid traditsioonilise diagnostika meetodeid, ületades viimast täpsuse, ohutuse ja madala hinnaga;
  • täpsus on vähktõve varajase ja esmase diagnoosi meetodite seas üks parimaid.
  • võime diagnoosida pahaloomulisi kasvajaid varases staadiumis;
  • patsiendi kokkupuute puudumine;
  • teabe hankimine mitmesuguste pahaloomuliste kasvajate ja mitmete pahaloomuliste haiguste kohta.

Analüüsi näidud:

  • profülaktiline tervisekontroll 24–65-aastastele inimestele, kes peavad ennast terveks 1 kord 6-12 kuu jooksul;
  • healoomuliste krooniliste haigustega patsiendid haiguse arengut ja ravimeetmete korrigeerimist 1 kord kuue kuu jooksul; ja vajadusel 1 kord 2-3 kuu jooksul;
  • pahaloomuliste kasvajatega (vähk) patsiendid haiguse arengut ja ravimeetmete korrigeerimist iga 2-3 kuu järel.

Uuringu ettevalmistamine:

  • uurimine toimub rangelt tühja kõhuga, alkohol on välja jäetud 2 päeva jooksul (sealhulgas tilgad alkoholile), üks päev enne uuringut tuleb ravim välja jätta (välja arvatud elutähtsad ravimid);
  • Menstruatsiooni ajal ei ole soovitatav rasedatele ja naistele uurimist läbi viia, kontrollimise optimaalne aeg on 3-5 päeva pärast menstruatsiooni lõppu.
  • Isikuid, kes saavad ravikuuri või toidulisandeid, võib uurida mitte varem kui 2 kuud pärast kursuse lõppu (välja arvatud elupäästvad ravimid (insuliin jne);
  • Isikuid, kes on läbinud kiiritusravi või kemoteraapia, kellele tehti radioisotoopide uuring, võib uurida mitte varem kui 3 kuud pärast seda.

Teadustöö materjal: seerum.

CA-meetodi võimalused:

  • CA teostatakse järgmiste diagnostikapositsioonidega:
  • Naiste suguelundite sfääri healoomuline patoloogia (vahet tegemata).
  • Healoomuline rinna patoloogia (vahet tegemata).
  • Lümfoidkoe healoomuline patoloogia (ilma diskrimineerimiseta).
  • Mao healoomuline patoloogia (vahet tegemata).
  • Soolestiku healoomuline patoloogia (vahet tegemata).
  • Healoomuline eesnäärme patoloogia (eristamata).
  • Kusepõie healoomuline patoloogia (vahet tegemata).
  • Neeru healoomuline patoloogia (vahet tegemata).
  • Kopsu pahaloomuline kasvaja.
  • Mao pahaloomuline kasvaja.
  • Käärsoole pahaloomuline kasvaja.
  • Naissuguelundite pahaloomuline kasvaja.
  • Põie pahaloomuline kasvaja.
  • Piimanäärme pahaloomuline kasvaja (eristades etappe: I, II või III, IV).
  • Lümfoidkoe pahaloomuline kasvaja.
  • Eesnäärme pahaloomuline kasvaja.
  • Neerude pahaloomuline kasvaja.

Järeldus on esitatud „kohaloleku-puudumise” vormis.

SPETSIALNE ANALÜÜS JA SELLE KOHALDAMINE

See on spektraalanalüüsi alus - meetod selle aine keemilise koostise määramiseks selle spektrist. Sarnaselt sõrmejälgedega inimestel on rea spektritel ainulaadne individuaalsus. Sõrme naha unikaalsus aitab sageli süüdlaset leida. Sarnaselt on spektri individuaalsuse tõttu võimalik määrata keha keemiline koostis. Spektrianalüüsi abil saate seda elementi keerulise aine koostises avastada isegi siis, kui selle mass ei ületa 10-10. See on väga tundlik meetod.

Aine koostise kvantitatiivne analüüs selle spektri ulatuses on keeruline, kuna spektraaljoonte heledus sõltub mitte ainult aine massist, vaid ka sellest, kuidas luminestsents on põnevil. Niisiis, madalatel temperatuuridel ei ilmu paljud spektriliinid üldse. Kuid vastavalt luminestsentsi ergastamise standardtingimustele on võimalik teostada kvantitatiivset spektraalanalüüsi.

Praegu määratakse kõigi aatomite spektrid ja koostatakse spektri tabelid. Spektrianalüüsi abil avastati palju uusi elemente: rubiidium, tseesium jne. Elemente nimetati sageli spektri kõige intensiivsemate joonte värvi järgi. Rubiidium annab tumepunased rubiinjooned. Sõna cesium tähendab "taevasinine". See on tseesiumispektri põhiliinide värv.

Spektrianalüüsi abil tuvastati päikese ja tähtede keemiline koostis. Teised analüüsimeetodid on siin üldiselt võimatud.

Võrreldava lihtsuse ja universaalsuse tõttu on spektraalanalüüs peamine meetod metallurgias, masinaehituses ja tuumatööstuses oleva aine koostise kontrollimiseks. Kasutades maagide ja mineraalide keemilise koostise määramiseks spektraalanalüüsi.

Keeruliste, peamiselt orgaaniliste segude koostist analüüsitakse nende molekulaarsete spektrite abil.

Spektraalanalüüsi võib läbi viia mitte ainult emissioonispektritel, vaid ka absorptsioonispektritel. Päikese ja tähtede spektris on neeldumisliinid, mis võimaldavad uurida nende taevakehade keemilist koostist. Päikese särav särav pind - fotosfäär - annab pideva spektri. Päikesekeskkond absorbeerib selektiivselt valguse valgusefektist, mis viib imendumisliinide ilmumiseni fotosfääri pideva spektri taustal.

Kuid päikese kiirgus kiirgab valgust. Päikesekiirangute ajal, kui päikesekett on kuu poolt kaetud, pööratakse spektrijoont ümber. Päikesekiirguse neeldumisliinide asemel vilguvad emissioonijooned.

Astrofüüsikas tähendab spektraalanalüüs mitte ainult tähtede keemilise koostise määramist, gaasipilve jne, vaid ka nende objektide paljude teiste füüsikaliste omaduste spektri leidmist: temperatuur, rõhk, liikumiskiirus, magnetiline induktsioon.

Lisaks astrofüüsikale kasutatakse spektraalanalüüsi laialdaselt kohtuekspertiisi alal, et uurida kuriteopaikal leitud tõendeid. Samuti aitab kohtuekspertiisi spektraalanalüüs tuvastada mõrva relva ja üldjuhul mõningaid konkreetseid kuritegusid.

Veelgi laiemat spektri analüüsi kasutatakse meditsiinis. Siin on selle rakendamine väga suur. Seda saab kasutada inimese kehas võõrkehade diagnoosimiseks ja võõrainete määramiseks.

Spektraalanalüüs edeneb mitte ainult teaduses, vaid ka inimtegevuse sotsiaalses sfääris.

10. Mis on "pihustamise" protsess

Uued aatomspektroskoopia võimalused analüüsiks ilmusid pärast B.V. idee realiseerumist. Lvov kohta võimalus proovi pihustamine alates tahke pind kuumutatud elektrivool. Seega leiti uus meetod proovi ülekandmiseks auru auru olekusse, mida nimetati elektrotermiliseks atomiseerimiseks (ETA). Proovi atomiseerimine vastavalt sellele kontseptsioonile viiakse läbi grafiitelektroodi pinnast. Hiljem, kui kasutati elektrotermilist AA-analüüsi, kasutati pihusti täiustatud mudelit - Massmani ahju, mis on grafiittoru, kuhu proov otse doseeritakse. Grafiitkontaktide vahele pressitud ahju kuumutatakse elektrivoolu abil teatud temperatuurini, mis on vajalik elemendi aatomite ülekandmiseks auru olekusse. Massmani pihusti alusel loodi HGA-500, HGA-2000 jne tööstuslikud pihustid.

ETA variandi AA mikroelementide analüüsi puhul rakendatakse pihustamiseks kasutatava temperatuuri proovi ettevalmistamise programmi, mis hõlmab mitut etappi pihusti kuumutamise järjestikuse suurendamise kohta:

kuivatamine (lahusti destilleerimine). Pihusti kuumutamine viiakse läbi kuni 100-105 ° C, kasutades vesilahuseid;

tuhastamine (pürolüüs). Selles etapis eemaldatakse proovikomponendid, põhjustades selektiivse kiirguse neeldumise;

pihustamine. Selles etapis tõuseb pihusti temperatuur kiiresti soovitud väärtusele ja hoitakse sellel tasemel 1–5 sekundit.

pihusti anniilimine (puhastamine).

ET atomiseerija analüüsi kahtlemata eelis leegi suhtes on pihustusprotsessi lõplikkus õigeaegselt. See võimaldab kontrollida analüütilise signaali moodustumist, mis on optilise tiheduse sõltuvus pihustamise ajast (vt joonist). Seega saab tippu kuju hinnata protsesside põhjal, mis toimuvad atomiseerimise etapis ja mõjutavad aatomiaurude moodustumist, ning järelikult saadud tulemuste õigsust.

Piigi kõrgust kasutati analüütilise signaali kvantitatiivse mõõtena, mis osutus ebamugavaks, kuna signaali amplituud sõltub pihustusajast ja kontrollimatutest protsessidest, mis esinevad analüütilises rakus pihustusetapis. Kui suurendame absorptsiooniväärtuse eemaldamise aega (suurendades vastavalt pihustamise aega), siis väheneb impulsi amplituud ja poole laius suureneb. Enamikul juhtudel sõltub elementide aurustumise kineetika aluse koostisest, seega on täpsem seostada elemendi kontsentratsioon mitte amplituudiga, kuid aatomabsorptsiooni lahutamatu väärtusega QA, kus t1, t2 on ajapiirangud, mille jooksul salvestatakse optilise tiheduse muutus.

Aatomabsorptsiooni väärtus on antud juhul pulsikõvera all olev ala. Nagu praktika on näidanud, võimaldab aatomabsorptsiooni lahutamatu väärtus saada kõige täpsemaid tulemusi, seetõttu on soovitatav seda kasutada mõõdetud väärtustena AAA-s.

ET pihustites töötades on vaja arvesse võtta panust mitteselektiivse neeldumise kasulikku signaali, mis on põhjustatud pihustis moodustunud molekulide ja radikaalide valguse neeldumisest. See probleem on eriti terav keerulise koostisega proovide analüüsimisel. Sellega seoses töötati välja elektrotermilise AA analüüsi nõuded, mis võimaldavad saada usaldusväärseid tulemusi:

· Ahju suur kiirus kuumutamisel pihustusetapis (vähemalt 1500 ° C / s). Annab teile võimaluse saada selge, kõige vähem ähmane analüütiline signaal А-t;

· Zeemani korrektori kasutamine mitteselektiivse neeldumise arvestamiseks. Korrektor eraldab kasuliku signaali proovi kogu neeldumisest;

· Maatriksi modifikaatori kasutamine. Võimaldab eemaldada proovikomponente, mis põhjustavad mitteselektiivset imendumist.

Nende nõuete integreeritud kasutamine tagab, et analüüsitulemused on peaaegu täielikult sõltumatud analüüsitud proovide koostisest.

SPETSIALNE ANALÜÜS

750 700 650 600 550 500

a B C i) Kb F määrab algse jäme spektri muutmise. Selgub, et mitmetes üldjoontes on mitogeenselt aktiivne riba paar A lai, teised sektsioonid (triibud) on mitogeenselt tühjad. Üldiste soovituslike tulemuste saavutamiseks kasutatakse mudeleid -gdetektori asukoht vaid mõnes punktis, mis vastab põhikemikaalile. protsessid. Uuritud peamised spektraalsed kiirgusallikad (vt joonis): 1) Glykolüüs - selle kõige paremini uuritud allikad on: a) piimhappe fermentatsioon, b) lisatud glükoosiga hemolüüsitud veri, c) alkohoolne fermentatsioon jne. Nende väga erinevate keemiliste protsesside spektri kokkusattumus teisest küljest öeldakse, et glükolüütiline kiirgus on seotud protsessi esimese etapiga - ■ glükoosimolekuli lagunemisega kaheks trioosi komponendiks; ainult sellel algfaasis langeb kokku selliste protsesside keemia nagu piimhappe ja alkohoolse (pärmi) fermentatsioon; Glükolüüsi edasine käik on erinevates olukordades erinev. Glükolüüsi kõige iseloomulikumaks on järgmised jooned - 1 900–20 A, 1 940–50 A, 1 960–70 A, 2 170–80 A. 2) Proteolüütiline spekter - näide on fibriini või seerumi albumiini seedimine maomahla ja dipeptiidide abil. (glütsüül-glütsiin) erepsiin. Nende kahe protsessi spektrite kokkusattumine eeldab kiirguse seostamist NH-rühma tavalise kõrvaldamisajaga.2. Kõige iseloomulikumad jooned on 1 980–90 A, 2030–50 A, 2110–30 A, 2 300–10 A, 2 340–50 A, 2 390–2 400 A, 2 410–20 A. 3) C e Kt fosfataasi - uuriti fosfataasi mõju letsitiinile ja nukleiinhappele. Kõige iseloomulikud jooned, mida uuriti vähiraku fosfataasil, on –2 150–60 A, 2 240–50 A, 2280–90 A, 2 350–60 A, 2 460–80 A, 2 480–2 500 A - pikim teadaolev meil on veel mitogeenset kiirgust. Maksafosfataasi toime näitab uusi jooni - '1980 - 90 A, 1990 - 2 000 A. 4) Objektina kasutati d ja polüsahhariidide - maltoosi ja sahharoosi desintegratsioonispektrit; vastavalt nende keemiliste ainete erinevusele. saadi struktuurid ja erinevused spektrimustris. Need erinevused võimaldavad läheneda polüsahhariidi (tärklise) struktuuri küsimusele; selle spektri kokkusattumine maltoosi omaga viitab sellele, et see on viimase polümeer. Maltoosi iseloomulikud jooned on 1970–80A, 1 980–90A, 2 020–30A, 2 230–40A, 2 320–30 A, 2 370–80 A, 2 400–10 A, 2 410–20 A, 2 430– 40 A; sahharoosi iseloomustab kahe esimese rea puudumine. 5) Kreatiin-fosforhappe lagunemise spekter - leitakse mitmel füüsikast. kiirgusallikad - lihases, närvis, voolavas veres jne, mida iseloomustavad jooned 2000–20 A, 2,030–60 A, 2,090–2,110 A jne. (mis põhjustavad uurea lagunemist) langevad kokku selle aine imendumise ja hävimise spektrid; kõige iseloomulikumad jooned on 1 940 - 50 A, 1950–60 A, 2 040–50 A, 2 050–60 A, 2 080–90 A, 2 290–2 300 A. 7) Oksüdatiivseid protsesse on uuritud pürogallooli oksüdeerimisel leeliselises keskkonnas, näiteks glükoosi oksüdeerimine permanganaadi ja seerumiga vesinikperoksiidi abil, eriti anorgaanilistel oksüdatsioonimudelitel. K2Kr307+FeS04, HgCl2+Sncl2 jne (Braunstein ja Potocki). Kõigil neil juhtudel mõistetakse oksüdatiivseid protsesse kõige laiemas tähenduses kahe kemikaali vaheliste elektronvahetusprotsessidena. süsteemid (ok-

* 20 * 0 60 80 4 20 40 00. ■ 2100 2200

Spektraalanalüüs: spektrianalüüsi tüübid

Valguskiirguse spekter

Aine keemiline koostis on inimkonna kasutatavate materjalide kõige olulisem omadus. Ilma täpsete teadmisteta ei ole võimalik tööstusliku tootmise tehnoloogilisi protsesse rahuldava täpsusega planeerida. Hiljuti on ainete keemilise koostise määramise nõuded muutunud veelgi rangemaks: paljud tööstus- ja teadusvaldkonna valdkonnad nõuavad teatud puhtusega materjale - need on täpse, fikseeritud koostise nõuded ja ranged piirangud võõrkehade lisandite esinemisele. Nende suundumuste tõttu töötatakse välja progressiivsemad meetodid ainete keemilise koostise määramiseks. Need hõlmavad spektraalanalüüsi meetodit, mis annab täpset ja kiiret materjali keemilise uuringu.

Spektrianalüüsi olemus

Spektraalanalüüs (spektroskoopia) uurib ainete keemilist koostist, lähtudes nende võimest kiirgada ja neelata valgust. On teada, et iga keemiline element kiirgab ja absorbeerib oma iseloomuliku valgusspektri, tingimusel et seda saab viia gaasilisse olekusse.

Selle kohaselt on võimalik kindlaks määrata nende ainete olemasolu konkreetses materjalis vastavalt ainult nendes sisalduvale spektrile. Tänapäevased spektraalanalüüsi meetodid võimaldavad kindlaks teha, et proovis on kuni miljardeid gramme kaaluv aine - selle eest vastutab kiirgusintensiivsuse näitaja. Aatomiga eraldunud spektri unikaalsus iseloomustab selle sügavat seost füüsilise struktuuriga.

Mikrolaine taustkiirguse spektraalne analüüs

Nähtav valgus on elektromagnetiline kiirgus, mille lainepikkus on 3,8 x 10–7,6 * 10–7 m, mis vastutab erinevate värvide eest. Ained võivad kiirguse tekitada ainult põnevil olekus (seda seisundit iseloomustab sisemise energia suurenenud tase) pideva energiaallika juuresolekul.

Üleliigse energia vastuvõtmisel eraldavad aine aatomid seda valguse vormis ja naasevad oma tavapärasesse energiasse. Seda valgust kiirgavad aatomid, mida kasutatakse spektraalanalüüsiks. Kõige levinumad kiirgusliigid on: soojuskiirgus, elektroluminestsents, katodoluminestsents, kemiluminestsents.

Spektraalne analüüs. Leegi metalli värvimine

Spektrianalüüsi tüübid

Eristage emissiooni ja absorptsioonspektroskoopiat. Heitkoguste spektroskoopia meetod põhineb elementide omadustel valguse emissioonil. Aine aatomite ergastamiseks kasutatakse kõrgel temperatuuril kuumutamist, mis on võrdne mitme saja või isegi tuhandete kraadidega, mille jaoks aine proov pannakse leegisse või võimsate elektrikatkestuste tegevusalasse. Kõrgeima temperatuuri mõju all jagatakse aine molekulid aatomiteks.

Aatomid, mis saavad liigset energiat, eraldavad seda erinevate lainepikkustega valguse kvantina, mis on salvestatud spektraalseadmetega - instrumentidega, mis visuaalselt kujutavad saadud valgusspektrit. Spektraalsed seadmed toimivad ka spektroskoopilise süsteemi eralduselemendina, sest valgusvoog summeeritakse kõigist proovis sisalduvatest ainetest ja selle ülesanne on jagada kogu valgusmass üksikute elementide spektritesse ja määrata nende intensiivsus, mis võimaldab tulevikus teha järeldusi käesoleva elemendi suuruse kohta ainete kogumassist.

  • Sõltuvalt spektri jälgimise ja salvestamise meetoditest eristatakse spektraalseid vahendeid: spektrograafid ja spektroskoopid. Esimene registreerib spektri fotofilmis ja viimane võimaldab vaadata spektrit isiku otseste vaatluste jaoks spetsiaalsete teleskoobide kaudu. Suuruse määramiseks kasutatakse spetsiaalseid mikroskoobi, mis võimaldavad määrata lainepikkuse suure täpsusega.
  • Pärast valgusspektri registreerimist viiakse see põhjalikult läbi. Tuvastatakse teatava pikkusega lained ja nende positsioon spektris. Järgmine on nende positsiooni suhe soovitud ainetega. Seda tehakse lainete asukoha võrdlemisel metoodilistes tabelites sisalduva informatsiooniga, mis näitab keemiliste elementide tüüpilisi lainepikkusi ja spektreid.
  • Absorptsioonspektroskoopia viiakse läbi nagu emissioonspektroskoopia. Sel juhul pannakse aine valgusallika ja spektraaparaadi vahele. Läbi analüüsitava materjali jõuab kiirgav valgus spektraalsesse seadmesse koos mõningate lainepikkustega “neeldumisliinidega” - need moodustavad uuritava materjali absorbeeritud spektri. Edasine uuringute järjestus on sarnane ülaltoodud emissioonspektroskoopiaprotsessile.

Emissiooni ja absorptsiooni spektrid: naatrium, vesinik ja heelium

Spektrianalüüsi avastamine

Spektroskoopia väärtus teadusele

Spektraalanalüüs võimaldas inimestel avastada mitmeid elemente, mida ei saanud kindlaks määrata keemilise registreerimise traditsiooniliste meetoditega. Need on sellised elemendid nagu rubiidium, tseesium, heelium (see avastati Sun-spektroskoopia abil - pikka aega enne selle avastamist Maal), indium, gallium ja teised. Nende elementide jooned tuvastati gaaside emissioonispektrites ja nende uuringu ajal ei olnud need tuvastatavad.

Selgus, et need on uued, seni tundmatud elemendid. Spektroskoopial on olnud suur mõju praeguse metallurgia- ja inseneritööstuse, tuumatööstuse ja põllumajanduse arengule, kus sellest on saanud üks peamisi süstemaatilise analüüsi vahendeid.

Spektroskoopia on astrofüüsikas saavutanud tohutut tähtsust.

Olles provotseerinud tohutu hüpe Universumi struktuuri mõistmiseks ja tõestuseks, et kõik, mis eksisteerib, koosneb samadest elementidest, mida Maa on muuhulgas rohkelt. Tänapäeval võimaldab spektraalanalüüsi meetod teadlastel määrata tähtede, udude, planeetide ja galaktikate keemilist koostist, mis paiknevad Maa pealt miljardeid kilomeetreid - loomulikult ei ole need objektid oma suure kauguse tõttu otseseks analüüsimeetodiks kättesaadavad.

Kasutades absorptsioonspektroskoopia meetodit, on võimalik uurida kaugeid ruume, millel ei ole oma kiirgust. Need teadmised võimaldavad määrata kosmosiobjektide kõige olulisemad omadused: rõhk, temperatuur, struktuuri struktuurilised omadused ja palju muud.

Vereloome

Üle kümne aasta on teadlased kogu maailmas intensiivselt otsinud vähktõve varajase diagnoosimise ja nende ravi meetodeid. Tänapäeval on onkoloogias rakendatud kõige arenenumad maailma tehnoloogiad, mis põhinevad viimastel geneetika, keemia, biofüüsika avastustel. Siiski näib, et vähk „naerab” inimkonna kõigil jõupingutustel ja jääb endiselt samaks muutumatuks “jäämäeks”: igal aastal sureb maailma statistika järgi igal aastal sellest umbes 7 miljonit inimest. Viimastel aastatel on Venemaal kasvanud vähi suremus.

Vähktõve vastu võitlemise üks peamisi probleeme on haiguse hilinenud avastamine, kui kahjuks on ravi peaaegu ebaefektiivne. Seega, kui Nižni Novgorodi teadlased lõpetasid spektraalse vereanalüüsi meetodi väljatöötamise, loodeti, et ravi muutub efektiivsemaks, sest diagnoosi saab teha haiguse varasematel etappidel. Sellel meetodil ei ole analooge mitte ainult Venemaal, vaid ka maailma praktikas.

- Kas on tõsi, et uus meetod võimaldab väga suure täpsusega määrata ainult ühe vereanalüüsi haiguste olemasolu või puudumise kohta?

- Jah, kõrge täpsus on üks verepõhise analüüsi meetodi peamisi eeliseid. Me tuvastame veres biokeemilisi muutusi, mis on spetsiifilised mitte ainult vähi, vaid ka teiste haiguste puhul. Kõik elundid eritavad oma elutähtsate toimeainete verd verd, mistõttu elundi haiguse ilmnemisel tekivad muutused veres. Analüüsi käigus registreeritakse spetsiaalsete seadmetega vere seerumi infrapuna absorptsioonspektrid, mis peegeldavad selle molekulaarset koostist. Meie ülesanne on leida kriteeriumid tervete inimeste verespektri eristamiseks patsientidest.

Tõepoolest, ainult üks vere laborianalüüs võib määrata kuni 93% täpsusega esinevate haiguste olemasolu või puudumise kümnes peamises elus ja süsteemis: mao, käärsoole, kopsude, põie, lümfikoe, neerude, rinnavähi, naiste suguelundite piirkonna, eesnäärme. ja nahal. Vere spektraalanalüüsi meetodil määratud haiguste arv kasvab pidevalt.

- Arvatakse, et vere spektraalse analüüsi meetod on palju ohutum kui traditsioonilised diagnostilised meetodid. Kas see nii on?

- Jah, spektraalanalüüs asendab korraga mitu traditsioonilist meetodit ja see on lisaks ohutu ja suhteliselt odav. Kõige tavalisem meetod vähi esmaseks diagnoosimiseks on näiteks radiograafia, mis on ainult 75% täpne ja ei suuda tuvastada väikeseid kasvajaid (varases staadiumis). Erinevalt röntgenitest ei ole meil kokkupuudet.

- Kas teil on vaja võtta verd spektraalseks analüüsiks samal viisil, nagu inimesed tavaliselt annetavad polikliinikutele?

- Vere võetakse tavapäraselt, kõik ei erine tavapärasest reisist kliinikusse. 10 ml verd analüüsitakse patsiendi hommikul veeni. Uuring viiakse läbi ainult tühja kõhuga. Kaks päeva enne vere annetamist spektraalseks analüüsiks ei tohiks alkoholi tarbida (isegi alkoholi ravimil tilgad!) Ja ühel päeval enne uuringut tuleb ravi katkestada. Kui inimene läbib sel ajal ravimiravi või võtab bioloogiliselt aktiivseid lisaaineid, võib analüüsi teha mitte varem kui 2 kuud pärast kursuse lõppu. Erandid on ravimid, mida võetakse tervislikel põhjustel. Mitte varem kui 3 kuud pärast kiiritus- või kemoteraapia lõppu on võimalik uurida vähiravimeid. Menstruatsiooni ajal ei ole võimalik rasedatele ja naistele läbi viia eksami (optimaalne aeg on 3-5 päeva pärast ravi lõpetamist). 10 päeva pärast saab isik analüüsi tulemused. Haiguse kahtluse korral tehakse järeldus ja spetsialist pöördub teema läbivaatamise poole.

- Vähk on päritud?

- On olemas pärilike vähkide eraldi vormid, kuid kahjuks ma ei ole veel kohtunud ühe perekonnaga, kus ei oleks vähktõve juhtumeid. Nüüd muutub vähk nooremaks ja muutub kurjemaks. See areneb kiiresti. Kui 20 aastat tagasi, võib onkoloogiline haigus organismis aastate jooksul lõhnata, on nüüd üha rohkem juhtumeid, kui ühe aasta jooksul kulgeb ainult vähktõve areng 1. – 4. Ta sai immuunse ravi, raskem eriravi anda. Sellepärast on nii oluline, et diagnoos oleks võimalikult varakult teada, ja võib-olla vere spektraalse analüüsi meetod päästab inimese mitte ainult tervise, vaid ka elu.

Spektrianalüüside tüübid

Joonispektri peamine omadus on see, et lainepikkused
aine (või sagedused) sõltuvad ainult selle aine aatomite omadustest, kuid ei sõltu üldse aatomite luminestsentsi ergastamise meetodist. Iga keemilise elemendi aatomid annavad spektri, mis ei ole sarnane kõigi teiste elementide spektritega: nad on võimelised kiirgama rangelt määratletud lainepikkuste kogumit. See on spektraalanalüüsi alus - meetod selle aine keemilise koostise määramiseks selle spektrist. Sarnaselt sõrmejälgedega inimestel on rea spektritel ainulaadne individuaalsus. Sõrme naha unikaalsus aitab sageli süüdlaset leida. Sarnaselt on spektri individuaalsuse tõttu võimalik määrata keha keemiline koostis. Spektrianalüüsi abil saate selle elemendi tuvastada keeruka aine koostises. See on väga tundlik meetod.
Sel ajal on teada järgmised spektraalanalüüside tüübid - aatomi spektraalanalüüs (ASA) (määrab proovi elementide koostise aatomi abil).
(ioonne) emissiooni ja absorptsiooni spektrid), emissiooni ASA (vastavalt aatomite, ioonide ja molekulide emissioonispektritele, mida ergutavad mitmesugused elektromagnetkiirguse allikad alates g-kiirgusest mikrolaineahjus), aatomabsorptsioon SA (läbi viidud analüüsitavate objektide elektromagnetkiirguse absorptsioonispektritega). aatomid, molekulid, aine ioonid erinevates agregatiivsetes oludes)), aatomfluorestsents SA, molekulaarne spektraalanalüüs (MSA) (ainete molekulaarne koostis vastavalt molekulaarsele spektrile) m imendumist, luminestsentsi ja Ramani hajumist.), kvaliteetne
ISA (piisab kindlaksmääratavate elementide analüütiliste ridade olemasolu või puudumise kindlakstegemisest. Vastavalt joonte heledusele võib visuaalsele hinnangule anda ligikaudse hinnangu teatud proovi elementide sisu kohta) ja teine ​​(võrdlusjoon) - proovi põhielement, mille kontsentratsioon on teada, või element, mis on spetsiaalselt tuntud teadaoleva kontsentratsiooniga.

MSA aluseks on uuritava proovi mõõdetud spektri kvalitatiivne ja kvantitatiivne võrdlus üksikute ainete spektritega.
Seega on olemas kvalitatiivne ja kvantitatiivne ISA. MSA kasutab erinevaid molekulaarseid spektreid, pöörlevaid [spektreid mikrolaineahjus ja pika laine infrapuna (IR) piirkondades], vibratsiooni ja vibratsiooni pöörlemist [neeldumise ja emissiooni spektreid keskmises IR piirkonnas, Ramani spektreid (IR), IR fluorestsentsi spektreid ], elektroonilised, elektroonilised-vibratsioonilised ja elektroonilised-vibratsioon-rotatsiooni [absorptsiooni ja ülekande spektrid nähtavates ja ultraviolettkiirguse (UV) piirkondades, fluorestsentsspektrid]. MSA võimaldab analüüsida aineid väikestes kogustes (mõnel juhul μg või vähem) erinevates agregeerimistes.

Aine koostise kvantitatiivne analüüs selle spektri ulatuses on keeruline, kuna spektraaljoonte heledus sõltub mitte ainult aine massist, vaid ka sellest, kuidas luminestsents on põnevil. Niisiis, madalatel temperatuuridel ei ilmu paljud spektriliinid üldse. Kuid vastavalt luminestsentsi ergastamise standardtingimustele on võimalik teostada kvantitatiivset spektraalanalüüsi.

Kõige täpsem loetletud testidest on aatomabsorptsioon.
Ca. AAA meetod võrreldes teiste meetoditega on palju lihtsam, seda iseloomustab kõrge täpsus mitte ainult väikeste, vaid ka suurte elementide kontsentratsioonide määramisel proovides. AAA asendab edukalt aeganõudvaid ja pikaajalisi keemilisi analüüsimeetodeid, mis ei ole nende suhtes halvemad.

Praegu määratakse kõigi aatomite spektrid ja koostatakse spektri tabelid. Spektrianalüüsi abil avastati palju uusi elemente: rubiidium, tseesium jne. Elemente nimetati sageli spektri kõige intensiivsemate joonte värvi järgi. Rubiidium annab tumepunased rubiinjooned. Sõna cesium tähendab "taevasinine". See on tseesiumispektri põhiliinide värv.

Spektrianalüüsi abil tuvastati päikese ja tähtede keemiline koostis. Teised analüüsimeetodid on siin üldiselt võimatud. Selgus, et tähed koosnevad samadest keemilistest elementidest, mis on saadaval
Maa On uudishimulik, et heelium avastati algselt päikese käes ja alles siis maapinna atmosfääris. Selle elemendi nimi meenutab selle avastamise ajalugu: sõna "heelium" tähendab "päikeselist".

Võrreldava lihtsuse ja universaalsuse tõttu on spektraalanalüüs peamine meetod metallurgias, masinaehituses ja tuumatööstuses oleva aine koostise kontrollimiseks. Kasutades maagide ja mineraalide keemilise koostise määramiseks spektraalanalüüsi.

Keeruliste, peamiselt orgaaniliste segude koostist analüüsitakse nende molekulaarsete spektrite abil.

Spektraalanalüüsi võib läbi viia mitte ainult emissioonispektritel, vaid ka absorptsioonispektritel. See on spektri neeldumisliinid.
Päike ja tähed võimaldavad teil uurida nende taevakehade keemilist koostist.
Päikese särav särav pind - fotosfäär - annab pideva spektri.
Päikesekeskkond absorbeerib selektiivselt valguse valgusefektist, mis viib imendumisliinide ilmumiseni fotosfääri pideva spektri taustal.

Kuid päikese kiirgus kiirgab valgust. Päikesekiirangute ajal, kui päikesekett on kuu poolt kaetud, pööratakse spektrijoont ümber. Päikesekiirguse neeldumisliinide asemel vilguvad emissioonijooned.

Astrofüüsikas tähendab spektraalanalüüs mitte ainult tähtede keemilise koostise määramist, gaasipilve jne, vaid ka nende objektide paljude teiste füüsikaliste omaduste spektri leidmist: temperatuur, rõhk, liikumiskiirus, magnetiline induktsioon.

Oluline on teada, millised on meie ümber olevad kehad. Leiutise koostise leidmiseks pakuti mitmeid viise. Kuid tähtede ja galaktikate koosseisu võib leida ainult spektraalanalüüsi abil.

ASA kiirmeetodeid kasutatakse laialdaselt tööstuses, põllumajanduses, geoloogias ja paljudes teistes rahvamajanduse ja teaduse valdkondades.
ASA mängib olulist rolli tuumatehnoloogias, puhta pooljuhtmaterjalide, ülijuhtide jne tootmisel. Üle 3/4 metallurgias tehtud analüüsidest teostatakse ASA meetodite abil. Kvantomeetrite abil teostavad nad sulatamise ajal lahtiste ja konverteritehastes operatiivset (2-3 minuti jooksul) kontrolli. Geoloogias ja geoloogilises uuringus hoiuste hindamiseks tehakse umbes 8 miljonit analüüsi aastas.
ASA-d kasutatakse keskkonnakaitse ja mullaanalüüsi, kohtuekspertiisi ja meditsiini, merepõhja geoloogia ja ülemise atmosfääri koostise uurimiseks,

isotoopide eraldamine ning geoloogiliste ja arheoloogiliste objektide vanuse ja koostise määramine jne.

Uriinianalüüs (OAM)

Üks kõige tavalisemaid teste, mis on määratud esialgse läbivaatuse käigus, on uriinianalüüs. Ka meie kliinikus on saadaval mitmesugused uuringud (näiteks veresuhkru analüüs).

See uuring võimaldab teha järeldusi inimese keha seisundi kohta selle uriini füüsikalis-keemiliste omaduste ja piiramismikroskoopia põhjal. Üldise uriinianalüüsi tulemuste põhjal korrigeerib arst reeglina järgnevat diagnoosi kitsamates suundades.

NeoSkin'i meditsiinikeskuses saate läbi viia üldise uriinianalüüsi ja saada tulemuse 15 minuti jooksul! Labor on varustatud uusima ja usaldusväärse varustusega, et saaksime tagada kõrgeima kvaliteediga uuringuid!

Millal tehakse üldine uriinianalüüs?

OAM (üldine uriinianalüüs) viitab standardsetele laboratoorsetele testidele, mida kasutatakse väga paljude haiguste diagnoosimisel. Nagu te teate, on uriiniga kehast eemaldatud, kõige toksilisemad ained, mis sisaldavad lahustunud soolasid, rakulisi elemente ja orgaanilist ainet. Pärast erinevate ainete ja elementide kontsentratsiooni uurimist uriinis võib arst teha järeldusi neerude, immuunsüsteemi, südame-veresoonkonna süsteemi seisundi kohta jne.

Viidi läbi üldine uriinianalüüs

  • rutiinsetel kontrollidel tehtavate sõeluuringute ajal
  • kuseteede haiguste korral
  • neeruhaiguse diagnoosimiseks
  • patsientidel, kellel on olnud streptokokkide infektsioon 7-14 päeva pärast taastumist
  • hinnata haiguse kulgu, kontrollida komplikatsioonide esinemist ja jälgida ravi tõhusust

Näitajad, mida uuritakse uriini üldise analüüsi käigus

Värv. Küllastunud värv võib viidata sellele, et inimene ei tarbi piisavalt vedelikku, vaid on tingitud keha dehüdratsioonist, mis võib tekkida oksendamise, kõhulahtisuse, turse tõttu. Küllastumata värvi uriin, "vesine" võib olla neerude kontsentratsioonifunktsiooni vähenemise tagajärg (näiteks diureetikumide tarbimise tõttu). Värviküllastumine võib aga raske joomise korral väheneda.

Liiga küllastunud või vastupidi, vesine värv ei ole püsiv sümptom, arst ei tee mingeid rikkumisi.

Tihedus (norm 1008-1026 g / ml). Selle näitaja suurenemine võib olla tingitud vedeliku ebapiisavast tarbimisest, toksilisusest rasedatel, kõhulahtisusele, oksendamisele. Samuti võib esineda suurenenud tihedus teatud ainete (glükoos, valk, ravimid) esinemise tõttu - sel juhul on see tõendeid patoloogiatest. Uriini tihedus väheneb, kui inimene ei joo piisavalt või on põhjustanud diureetikumide võtmist. Samuti võib vähenenud tihedus olla tingitud neerufunktsiooni halvenemisest.

Läbipaistvus. Tervetel inimestel on uriin selge, hägusus võib tekkida limaskestade, leukotsüütide, punaste vereliblede, bakterite, epiteeli jne tõttu.

Tavaliselt peaks valk puuduma või selle jälgede olemasolu kuni 0,033 g / l. Valgu esinemist uriinis võib põhjustada suurenenud füüsiline aktiivsus või hüpotermia. Kuid sageli on uriinis sisalduv valk patoloogiat: kuseteede või neerude haigused, samuti hüpertensioon, raske südamepuudulikkus, kõrged palavikuga kaasnevad haigused. On oluline kontrollida diabeedi all kannatavate inimeste valku.

Glükoos. Tavaliselt võib uriinis täheldada väikestes kogustes glükoosi. Seda võib käivitada stress või teatud toiduainete söömine (suhkur, süsivesikud). Tõsiselt suureneb glükoosi tase uriinis kõige sagedamini suhkurtõve korral. Seetõttu soovitatakse seda haigust põdevatel inimestel regulaarselt teha uriinianalüüse. Samuti ilmneb glükoos akuutse pankreatiidi, insuldi, müokardiinfarkti, raskete vigastuste, põletuste jms korral.

Terve inimese uriinis ei tohi bilirubiin olla. Selle välimus näitab maksakahjustusi (tsirroosi, hepatiiti), nakkusliku maksahaiguse esinemist, mitmesuguste toksiliste ainete ja teiste haiguste mõju.

Ketooni kehad (puuduvad normaalsetes). Ketoonkehade esinemine uriinis võimaldab patsiendil diagnoosida diabeeti. Ketoonkehade olemasolu uriinis on iseloomulik ka ägeda pankreatiidi ja alkoholi mürgistuse suhtes.

Erütrotsüüdid ilmuvad uriiniga urolitiaasiga, samuti urogenitaalsüsteemi vigastuste tõttu. Harvadel juhtudel esineb hematograafia (punaste vereliblede esinemine uriinis) organismis põletikulise protsessi või ravimite võtmise tulemusena.

Leukotsüüdid (0-3 nägemisväljas meestel; 0-6 nägemisväljas naistel). See näitaja on uriini uurimisel üks tähtsamaid. Leukotsüütide olemasolu uriinis üle lubatud kiiruse näitab urogenitaalsüsteemi organite põletikulisi protsesse, nagu uretriit, äge tsüstiit, äge püelonefriit, prostatiit.

Epiteel. Suur hulk lameepiteeli uriini on reeglina analüüsi ettevalmistamise reeglite mittetäitmise tagajärg. Ülemineku ja neerude epiteeli rakud ilmuvad uriinis neerude, kusiti, kusepõie haiguste tõttu.

Silindrid (terves inimeses puuduvad). Silindrite olemasolu uriinis näitab patsiendi neeruhaigust.

Bakterid. Bakterite ilmnemine patsiendi uriinis näitab urogenitaalsüsteemi infektsioonilist haigust (püelonefriit, uretriit, tsüstiit jne).

Kristallid (lubatud kiirus - kuni 10 000 1 ml-s). Kristallid on soolade sade. Nende kõrge sisaldus uriinis on urolitiaasi tagajärg. Võimalike haiguste valik võib laieneda sõltuvalt konkreetse kristallide rühma määratlusest.

Lima Normaalsel limaskestal puudub uriin. Kui uriinianalüüs näitas lima, võib see viidata sellele, et patsiendil on alumise kuseteede infektsioon või muidu vale ettevalmistus uriini kogumiseks uuringu jaoks.

Milliseid eeskirju tuleb uriini kogumiseks analüüsida?

Uriini üldise analüüsi materjali kogumisel on oluline järgida mitmeid reegleid, sest see mõjutab oluliselt selle usaldusväärsust.

  1. Pesta enne uriini kogumist.
  2. On vaja koguda uriin spetsiaalsesse steriilsesse mahutisse, mis on ette nähtud bioloogiliste proovide säilitamiseks. Saad osta konteineri enamikus apteekides ja osta meie keskuses.
  3. Üldist kliinilist analüüsi kasutatakse hommikune uriin, sest selle põhjal arvutatakse kõigi näitajate normid.
  4. Samuti peate järgima spetsiifilist uriinikogumist: esimene uriiniosa tuleb ära jätta, keskmine tuleks koguda konteinerisse ja viimane tuleb samuti vahele jätta.

Kui kiiresti peaks laboratooriumi uurimiseks uurima?

Kogutud uriin tuleb viia laborisse analüüsimiseks hiljemalt 1-2 tundi pärast selle kogumist. Biomaterjali tuleb hoida külmas kohas, kuid uriini ei tohi hoida nulltemperatuuril.

5 põhjust üldise uriinianalüüsi tegemiseks
täpselt Neo Skin keskel

  • Laboratoorium Neo Skin kasutab ainult viimaseid Euroopa seadmeid, mida kontrollitakse iga päev kvaliteedikontrolli abil.
  • Meie laboris tehakse uriinianalüüse uriinianalüsaatoriga. Sellel seadmel on olulised eelised: see võimaldab teil määrata suure hulga väga suure täpsusega parameetreid; annab võimaluse anda kiireid tulemusi (saadud ühe minuti jooksul); kõrvaldab vea inimteguri tõttu.
  • Uriini setete mikroskoopiaid teostavad kogenud spetsialistid kõrge eraldusvõimega ja suurendusmikroskoobidel, millel on ka suur roll edasises diagnoosimises.
  • Neo Skin Medical Centeris saab patsient üldise uriinianalüüsi tulemust võtta 15 minuti jooksul pärast biomaterjali kättesaamist.
  • Analüüsi dešifreerimiseks võib patsient diagnoosimiseks ja edasiseks raviks võtta ühendust Neo Skin spetsialistiga (vajadusel).