Zinnat'i tabletid: kasutusjuhised

Kasvaja

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Teave spetsialistidele

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Zinnat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsefuroksiim

Keemiline nimetus: (RS) -l-hüdroksüetüül- (6R, 7R) -7- [2- (2-furüül) glüoksüülamido] -3- (hüdroksümetüül) -8-okso-5-tia-1-asabitsüklo- [4.2.0] okt-2-een-2-karboksülaat, 72 - (Z) - (O-metüüloksim), 1-atsetaat-3-karbamaat.

Annusvorm: kaetud tabletid.

Kirjeldus: Valged kuni peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühele küljele graveeritud: 125 mg - GXES5 annuseks 250 mg - GXES7. Valge või peaaegu valge värvi tableti purunemisel.

Ravimi koostis:
Toimeaine:
Üks Zinnat'i tablett sisaldab tsefuroksiimi toimeainena tsefuroksiim-aksetiili kujul annuses 125 mg või 250 mg.
Muud koostisained:
Mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, opasprey valge.

Farmakoterapeutiline grupp: tsefalosporiinantibiootikum. ATC-kood J01DA06

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide, sealhulgas β-laktamaasi tootvate tüvede vastu.
Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.
Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega peamiste sihtvalkude sidumise tulemusena.
Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-negatiivsed aeroobid:
Haemophilus influenzae (sh ampitsilliini suhtes resistentsed tüved); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp. Proteus rettgeri ja Neisseria gonorrhoeae (sh penitsilliinitootvad ja mitteproduktiivsed penitsilliinid;
Grampositiivsed aeroobid:
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (ja teised β-hemolüütilised streptokokid); Streptococcus B rühm (Streptococcus agalactiae).
Anaeroobid:
Grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas Peptococcus ja Peptostreptococcus liigid); grampositiivsed batsillid (kaasa arvatud Clostridium'i liigid), gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides ja Fusobacterium liigid), Propionibacterium spp.
Muud mikroorganismid:
Borrelia burgdorferi
Järgmised mikroorganismid on tsefuroksiimi suhtes tundlikud või tundlikud:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureuse ja Staphylococcus epidermidis'e tüved, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, abilised, abilised, abilised, abilised, inimesed, inimesed, inimesed, inimesed, inimesed, inimesed
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiimi aksetiil aeglaselt seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti peensoole limaskestas ja veres, et vabastada tsefuroksiim. Tsefuroksiim läbib BBB-d, läbib platsenta ja läbib rinnapiima.
Optimaalne imendumine, kui ravimit manustatakse kohe pärast sööki.
Maksimaalne kontsentratsioon seerumis (2-3 mg / l 125 mg annuse puhul ja 4-6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2-3 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.
Poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. 33% -50% ravimist on seotud valguga. Tsefuroksiim ei metaboliseeru, eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.
Tsefuroksiimi seerumitasemed langevad dialüüsi korral.

Näidustused
Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud haiguste raviks.

  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid, nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, kurguvalu ja farüngiit.
  • Madalamad hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine.
  • Kuseteede infektsioonid nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid, näiteks furunkuloos, püoderma ja impetigo.
  • Gonorröa, äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik.
  • Lyme borrelioosi ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.
    Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoolana (Zinaceph) parenteraalseks manustamiseks, mis võimaldab parenteraalselt suukaudseks raviks vahetada sama antibiootikumi järjestikku.
    Zinnat on efektiivne pärast parenteraalse Zinatsefi kasutamist, kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise raviks. Vastunäidustused
    Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeenide suhtes. Neid tuleb kasutada ettevaatusega neerupuudulikkuse, seedetrakti haiguste (sealhulgas anamneesis ja haavandiline koliit), raseduse, imetamise korral kuni 3-kuulistele lastele. Annustamine ja manustamine
    Standardne ravikuur on 5 kuni 10 päeva.
    Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb tsefuroksiim-aksetiili võtta pärast sööki.
    Täiskasvanud:

    Zinnat® (500 mg) Tsefuroksiim

    Juhend

    • Vene keel
    • азақша

    Kaubanimi

    Zinnat®

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

    Annuse vorm

    Tabletid, kaetud kilega, 500 mg

    Koostis

    Üks tablett sisaldab

    toimeaine - tsefuroksiim-aksetiil 601,44 mg

    (vastab tsefuroksiimile 500,00 mg)

    abiained: mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, tüüp A; naatriumlaurüülsulfaat, taimeõli, hüdrogeenitud kolloidne veevaba ränidioksiid, t

    kestkoostis: hüpromelloos, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat (E218), propüülparahüdroksübensoaat (E216), Opasprey valge M-1-7120J,

    Valge kalakasvanduse koostis on: hüpromelloos 5cP või 6cP, titaandioksiid (E171), naatriumbensoaat, denatureeritud alkohol (74 EP), puhastatud vesi.

    Kirjeldus

    Kapsli tabletid, kaetud, valged või valged, kaksikkumerast pinnast, ühele küljele on märgitud “GXEG2” ja teiselt poolt siledad.

    Farmakoterapeutiline grupp

    Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Teised beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Teise põlvkonna tsefalosporiinid. Tsefuroksiim.

    ATX-kood J01DC02

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakokineetika

    Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Optimaalne imendumine saavutatakse pillide võtmisega pärast sööki.

    Pärast tsefuroksiimi võtmist koos toiduga määratakse 2,4 tunni möödudes maksimaalne kontsentratsioon (2,9 mg / l 125 mg, 4,4 mg / l 250 mg, 7,7 mg / l 500 mg ja 13,6 mg / l 1 g kohta).

    Sõltuvalt manustamisviisist on tsefuroksiimi seondumine plasmavalkudega vahemikus 33% kuni 50%.

    Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

    Tsefuroksiimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

    Tsefuroksiim eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Konkurentsivõime määramine probenitsida tõstab AUC määra 50% võrra.

    Neerukahjustus

    Tsefuroksiimi farmakokineetikat ei ole uuritud erineva neerufunktsiooni häirega patsientidel. Tsefuroksiimi poolväärtusaeg suureneb koos neerufunktsiooni vähenemisega, mis on peamine juhis annuse valimiseks nendel patsientidel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel on dialüüsi alustamise ajal organismis vähemalt 60% tsefuroksiimi koguannusest, mis elimineeritakse 4 tunni jooksul pärast dialüüsi protseduuri. Seega vajavad sellised patsiendid hemodialüüsi lõpuleviimiseks täiendavat tsefuroksiimannust.

    Farmakodünaamika

    Zinnat® on 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Sellel on laialdane tegevus. See on resistentne enamiku β-laktamaasi suhtes, seetõttu on see aktiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Bakteritsiidne toime rikub bakterite rakuseina sünteesi, seondudes peamiste sihtmärkvalkudega.

    Tüvede takistus sõltub geograafilisest asukohast ja ajast. Raskete infektsioonide raviks kasutage kohalikke resistentsuse andmeid.

    Tsefuroksiim on efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

    Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

    Staphylococcus aureus ((metitsilliini suhtes tundlikud isolaadid) *

    Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

    Mikroorganismid, millel on võimalik resistentsus tsefuroksiimi suhtes

    Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

    Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

    Gram-positiivsed anaeroobsed bakterid:

    Gramnegatiivsed anaeroobsed bakterid:

    Tsefuroksiimresistentne

    Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

    Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

    * Kõik metitsilliiniresistentsed S.aureus bakterid on resistentsed tsefuroksiimi suhtes.

    Näidustused

    Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

    - akuutne streptokokk-mandilliit ja farüngiit

    - äge bakteriaalne sinusiit

    - äge keskkõrvapõletik

    - kroonilise bronhiidi ägenemine

    - naha ja pehmete kudede (näiteks furunkuloos, püoderma, impetigo) infektsioonid, millega ei kaasne t

    - Lyme'i tõve varases staadiumis

    Arvesse tuleks võtta antibakteriaalsete ainete nõuetekohase kasutamise ametlikke juhiseid.

    Annustamine ja manustamine

    Mõeldud suukaudseks manustamiseks. Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki.

    Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5 kuni 10 päeva).

    Täiskasvanud ja lapsed> 40 kg

    Näidustused

    Annus

    Äge tonsilliit ja farüngiit, äge bakteriaalne sinusiit

    250 mg kaks korda päevas

    Äge keskkõrvapõletik

    500 mg kaks korda päevas

    Kroonilise bronhiidi ägenemine

    500 mg kaks korda päevas

    250 mg kaks korda päevas

    250 mg kaks korda päevas

    Komplitseerimata naha- ja pehmete kudede infektsioonid

    250 mg kaks korda päevas

    Early Lyme'i haiguse ravi

    500 mg kaks korda päevas 14 päeva jooksul (kümnest kuni 20 päevani)

    Ravim Zinnat 500: kasutusjuhend

    Zinnat 500 on ravim, mida kasutatakse penitsilliinide suhtes tundmatute bakterite põhjustatud põletikuliste haiguste raviks. Sellel on vastunäidustused ja kõrvaltoimed, mistõttu tuleb seda teha pärast uuringut.

    Muud nimed ja klassifikatsioon

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

    Zinnat toodetakse ka rahvusvahelise mittekaubandusliku nime all - tsefuroksiim.

    Kaubanimed

    Koostis ja ravimvormid

    Ravim võib olla:

    1. Tabletid on ovaalsed, kaetud valge värvusega kilega. Struktuur sisaldab 500 mg tsefuroksiim-aksetiili, tselluloosi pulbrit, kroskarmelloosi, naatriumlaurüülsulfaati, taimeõli, veetustatud ränidioksiidi, titaandioksiidi, naatriumbensoaati. Tabletid on pakitud 10 tk kontuurrakkudesse. Kartongpakendis on 1 blister ja juhis.
    2. Graanulid, millest suspensioon on valmistatud, mõeldud kasutamiseks patsientidel, kes ei saa tablette alla neelata. 5 ml preparaati sisaldab 500 mg tsefuroksiimaksetiili, aspartaami magusainet, povidooni, ksantaankummi, puuvilja maitseaineid. Graanulid pakitakse 100 ml klaaspudelitesse. 1 pudel asetatakse mõõtelusika kastiga.

    Ravim on saadaval tablettide ja graanulite kujul suspensioonide valmistamiseks.

    Farmakoloogiline rühm

    Tsefuroksiim on tsefalosporiinantibiootikum.

    Farmakoloogiline toime

    Tsefuroksiimil on bakteritsiidne toime enamikele patogeenidele. Seda ei hävitata beeta-laktamaasi mõjul. Ravim rikub bakterirakkude seinu moodustavate valkude sünteesi. See toime põhineb antibiootikumi võimel seonduda peamiste ensüümidega. Tsefuroksiim tundlik:

    • gramnegatiivsed aeroobsed bakterid (hemophilus bacillus, moraxella, gonococcus, klebsiella, protea);
    • grampositiivsed aeroobsed mikroorganismid (Staphylococcus aureus, epidermaalne stafülokokk, hemolüütiline streptokokk, pneumokokk, meningokokk);
    • anaeroobsed bakterid (peptokokid, peptostreptokokki, klostridia, bakteroidid, spirokeetid).

    Toimeaine - tsefuroksiim - omab bakteritsiidset toimet enamikele patogeensetele mikroorganismidele.

    Ei ole Zinnatile tundlik:

    • kampülobakter;
    • Listeria;
    • metitsilliiniresistentsed stafülokokkide tüved;
    • legionella;
    • enterokokkide fekaal;
    • enterobakter;
    • citrobacter;
    • hammustamine.

    Suukaudselt imendub toimeaine aeglaselt. Sooleensüümide mõjul muundub tsefuroksiim-aksetiil tsefuroksiimiks. Aine on kudedes ja vedelikes ühtlaselt jaotunud, ületab vere-aju barjääri. Plasmavalkudega ühendab 50% annusest. Tsefuroksiim ei metaboliseeru.

    Aine eritub uriiniga muutumatul kujul. Poolväärtusaeg kestab 60-90 minutit.

    Näidustused Zinnat 500 kasutamiseks

    Ravimi kasutamise näidustused on:

    • ülemiste hingamisteede põletikulised haigused (krooniline nohu ja nasofarüngiit, farüngiit, äge sinusiit, tonsilliit);
    • kuuldekanali keskosa põletik;
    • alumiste hingamisteede nakkushaigused (kopsupõletik, äge bronhiit, bakterite poolt põhjustatud bronhide kroonilise põletiku ägenemine);
    • kuseteede infektsioonid (püelonefiit, põie limaskestade põletik, uretriit);
    • pehmete kudede peenikad infektsioonid (furunkuloos, nakatunud dermatoos, impetigo, erysipelas);
    • luu- ja lihaskonna infektsioonid (osteomüeliit, septiline artriit);
    • emakakaela gonorröaalne põletik ja kusiti limaskestad;
    • krooniline bakteriaalne prostatiit;
    • Lyme'i tõve varajastes etappides (puugipõhine borrelioos).

    Zinnat

    Hinnad online-apteekides:

    Zinnat on teise põlvkonna laia spektriga antibiootikum, mis kuulub tsefalosporiinide rühma. Seda ravimit kasutatakse ravimi toimeaine suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raviks.

    Zinnat'i farmakoloogiline toime

    Aktiivaine ravimist tsefuroksiimist, millised on aktiivsed gramnegatiivsete ja grampositiivsete aeroobsete bakterite, sealhulgas penitsilliinresistentsed ja ampitsilliini tüved, Staphylococcus aureus, Streptococcus rühmast B, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Peptococcus spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae et al.

    Antibiootikum Zinnat suudab katkestada mikroorganismide rakuseinte sünteesi, mis selgitab selle bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi omadusi, s.t. ravim inhibeerib bakterite kasvu ja põhjustab nende surma.

    Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-3 tundi pärast selle kasutamist. Tuleb meeles pidada, et toidu tarbimine kiirendab oluliselt ravimi imendumist seedetraktist. Zinnat eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

    See on oluline! Antibakteri Zinnat toimeaine on tundetu: Clostridium difficile, Bacteroides fragilis, Serratia spp., Citrobacter spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter calcoaceticus, Entit.ac.d. Clostridium difficile, Campylobacter spp., Pseudomonas spp. Ja Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved.

    Vormivorm

    Ravim on saadaval järgmisel kujul:

    • Kaetud tabletid, mis sisaldavad 125, 250 või 500 mg tsefuroksiimi;
    • Graanulid sisemiseks kasutamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, mis sisaldavad 125 või 250 mg tsefuroksiimi;
    • Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, 750 mg viaali kohta.

    Näidustused Zinnat'i kasutamiseks

    Vastavalt juhistele on Zinnat näidustatud kasutamiseks järgmistes haigustes:

    • Ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkused, näiteks: äge ja krooniline bronhiit, brochoextase (bronhide osa patoloogiline laienemine koos nende seinte struktuuri muutmisega), kopsu abscess, bakteriaalne kopsupõletik, rindkere organite infektsioon pärast operatsiooni;
    • ENT infektsioonid: sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit, tonsilliit;
    • Vaagnaelundite infektsioonid, näiteks: endometriit, adnexiit, emakakaelapõletik;
    • Urogenitaalsed infektsioonid: äge ja krooniline püelonefriit, uretriit, tsüstiit, gonorröa, asümptomaatiline bakteriuria;
    • Luude ja liigeste haigused, näiteks: osteomüeliit, septiline artriit ja mõned teised;
    • Pehme kudede ja naha haigused: impetigo, haavainfektsioonid, erüsipelad, püoderma, furunkuloos, flegoon, erisipeloid;
    • Meningiit;
    • Sepsis;
    • Lyme'i tõbi.

    Läbivaatuste kohaselt on Zinnat efektiivne kõigi loetletud haiguste ravimisel, kui nende patogeenid olid selle ravimi suhtes tundlikud bakterid.

    Kasutusviisid ja annustamine

    Graanulitest valmistatud tabletid ja suspensioon Zinnat on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Võtke ravim peaks olema söögi ajal või vahetult pärast sööki. Tuleb meeles pidada, et 10 ml Zinnat'i suspensiooni vastab 250 mg tsefuroksiimile.

    Ravimite ravi kestus on reeglina 5 kuni 10 päeva, kuid Lyme'i tõve ravi ajal jõuab see 20 päevani.

    Enamikul juhtudel määratakse nakkushaiguste korral täiskasvanutele Zinnat'i antibiootikum 250 mg kaks korda päevas. Kui kahtlustatakse, et patsiendil on kopsupõletik või hingamisteede raske infektsioon Zinnat, ei ole 250 mg piisav, mistõttu annus kahekordistub, s.t. kuni 500 mg ka kaks korda päevas. Kuseteede haiguste korral on näidustatud, et antibiootikum manustatakse kaks korda päevas, 125 mg iga kord ja püelonefriidi korral on soovitatav Zinnat 250 mg. Tüsistumata gonorröa puhul võetakse Zinnat'i vastavalt juhistele 1 g üks kord päevas.

    Enamiku laste nakkushaiguste korral määratakse antibiootikum kaks korda päevas, kuid 125 mg iga päev, ja lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, arvutatakse ühekordne annus lapse kehakaalu alusel: 10 mg tsefuroksiimi 1 kg kehakaalu kohta. Rasketes vormides esinevate infektsioonide puhul on lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat näidustatud kiirus 15 mg 1 kg kohta ja üle 12-aastastele lastele määratakse Zinnat 250 mg.

    Vajadusel manustatakse täiskasvanutele intramuskulaarselt või intravenoosselt, enamikul juhtudel on antibiootikum ette nähtud kolm korda päevas, 750 mg ja haiguse rasketes vormides kahekordistunud.

    Laste puhul süstitakse seda ainet 3-4 korda päevas, annus arvutatakse 60 mg tsefuroksiimi alusel 1 kg kehakaalu kohta. Pärast lapse seisundi märkimisväärset paranemist, nagu arst on määranud, on võimalik vahetada ravimi parenteraalsest manustamisest tablettidele või Zinnat suspensioonile.

    Vastunäidustused

    Vastavalt juhistele on Zinnat vastunäidustatud patsientidele, kellel on allergiline reaktsioon penitsilliini rühma ravimite suhtes, kellel on ülitundlikkus tsefalosporiini, verejooksu ja seedetrakti haiguste, samuti raseduse ja imetamise ajal.

    Samuti ei määra ravim alla kolme kuu vanustele lastele.

    Zinnat'i kõrvaltoimed

    Zinnat'i hinnangute kohaselt võib ravimi kasutamise ajal esineda erinevate kehasüsteemide soovimatuid kõrvaltoimeid:

    • Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja krambid, düsbioos, suuõõne kandidoos ja haavandid, harva enterokoliit, hepatiit, kolestaatiline ikterus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
    • Urogenitaalsüsteem: vaginosis, vaginiit, sügelus perineumis;
    • Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, palavik, harva - bronhospasm, eksudatiivne erüteem, anafülaktiline šokk;
    • Kuseteede süsteem: düsuuria, neerufunktsiooni häired;
    • Hematopoeetilised elundid: hemolüütiline aneemia, leukopeenia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, eosinofiilia;
    • Kesknärvisüsteem: peavalud, kuulmispuudulikkus, uimasus, harva krambid;
    • Kohalikud reaktsioonid: valu, infiltratsioon ja ärritus süstekohal.

    Ka ülevaatuste kohaselt võib Zinnat provotseerida naistepunase väljanägemise, mis on tingitud Candida seente rühma liigsest kasvust selle ravimi kasutamise ajal.

    Lisateave

    Zinnatile antud juhiste kohaselt tuleb ravimit hoida toatemperatuuril jahedas ja kuivas kohas. Kõlblikkusaeg, kui soovitatavad tingimused on täidetud - 24 kuud. Valmistatud Zinnat suspensiooni tuleb hoida ainult külmkapis, kuid mitte üle 10 päeva.

    Valmistage suspensioon järgmiselt: viaali sisu raputatakse hästi. Mõõteklaasi abil mõõta 20 ml vett, valage see viaali, sulgege kaas ja seejärel raputage mahuti tugevalt, kuni graanulid on täielikult lahustunud. Seejärel pannakse pudel tagasi algsesse asendisse ja loksutatakse uuesti.

    Zinnat® (Zinnat ®)

    Toimeaine:

    Sisu

    Farmakoloogiline rühm

    Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    3D-pildid

    Koostis

    1 Tsefuroksiim-aksetiili kogust kohandatakse sõltuvalt kasutatava aineseeria puhtusest.

    2 MCC arvu reguleeritakse, et säilitada tuuma püsiv mass.

    1 Tsefuroksiim-aksetiil ja steariinhape esinevad 15% steariinhappe - tsefuroksiim-aksetiili kompleksina (SACA), mille kogus sõltub tsefuroksiim-aksetiili kvantitatiivsest sisaldusest algses aines.

    Annustamisvormi kirjeldus

    Tabletid: õhukese polümeerikattega kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahekordse koobaga, mille ühele küljele on graveeritud: 250 mg annuse “GXES5” puhul - “GXES7”. Ristlõikes: südamik on valge või peaaegu valge.

    Graanulid: ebakorrapärase kujuga terad, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Lahjendus moodustab valge kuni helekollase värvusega suspensiooni, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide, sealhulgas β-laktamaasi tootvate tüvede vastu.

    Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

    Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega peamiste sihtvalkude sidumise tulemusena.

    Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

    Gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae (sh ampitsilliiniresistentsed tüved), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

    Aeroobsed grampositiivsed: Staphylococcus aureus (sealhulgas tüvede tootma penitsillinaasist kuid need ei hõlma tüved; metitsilliin), Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüvede tootma penitsillinaasist kuid need ei hõlma tüved; metitsilliin), Streptococcus pyogenes (ja teiste beetahemolüütiliste streptokokid) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B-rühm (Streptococcus agalactiae).

    Anaeroobid: grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas perekondade Peptococcus spp. Ja Peptostreptococcus spp. Liigid), grampositiivsed pulgad (sealhulgas perekonna Clostridium spp. Liigid, välja arvatud Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gramnegatiivsed pulgad (sealhulgas Bacteroides koos Bacteroides snipfee-stif'iga)..) Gram-negatiivsed spirokeetid (sealhulgas Borrelia spp.).

    Järgmised mikroorganismid ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

    Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus'e metitsilliiniresistentsed tüved ja Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

    Mõned järgmiste perekondade tüved ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

    Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

    Farmakokineetika

    Pärast suukaudset tsefuroksiimi imendub aksetiil aeglaselt seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi. Tsefuroksiim tungib BBB-sse, platsenta ja eritub rinnapiima. Tsefuroksiim Axetil imendub optimaalselt, kui ravim võetakse kohe pärast sööki.

    Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele. Cmax tefuroksiimi (2,9 mg / l annuses 125 mg ja 4,4 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2,4 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.

    Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks. Cmax tsefuroksiimi (2–3 mg / l annuses 125 mg ja 4–6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2–3 h pärast ravimi võtmist pärast sööki.

    Suhtlemine vereplasma valkudega moodustab umbes 33-50%.

    Tsefuroksiim ei metaboliseeru.

    T1/2 Tsefuroksiim eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni kaudu. Probenetsiidi samaaegsel manustamisel suureneb AUC 50%. Tsefuroksiimi kontsentratsioon seerumis väheneb dialüüsi teel.

    Zinnat® näidustused

    Tsefuroksiim-aksetiil on antibiootikumi tsefuroksiimi suukaudse vormi eelravim, millel on bakteritsiidne toime paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Tsefuroksiim on resistentne β-laktamaasi suhtes.

    Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

    ülemiste hingamisteede infektsioonid, ülemiste hingamisteede infektsioonid nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit;

    madalamad hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bakteriaalne bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine;

    kuseteede infektsioonid nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit;

    naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo;

    gonorröa: äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik;

    borrelioosi (Lyme'i tõve) ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

    Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoolana (Zinacef® ravim) parenteraalseks manustamiseks. Etapilises ravis on soovitatav manustada parenteraalsest vormist tsefuroksiimi suukaudne vorm. Samm-ravi on näidustatud kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise ravis.

    Vastunäidustused

    Kõigi ravimvormide puhul

    ülitundlikkus β-laktaamantibiootikumide (eriti tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeneemide suhtes).

    Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele

    laste vanus kuni 3 aastat.

    Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks

    ülitundlikkus aspartaami suhtes;

    kuni 3 kuud.

    Ettevaatlikult: neerufunktsiooni häire; seedetrakti haigused (kaasa arvatud anamneesis ja haavandiline koliit); rasedad naised; imetamisperiood.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Zinnat®'i tuleb kasutada, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

    Tsefuroksiimaksetiili embrüopaatiliste või teratogeensete toimete kohta, kuid nagu ka teiste ravimite puhul, ei ole eksperimentaalselt tõestatud, et raseduse alguses tuleb seda määrata.

    Ettevaatlik tuleb olla selle määramisel imetavatele emadele, sest ravim määratakse rinnapiima.

    Kõrvaltoimed

    Tsefuroksiim-aksetiili kõrvaltoimed on tavaliselt kerged, mööduvad ja pöörduvad.

    Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ning esinemissagedusest. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli - ≥1 / 10; sageli - ≥1 / 100 ja ® võivad mõjutada soolestiku mikrofloora, mis viib östrogeeni imendumise vähenemiseni ja selle tagajärjel suukaudsete hormonaalsete kombineeritud kontratseptiivide efektiivsuse vähenemiseni.

    Ferrotsüaniidi testi läbiviimisel võib täheldada vale-negatiivset tulemust, seetõttu on soovitatav kasutada glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi meetodeid, et määrata glükoosi taset veres ja / või plasmas.

    Ravim Zinnat® ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

    Samaaegne manustamine silmus diureetikumidega aeglustab tubulaarset sekretsiooni, vähendab neerude kliirensit, suurendab plasmakontsentratsiooni ja suurendab T1/2 tsefuroksiim.

    Samaaegselt aminoglükosiidide ja diureetikumide kasutamisega suureneb nefrotoksilise toime oht.

    Annustamine ja manustamine

    Kõigi ravimvormide puhul

    Toas, pärast söömist (tabletid) / söögi ajal (suspensioon). Standardne ravikuur on umbes 7 päeva (5 kuni 10 päeva).

    Zinnat 500 - kasutusjuhised, hind, ülevaated ja analoogid

    Millistel kõrvalekalletel võib arstid ravimit Zinnat määrata? Selle ravimi analoogid, selle farmakoloogilised omadused ja kasutusjuhised esitatakse veidi allpool. Samuti räägime teile, kas sellel abinõul on vastunäidustused ja kõrvaltoimed, millises vormis see müüakse, milline koostis ja omadused tal on, millised on selle kulud ja nii edasi.

    Ravimi vabastamise vormid ja nende koostis

    Millises vormis võib Zinnat ravimit leida apteegis? Selle analoogid on valmistatud erinevates vormides. Mis puudutab ravimit, siis võib seda osta tablettide ja graanulite kujul suspensiooni valmistamiseks. Vaadake üksikasjalikumalt nende ravimivalikute koostist:

    • Tabletid "Zinnat". Ravimile lisatud juhendis on märgitud, et kõik tabletid on kaetud spetsiaalse kattega. See ravim sisaldab sellist aktiivset elementi tsefuroksiimina. Lisaks sisaldab ravim "Zinn" (125 ja 250 mg) mõningaid abikomponente. Nende hulka kuuluvad: hüdrogeenitud taimeõli, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, valge spaspray, naatriumlaurüülsulfaat, propüleenglükool, propüülparahüdroksübensoaat ja metüülhüdroksüpropüültselluloos, metüülparahüdroksübensoaat. Kartongpakendis võib ravim olla 5 või 10 tabletti.
    • Meditsiin "Zinnat" (suspensioon). Need on graanulid, mis on ette nähtud magusa suspensiooni valmistamiseks väikeste laste ja noorukite raviks. Lahendus tuleb võtta ainult sees. Nagu tablettide puhul, on selle ravimvormi toimeaine tsefuroksiim. Samuti sisaldavad ravimikreemid "Zinnat" (125 ja 250 mg) abikomponente. Need on kaaliumatsesulfaam, sahharoos, puhastatud vesi, Povidone K30, steariinhape, aspartaam, ksantaankummi ja laste aroom „Tutti-frutti”. Ravimi "Zinn" müümisel graanulites
      pudel tume klaasi mahus 50 ml. Ka mugavamaks kasutamiseks on komplektis kaasas doseerimislusik ja mõõtekork.

    Eriti tuleb märkida, et mõned farmakoloogilised ettevõtted toodavad Zinnat'i pulbrit intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

    Ravimi farmakoloogilised omadused

    Mis farmakoloogilised omadused ravimi "Zinn" (250 ja 150 mg)? Ülaltoodud ravim on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum, mis on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. See toimib bakteritsiidselt, häirides bakterirakkude seinte sünteesi. Ravimil on üsna laia toimespektriga. Me ei saa öelda, et see on resistentne paljude beeta-laktamaasi toimete suhtes.

    Ravimi efektiivsus nakkuste ja bakterite vastu

    Millistele bakteritele on Zinnat kõige tõhusam (250 ja 150 mg)? Reeglina on selliste grampositiivsete aeroobsete bakterite puhul tavaliselt kuld- ja epidermaalsed stafülokokid (sh tüved, mis on resistentsed penitsilliinidele ja harvadele metitsilliiniresistentsetele tüvedele). Samuti on ravim väga efektiivne pürrolidonüülpeptidaasis, pneumokokkides, B-rühma streptokokkides ja hüppelinnus.

    Lisaks sellele on ravim sageli ette nähtud aeroobse gramnegatiivsete bakterite (E. coli, Klebsiella SPP., Providencia SPP., Hemophil wand ja ampitsilliini suhtes resistentsete tüvede) vastu võitlemiseks.

    On võimatu mitte öelda, et ravim "Zinnat" on väga efektiivne gonokokkide (tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsilinaasi), meningokokkide, salmonella jne suhtes.

    Lisaks tuleb märkida, et metitsilliini suhtes resistentsed kuldse ja epidermise stafülokoki tüved, Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Listeria jne on resistentsed toimeaine - tsefuroksiimi suhtes.

    Spetsialistide uuringute kohaselt võib ravimi toimeaine kombinatsioon aminoglükosiidi rühma kuuluvate antibiootikumidega omada aditiivset toimet ja mõnikord ka sünergiat.

    Näidustused ravimi kasutamiseks

    Millistel juhtudel on ette nähtud antibiootikum "Zinnat"? Allpool on toodud ravimi hind erinevates vormides. Vastavalt ravimi juhistele tuleb seda võtta selliste patoloogiate juuresolekul nagu:

    • ENT infektsioonid. Ravim on ette nähtud tonsilliidiks (mandlite põletik), farüngiidiks (neelu põletik), ägeda keskkõrvapõletiku (keskkõrva põletik) ja sinusiidi (paranasaalsete põletik) põletik.
    • Alumise ja ülemiste hingamisteede infektsioonid. Ravim "Zinnat" koos stenokardiaga aitab väga hästi. Siiski on see sageli ette nähtud teiste haiguste juuresolekul. Nende hulka kuuluvad rindkere operatsioonijärgne infektsioon, kopsu abstsess (või kopsu kogunemise protsess kopsukoes), nakatunud bronhektaas (s.o pöördumatu bronhide laienemine), bakteriaalne kopsupõletik ja krooniline / äge bronhiit.
    • Arst võib määrata pehmete kudede ja naha haiguste kohta graanulid ja tabletid "Zinnat", mille kasutusjuhised sisaldavad täielikku teavet ravimi võtmise meetodi kohta. Selliste haiguste hulka kuuluvad järgmised patoloogilised seisundid: flegmon (või tselluloosi purulent põletik), erüsipeloid (see tähendab naha nakkuslik kahjustus), furunkuloos koos paljude keedude moodustumisega, haavainfektsioon, milles patogeenid paljunevad kudedes kiiresti, impetigo (see tähendab mädaniku teke) strepto-ja stafülokokid), erüsipelad (streptokokkide poolt põhjustatud raske nahapõletik), püoderma (püogeensete mikroorganismide poolt tekitatud nahahaigused) isms).
    • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid. Ravimi "Zinnat", selle ravimi analooge (vajadusel asendada kirjeldatud vahendid) võib määrata ägeda või kroonilise püelonefriidi (neerude põletik), uretriidi (kuseteede põletik), tsüstiidi (põie põletik), asümptomaatilise bakteriuria (koloonia kuseteede bakteritega) korral. gonorröa (nakkushaigus, mida põhjustab gonokokk).
    • Vaagnaelundite infektsioonid. Ravim ravib hästi emakakaelapõletikku (so emakakaela põletikku), endometriiti (või emaka limaskesta põletikku) ja adnexiiti (emakavälise põletikulisi protsesse).
    • Liigete ja luude haigused. Nagu märkisite, on Zinnat'i kasutamine üsna ulatuslik. Seda võib kasutada mitte ainult siseorganite ja nahahaiguste, vaid ka luude raviks. Seega on see sageli ette nähtud septilise artriidiga patsientidele (bakterite tungimisele liigesõõnde) ja osteomüeliidile (perosteumi põletikuga).
    • Samuti on see väga efektiivne meningiidi (aju- ja seljaaju membraanide põletik), Lyme'i tõve (nakkuse hammustuste kaudu) ja sepsisega (st nakkushaigusega, mida põhjustavad bakterid, ühikulised seened või toksiinid veres).

    Lisaks teostavad ravimi "Zinnat" abiga ka tüsistuste ärahoidmist rindkere, kõhu organite, vaagna ja liigeste operatsioonide ajal.

    Patsientide ja spetsialistide hinnangute kohaselt on see ravim kõigi ülalnimetatud patoloogiate jaoks väga tõhus. Kuid see on ainult siis, kui need olid põhjustatud eespool nimetatud ravimi suhtes tundlikest bakteritest. Kui ravimit ei võeta, peaksite konsulteerima arstiga ja läbima uuesti tervisekontrolli.

    Ravimi kasutamise vastunäidustused

    Ravimit "Zinnat", mille foto on esitatud käesolevas artiklis, ei soovitata määrata patsientidele, kellel esineb allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, ülitundlikkuse suhtes toimeaine (tsefuroksiim), samuti seedetrakti haiguste ja verejooksu suhtes. Ärge andke seda lastele kuni kolm kuud.

    Samuti tuleb märkida, et seda ravimit tuleb rasedatele (eriti esimesel trimestril) ja rinnaga toitmise ajal kasutada eriti ettevaatlikult.

    Ravim "Zinnat": kasutusjuhised, hind

    Pärast nimetatud ravimi määramist on arst kohustatud patsiendile täpselt selgitama, kuidas seda meditsiiniseadet kasutada. Samuti on soovitatav enne kasutusele võtmist lugeda lisatud juhiseid.

    Tabletid "Zinnat" tuleb võtta toidu tarbimise ajal või vahetult pärast seda. Valu ja teiste haiguste korral on soovitatav ravimit kasutada 5-10 päeva. Lyme'i tõve korral peab kannatlikkuse kestus olema vähemalt 20 päeva.

    Enamikul juhtudel määratakse ravim "Zinnat" stenokardia ja teiste nakkushaiguste korral täiskasvanutele koguses 250 mg kaks korda päevas. Kui püelonefriidi antibiootikumi kasutatakse sama sagedusega, kuid koguses 125 mg.

    Kui kahtlustate nii kopsupõletiku kui ka Lyme'i tõve esinemist hingamisteede raskete infektsioonidega, ei tohiks ravimi ühekordse annuse võtmine olla 250, vaid 500 mg. Samal ajal säilitatakse kahekordne sagedus. Gonorröa (tüsistusteta) puhul soovitatakse ravimit võtta üks kord päevas 1 g koguses.

    Ravim "Zinnat" (laste suspensioon): ravimi kasutamise juhised

    Juhul, kui ravi selle ravimiga määrati lapsele, soovitavad arstid kasutada magusat suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanuleid. Tuleb märkida, et 10 ml vedelpreparaati vastab 250 mg toimeainele (tsefuroksiim).

    Milline annus on määratud ravimile "Zinnat" (suspensioon) lastele? Selle instrumendi juhendis öeldakse, et üle 12-aastasele teismelisele määratakse 125 mg antibiootikum kaks korda päevas.

    Lapsed vanuses kolm kuud kuni 12 aastat arvutatakse ühekordne annus, korrutades 10 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Laste sissepääsu sagedus jääb samaks kui noorukitel.

    Raskete nakkushaiguste ja keskkõrvapõletiku korral võib üle 12-aastastele noorukitele määrata ravimi koguses 250 mg kaks korda päevas ja laps vanuses kolm kuud - 15 mg / kg (sama kiirusega).

    Ravimi süstitav vorm: kasutusjuhised

    Nüüd sa tead, kuidas ravim Zinnat (suspensioon) lastele antakse. Siiski tuleb märkida, et lisaks graanulitele ja tablettidele on see ravim saadaval ka pulbri kujul süstimiseks.

    Täiskasvanutele intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks manustatakse antibiootikumi kolm korda päevas, igaüks 750 mg. Kui patsiendil on haiguse raskem vorm, kahekordistatakse üksikannus.

    Lapsi võib süstida ka Zinnatiga. Sellisel juhul manustatakse seda kolm korda päevas. Sel juhul arvutatakse annus, korrutades: 60 mg toimeainet x ühe kilogrammi teismelise kehakaalu kohta.

    Kliiniliste näidustuste korral on võimalik vahetada antibiootikumi parenteraalsest kasutamisest suspensiooni või tablettidena.

    Kõrvaltoimed pärast ravimi võtmist

    Kas pärast Zinnat'i võtmist on kõrvaltoimeid? Vastus sellele küsimusele on ravimi juhistes.

    Seega võib kõrvaltoimeid pärast ülalnimetatud abinõude rakendamist seostada järgmiste negatiivsete tagajärgedega:

    • palavik, urtikaaria ja sügelus (nahal), nahalööve ja anafülaksia teke;
    • hüpoprotrombineemia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia ja eosinofiilia;
    • kuulmiskaotus, krambid, peavalud ja uimasus;
    • kõhulahtisus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, oksendamine, hepatiit, iiveldus ja kolestaatiline ikterus;
    • vaginosis, düsbioos ja interstitsiaalne nefriit.

    Samuti tuleb märkida, et patsientide vastustes mainitud ravimite kohta on väga sageli teavet, et pärast ravimi võtmist esineb mõnes nõrgemas sugukonnas mõnda vilja. Sellise kõrvalekalde ilmnemine on tingitud Candida seente rühma suurest kasvust antibiootikumravi ajal.

    Erilised juhised ravimi kasutamise kohta

    Kui ravimit on kasutatud pikka aega, võib patsientidel esineda resistentsete mikroorganismide suurenenud paljunemine. Üldjuhul nõuab see ravi kohest lõpetamist.

    Ei ole saladus kõigile, et anabiootiliste preparaatide võtmine viib sageli kõhulahtisuse tekkeni. Ja ravim "Zinn" - ei ole erand. Seetõttu tuleb meeles pidada, et seda vahendit kasutavad patsiendid võivad selle taustal tekkida pseudomembranoosse koliidi.

    Nagu ravipraktika näitab, võib Lyme'i tõve ravimisel patsientidel täheldada Jarish-Herxheimeri reaktsiooni. Ekspertide sõnul on see mingi bakteritsiidne toime haiguse põhjustajale - spirochete Borrelia burgdorferi. Et patsient ei lõpetaks spontaanselt ravimi võtmist, peab arst talle selgitama, et see on suhteliselt levinud ja sagedane tagajärg Lyme'i tõve ravile antibiootikumidega. Pärast teatud aja möödumist läbib see ise.

    Kui ravim "Zinnat" on kirjutatud "diabeedi" diagnoosiga patsientidele, siis tuleb meeles pidada, et suspensioon sisaldab sahharoosi. Sellisel juhul on soovitatav asendada nimetatud preparaadi vorm teise. Näiteks võib intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks kasutada tablettide või pulbri valmistamist.

    Juhul, kui väikese lapse või teismelise haiguse raviks on ette nähtud suspensiooni vormis ravim, peaksite teadma, et seda on vaja valmistada sooja, mitte kuuma, vedeliku abil.

    Koostoimed teiste meditsiiniseadmetega

    Kas on võimalik samaaegselt võtta ravimit "Zinn" teiste ravimitega? Enamikul juhtudel on jah. Kuid see peaks arvesse võtma mitmeid tegureid. Näiteks võib tsefuroksiimi ja Probenecidi sarnase ravimi samaaegne manustamine põhjustada esimese AUC tõusu 50% võrra.

    Samuti tuleb märkida, et antibiootikumide ja antatsiidide samaaegsel kasutamisel väheneb esimese biosaadavus. Kuid see kehtib ainult ravimi kohta suspensiooni vormis.

    Antibiootikumide hind ja analoogid

    Kui palju maksab Zinnat'i ravim? Selle tööriista hind erinevates apteegikettides võib erineda. Kuid ravimi keskmine maksumus tablettides on umbes 400 Venemaa rubla (10 tükki). Mis puudutab suspensiooni, siis peate 50 ml ravimi kohta andma umbes 350 rubla. Sarnane hind on kehtestatud ka pulbrile süstimiseks.

    Mida teha, kui patsient ei saanud mingil põhjusel Zinnat'i ravimit? Selle analooge müüakse alati apteegikettides. Kui te ei tea, millised need ravimid on, siis me loetame need kohe.

    Seega on järgnevad ravimid toimeaine „Zinnat” analoogid:

    • Supero.
    • "Aksetin."
    • Cefurus.
    • AxoSef.
    • Tsefuroksiim Axetil.
    • "Antibioxim".
    • "Tsefuroksiimnaatrium".
    • "Acenoveriz".
    • Cefuroxime Kabi.
    • "Zinatsef".
    • Tsefuroksiim.
    • Zinoximor.
    • "Cefurozin".
    • "Ketocef".
    • "Cefurabol."
    • Kefstar.
    • Cefroxim J.
    • "Xorim".
    • Tsetil Lupin.
    • Proxim.

    Tuleb öelda, et kõigil nimetatud preparaatidel on erinevad vabanemisvormid. Sellega seoses võib neid kasutada täiskasvanutel ja noorukitel ja väikelastel.

    Ravimi säilivusaeg ja selle säilitustingimused

    Zinnat'i tablettide säilivusaeg on 2 aastat pärast valmistamise kuupäeva ning suspensioon ja süstelahus on 12 kuud. Kuid see on ainult tingimusel, et ravimi säilitamine toimus ainult toatemperatuuril. Muide, on soovitav paigutada valmis suspensioon külmutuskambrisse. Hoidke seda selles vormis mitte rohkem kui kümme päeva. Pärast seda aega on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

    Kirjeldus 27. maist 2016

    • Ladinakeelne nimi: Zinnat
    • ATC-kood: J01DC02
    • Toimeaine: tsefuroksiim (tsefuroksiim)
    • Tootja: Glaxo Operations UK Limited (Ühendkuningriik)

    Zinnat 125 mg tabletid sisaldavad toimeainena tsefuroksiim-aksetiili (125 mg tsefuroksiimina). Zinnat 250 mg tabletid sisaldavad ka toimeainena tsefuroksiim-aksetiili (250 mg, arvutatuna tsefuroksiimina). Lisaks sisaldab ravim täiendavaid komponente: MCC, kroskarmelloosnaatrium, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, taimse hüdrogeenitud õli.

    Graanulid, millest valmistatakse Zinnat suspensioon, sisaldavad toimeainena tsefuroksiim-aksetiili, samuti täiendavaid koostisosi: steariinhapet, sahharoosi, aspartaami, atsesulfaamkaaliumi, povidooni K30, ksantaankummi, maitseaineid.

    Vormivorm

    Antibiootikum Zinnat toodetakse tablettide ja graanulite kujul, millest valmistatakse suspensioon.

    • Valge või peaaegu valge kilega kaetud tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad. Ühelt poolt on neil graveerimine "GXES5" (125 mg annus), "GXES7" (annus 250 mg). Sektsioonis on tablett valge või peaaegu valge värvusega. Sisaldab blisterpakendit 5 või 10 tk. pappkarbis - 1 või 2 bl.
    • Graanulid - ebakorrapärase kujuga terad, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm. Värv - valge või peaaegu valge. Pärast lahjendamist moodustub valge või helekollane suspensioon, millel on mahlakas aroom. Suletud graanulid tumeda klaasi pudelites, 125 mg / 5 ml. Viaal suletakse plastikust korgiga, mis on varustatud võltsimisvastase seadmega. Kartongkarpi sisestatakse ka kühvel.

    Farmakoloogiline toime

    Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumide hulka. See avaldab aktiivsust paljude patogeenide, sealhulgas p-laktamaasi tootvate tüvede suhtes.

    Tsefuroksiim on resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, seetõttu on aine efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Sellel on bakteritsiidne toime, mis on seotud bakterite rakuseina sünteesi pärssimisega peamiste sihtvalkude sidumise tõttu.

    Cefuroksiimi in vitro aktiivsust täheldati mitmete gramnegatiivsete aeroobide, gram-negatiivsete aeroobide, anaeroobide (koksi grampositiivsed ja gram-negatiivsed, grampositiivsed ja gram-negatiivsed vardad, gram-negatiivsed spirokeetid) suhtes.

    Tsefuroksiimi suhtes tundlikud on järgmised mikroorganismid: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., Staphylococcus aureus tüved ja Staphylococcus epidermidis, mis on resistentsed metitsilliini suhtes, Legionella spp. Samuti on Zinnati toimeaine suhtes mittetundlikud selliste perekondade üksikud tüved: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

    Farmakokineetika ja farmakodünaamika

    Pärast ravimi suukaudset manustamist on tsefuroksiimaksetiili imendumine seedetraktist aeglane. Aine hüdrolüüsub kiiresti, et vabastada tsefuroksiim peensoole ja veres. Läbib läbi platsenta, BBB, läheb rinnapiima. Ravimi optimaalne imendumine toimub kohe pärast sööki.

    Toimeaine suurim kontsentratsioon pärast pillide võtmist on täheldatud umbes 2,4 tunni pärast, kui ravim on võetud pärast sööki.

    Kõrgeimat kontsentratsiooni pärast suspensiooni võtmist täheldatakse umbes 2-3 tunni pärast, kui ravimit võetakse pärast sööki.

    Plasmavalkude puhul on side umbes 33–50%.

    Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

    Poolväärtusaeg on 1... 1,5 tundi, eritub tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni teel. Dialüüsi ajal väheneb aine kontsentratsioon seerumis.

    Näidustused

    Zinnat'i tabletid ja suspensioon on näidustatud kasutamiseks mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite eksponeerimiseks. Seda kasutatakse tsefuroksiimi suhtes tundlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste raviks:

    • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit jne);
    • alumiste hingamisteede nakkushaigused (bronhiit, kopsupõletik, bronhiidi kroonilise vormi ägenemine);
    • nakkusliku pehmete kudede ja naha haigused (furunkuloos, püoderma jne);
    • kuseteede nakkushaigused (püelonefriit, tsüstiit, uretriit jne);
    • Lyme'i tõbi varases staadiumis, selle haiguse hilisemate etappide tekkimise vältimine 12-aastastel patsientidel;
    • gonorröa;
    • meningiit;
    • peritoniit;
    • sepsis.

    Vastunäidustused

    Kõik ravimi Zinnat ravimvormid on vastunäidustatud β-laktaamantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral (kui on esinenud tundlikkust tsefalosporiini antibiootikumide, karbapeneemide, penitsilliinide suhtes).

    Zinnat'i tablette ei tohi kasutada alla 3-aastastel lastel.

    Graanulitest valmistatud suspensioon ei ole ette nähtud inimestele, kellel on suurenenud tundlikkus aspartaami, fenüülketonuuria suhtes. Te ei saa seda vormi antibiootikumi kasutada ka alla 3 kuu vanuste laste raviks.

    Ettevaatust Zinnati määrati seedetrakti haiguste (sealhulgas ajaloo), haavandilise koliidi, neerufunktsiooni häire, samuti raseduse ja imetamise ajal.

    Kõrvaltoimed

    Reeglina ei ole ravimi toimel tsefuroksiim-aksetiiliga ravimisel negatiivsed reaktsioonid märkimisväärsed, nad on pöörduvad ja lühiajalised. Sellised kõrvaltoimed võivad esineda:

    • superinfektsioon Candida seentega;
    • lümfi- ja hematopoeetilised süsteemid: eosinofiilia, trombotsütopeenia, valepositiivne test, leukopeenia, väga harvadel juhtudel - hemolüütiline aneemia;
    • immuunsüsteem: ülitundlikkusreaktsioonide ilmingud nahalööbe, urtikaaria, sügeluse vormis, väga harvadel juhtudel - seerumi haigus, narkootikumide palavik, anafülaksia;
    • närvisüsteem: peavalud, pearinglus;
    • seedetrakt: seedetrakti düsfunktsioon, mis väljendub kõhulahtisusena, iiveldusena, kõhuvalu, mõnikord oksendamine, pseudomembranoosne koliit;
    • sapiteede ja maks: maksaensüümide mööduv suurenemine, harvadel juhtudel - hepatiit, ikterus (enamasti kolestaatiline);
    • terviknäitajad, nahaalused rasvad: väga harvadel juhtudel - multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom.

    Kasutusjuhend Zinnat (meetod ja annus)

    Antibiootikumi Zinnat'i tohib kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

    Zinnat'i tabletid, kasutusjuhised

    Reeglina tuleb ravimit tablettidena võtta 7 päeva, kuid selle kestus võib olla 5 kuni 10 päeva. Soovitatav on juua tablette pärast sööki.

    Enamiku nakkushaigustega täiskasvanud patsientidele määratakse kaks korda päevas 250 mg Zinnatit. Kuseteede nakkushaiguste ravimisel on soovitatav võtta 125 mg 2 r. päevas. Kerge ja mõõduka raskusega alumiste hingamisteede nakkushaiguste korral määratakse 250 mg Zinnat'i ainet 2 korda päevas, raskete haiguste korral suurendatakse annust 500 mg 2 r-ni. päevas. Gonorröa tüsistusteta vormiga on näidatud üks annus 1 g ravimit.

    Lyme'i tõve raviks määrake 500 mg 2 p. päevas, ravikuur kestab 20 päeva.

    Üle kolme aasta vanused lapsed, kellel on enamik haigusi, on määratud 125 mg Zinnat 2 r. päevas. Kõrgeim ööpäevane annus on 250 mg. Kõrvapõletiku või raskete nakkushaiguste ravimisel võib arst määrata 250 mg 2 r. päevas. Lubatav annus päevas - 500 mg

    Vedrustus Zinnat, kasutusjuhised

    Rakendatakse lastele lastele mõeldud peatamist, näidates lastele vastuvõttu 3 kuu vanuselt.

    Enamikul juhtudel määrab arst 125 mg annuse 2 p. päevas. Lapsed pärast kahekordse vanuse saavutamist keskkõrvapõletiku või raskete nakkushaiguste ravis näitavad 250 mg kaks korda päevas, kuid mitte üle 500 mg päevas.

    Ravimi väljakirjutamisel imikutele arvutatakse annus, võttes arvesse lapse vanust ja tema kehakaalu. Reeglina on lapsed alates 3 kuust. manustatakse 10 mg 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas. Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 15 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas, kuid laps ei tohiks võtta rohkem kui 500 mg ravimit päevas.

    Üleannustamine

    Ravimi üleannustamise korral võib aju ärrituvus tekkida kuni krambihoogudeni. Sel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi, võttes arvesse, et peritoneaaldialüüsi ja hemodialüüsi ajal väheneb tsefuroksiimide kontsentratsioon seerumis.

    Koostoime

    Maohappe happesust vähendavate ravimite kasutamisel võib tsefuroksiimi biosaadavus väheneda. Sellised ravimid neutraliseerivad ravimite imendumise suurendamise mõju pärast sööki.

    Zinnat võib mõjutada soolestiku mikrofloora ja see viib östrogeeni imendumise vähenemiseni. Selle tulemusena väheneb hormonaalsete suukaudsete kontratseptiivide toime.

    Kuna ferrotsüaniidi testi tõttu on vere glükoosi taseme määramiseks võimalik vale-negatiivne tulemus ja on soovitav kasutada heksokinaasi või glükoosi oksüdaasi meetodeid plasmas.

    Zinnat'i aktsepteerimine ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

    Samaaegsel kasutamisel koos silma diureetikumidega, tubulaarsekretsiooni, neerude kliirens väheneb, tsefuroksiimi kontsentratsioon plasmas suureneb ning selle poolväärtusaeg.

    Samaaegselt diureetikumide ja aminoglükosiididega manustamisel suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust.

    Müügitingimused

    Zinnat müüakse retsepti alusel.

    Ladustamistingimused

    Tabletid ja graanulid säilitatakse temperatuuril, mis ei ületa 30 °. Valmis suspensioon tuleb hoida külmkapis, temperatuur peaks olema 2-8 ° C. Lastelt tuleb kaitsta kõiki Zinnat'i tooteid.

    Kõlblikkusaeg

    Zinnat'i tablette saab hoida 3 aastat, graanulid - 2 aastat. Valmis suspensiooni kõlblikkusaeg ei ületa 10 päeva.

    Erijuhised

    Antibiootikumi väljakirjutamisel inimestele, kellel on allergiline reaktsioon beeta-laktaamantibiootikumide suhtes, tuleb olla ettevaatlik.

    Ravi ajal on oluline jälgida neerufunktsiooni. Seda tuleks teha võluvalt neile patsientidele, kes saavad suuri annuseid ravimeid.

    Ravi ajal võivad patsiendil tekkida vale-positiivne uriini reaktsioon glükoosile.

    Zinnat antibiootikumi pikaajalise kasutamise korral on võimalik Candida seente aktiivne kasv. Samuti võib pikaajalise ravi korral tekkida mõnede teiste resistentsete mikroorganismide kasv. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada.

    Kuna pseudomembranoosne koliit võib areneda laialdase mõjuga raviprotsessis, on oluline viia läbi pseudomembranoosse koliidi diferentsiaaldiagnoos inimestel, kellel on antibiootikumiravi ajal või pärast ravi lõppu raske kõhulahtisus.

    Zinnat borrelioosiga ravimisel võib täheldada Jarish-Herxheimeri reaktsiooni, mis on seotud ravimi bakteritsiidse aktiivsusega spirochete Borrelia burgdorferi suhtes. Patsiente tuleb teavitada sarnaste sümptomite tekkimise võimalusest.

    Kui 3 päeva jooksul pärast ravi algust ei esinenud kliinilist toimet, peate jätkama ravimi võtmist.

    Zinnat'i tablette ei saa tükeldada ega purustada. Seetõttu ei ole seda ravimvormi ette nähtud nii väikelastele kui ka neile, kellel on neelamisraskusi.

    Diabeediga inimesed peaksid arvestama, et 5 ml ettevalmistatud Zinnat suspensioon sisaldab 0,25 XE.

    Kuna tsefuroksiimi kasutamisel võib axetil põhjustada peapööritust, tuleb patsiente hoiatada ettevaatusega ja potentsiaalselt ohtlike tegevustega.

    Zinnati analoogid

    Selle ravimi analoogideks on ravimid: Axosef, Antibioxim, Zinatsef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurozin, tsefuroksiimnaatrium, Cefuroxime Axetil jne. Ainult raviv arst võib valida õige ravimi analooge lastele pärast õige diagnoosi tegemist.

    Zinnat lastele

    Need ülevaated Zinnatist vanematest lahkuvatele lastele näitavad, et lastel kasutatavat antibiootikumi kasutatakse sageli ja edukalt. Põhimõtteliselt määratakse lastele suspensioon, mille manustamine vähendab lapse seisundit. On oluline, et lastele peatamise juhendit järgitaks selgelt. Tuleb meeles pidada, et alla 3-aastastele lastele ei ole tablette ette nähtud, alla 3 kuu vanused lapsed.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Antibiootikumide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui naisele antav kasu ületab võimaliku riski lapsele. Olge raseduse alguses ettevaatlik. Kuna toimeaine siseneb rinnapiima, imetamise ajal on ravim võimalik ainult arsti ettekirjutuse alusel ja arsti kontrolli all.

    Zinnate ülevaated

    Need vanemad, kes andsid lastele antibiootikumi Zinnat, kirjutavad enamasti positiivseks. Nad märgivad, et ravim pärast paari päeva manustamist parandas oluliselt nakkushaiguste seisundit. Sellisel juhul on kõrvaltoimed haruldased. Reeglina on need allergilised reaktsioonid, peavalu. Kuid enamik patsiente, nii täiskasvanuid kui ka ravimeid lastele andnud kasutajaid, ütlevad, et on vaja võtta probiootikume pärast selle ravikuuri. Samuti viidatakse tööriistade kasutamise sobivusele vedrustuse kujul.

    Zinnat hind, kust osta

    Antibiootikum 125 mg tablettidena maksab keskmiselt 250 rubla 10 tabletti. Zinnat tablettide hind 250 mg - alates 440 rubla. 10 vahekaardile. Zinnat suspensiooni hind on 280 rubla.

    Analoogid "Zinnata": ravimite nimekiri, võrdlus, vabastamisvorm, kasutusjuhised

    Zinnat on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum, mis on mõeldud parenteraalseks kasutamiseks. Sellel on bakteritsiidne toime, rikub bakteriraku seina sünteesi. See on laia spektriga ja on resistentne enamiku beeta-laktamaasi suhtes.

    Artiklis loetakse ravimi "Zinnat" kasutusjuhised. Uuringud on näidanud, et kui ühendate tsefuroksiimi aminoglükosiidi antibiootikumidega, võib täheldada aditiivset toimet ja mõnel juhul ka sünergismi. Seda kasutatakse kurguvalu, püelonefriidi, bronhiidi ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel ning see on lubatud raseduse ja imetamise ajal.

    Analüüsid "Zinnat" kaaluvad selles artiklis.

    Ravimi kompositsioon tablettidena sisaldab peamist toimeainet tsefuroksiimi axetil koguses 125 mg ja 250 mg ravimi sobivas annuses. Lisaks abiaine valmistamisel kasutatavale aktiivsele komponendile nagu hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat, kroskarmelloosnaatrium, MCC.

    Suspensiooni graanulite "Zinnat" põhikomponent on ka tsefuroksiimaksetüül. Täiendavate ainete kasutamisel: ksantaankummi, povidooni K30, kaaliumatsesulfaami, aspartaami, sahharoosi, steariinhapet, lõhna- ja maitseainet.

    Vabastamisvorm "Zinnata"

    Ravimil "Zinnat" on ainult kaks farmakoloogilist vormi: tabletid ja graanulid, mis on ette nähtud suspensiooni valmistamiseks.

    1. Tablettidel on valge või valge värvusega kile. Kuju on kaksikkumer, ovaalne. Tableti ühel küljel, mille annus on 125 mg, on graveering "GXES5" 250 mg annusega tabletil graveerimisel "GXES7". Lõikamisel on tablett valge või peaaegu valge. "Zinn" tablettidena on pakitud pappkarpi, millest igaüks võib sisaldada ühte või kahte blistrit. Iga blister sisaldab 5 või 10 tabletti.
    2. Graanulid on erineva suurusega terad, mille suurus on 3 mm. Valge või valge värvusega. Graanulite segamisel veega moodustub suspensioon, millel on valge või helekollane värvus ja mahlakas aroom. Graanulid pakendab tootja pimedas klaasist pudelites. Toimeaine annus graanulites on 125 mg 5 ml kohta. Pudel on suletud plastikust korkiga seadmega, mis takistab lastel pakendi avamist. Karbis on lisaks pudelile ravimiga ka spetsiaalne mõõtelusikas graanulite õige annuse jaoks.

    Järgnevalt käsitletakse juhiseid lastele mõeldud Zinnatile.

    Farmakoloogiline toime

    Aktiivne komponent ravimi koostises - tsefuroksiim-aksetiil. Aine on tsefuroksiimi prekursor, kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide antibiootikumide hulka. Aktiivne paljude patogeenide, sealhulgas β-laktamaasi tootvate tüvede vastu.

    Tsefuroksiim on resistentne bakteriaalse β-laktamaasi toimete suhtes ja seetõttu on ravim efektiivne amoksitsilliiniresistentsete ja ampitsilliiniresistentsete tüvede vastu. "Zinnatil" on bakteritsiidne toime, mis on tingitud rakuseina sünteesi pärssimisest bakterites, mis on tingitud interaktsioonist peamiste sihtvalkudega.

    Tsefuroksiimi "Zinnat" aktiivsust täheldatakse mitmete gramnegatiivsete ja grampositiivsete aeroobide ja anaeroobide (grampositiivsete ja gramnegatiivsete kokkide, pulgade ja spirokeetide) suhtes.

    Tundlik tsefuroksiimist mikroorganismid ja resistentsed metitsilliin, näiteks: Clostridiumdifficile, Campylobacterspp, Enterobacterspp, Serratiaspp, Bacteroidesfragilis, Proteusvulgaris, Enterococcus (Streptococcus) faecalis'el, Citrobacterspp, Listeeriabakter, Legionellaspp, Morganellamorganii, Staphylococcusepidermidis, Acinetobactercalcoaceticus, Staphylococcus aureus, Pseudomonasspp......

    Arst peab valima analoogid "Zinnat" tabletid ja suspensioonid.

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    Kohe pärast ravimi võtmist suukaudselt imendub see seedetraktis aeglaselt. Tsefuroksiim-aksetiil hüdrolüüsub kiiresti, mille tulemusena vabaneb tsefuroksiim peensoole verest ja limaskestast. Aine on võimeline läbima platsenta, mis on vere-aju barjäär, mis satub rinnapiima. Ravim imendub optimaalselt, kui seda võetakse kohe pärast sööki.

    Kui ravim vormis võeti soovitataval ajal, siis juba 2-4 tunni pärast on selle kontsentratsioon maksimaalselt patsiendi veres. Pärast "Zinnat" suspensiooni söömist täheldatakse tsefuroksiimi maksimaalset kontsentratsiooni 2-3 tunni pärast.

    Tsefuroksiim seondub vere valkudega 33-50%. Kehas ei metaboliseeru aine.

    Poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. Aine eemaldatakse glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Dialüüsi ajal väheneb toimeaine kontsentratsioon seerumis. Kaaluge "Zinnat" kasutamise näiteid.

    Näidud sissepääsuks

    "Zinnat" vastuvõtmine tablettide ja suspensioonide vormis on näidustatud patsientidele, et inhibeerida gram-negatiivsete ja grampositiivsete bakterite laia valikut. Kasutatakse ravimite peamise komponendi suhtes tundlike bakterite põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravis:

    1. Madalamate hingamisteede nakkushaigused, nagu kopsupõletik, bronhiit, krooniline bronhiit ägedas staadiumis.
    2. Ülemiste hingamisteede ja ENT organite nakkushaigused, nagu farüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit.
    3. Urogenitaalsüsteemi infektsioonilised haigused, nagu uretriit, tsüstiit, püelonefriit.
    4. Naha ja pehmete kudede nakkushaigused nagu püoderma ja furunkuloos.
    5. Sepsis.
    6. Peritoniit
    7. Meningiit
    8. Gonorröa
    9. Lyme'i tõve varajased etapid. Ravimit võib kasutada Lyme'i tõve profülaktilise vahendina üle 12-aastastel lastel.

    Vastunäidustused

    "Zinnat" on igas farmakoloogilises vormis rangelt vastunäidustatud, kui patsiendil on individuaalne tundlikkus β-laktaamantibiootikumide suhtes (kui on esinenud tundlikkust penitsilliinide, karbapeenide, tsafalosporiini suhtes).

    Zinnat on vastunäidustatud alla kolmeaastastele lastele.

    Ravi peatamist ei tohi määrata patsientidele, kellel on suurenenud tundlikkus aspartaami või fenüülketonuuria suhtes. Peatamine on keelatud ka laste raviks alates sünnist kuni kolme aastani.

    Soovitatav on määrata "Zinnat", kui patsiendil on seedetrakti haigused (kaasa arvatud, kui neid on esinenud), haavandiline koliit, neerufunktsiooni kahjustus, rasedus ja imetamine.

    Paljud inimesed ei tea, mida "Zinn" asendada? Edaspidi.

    Kõrvaltoimed

    Kõige sagedamini on selle antibiootikumi võtmise ajal esinevad kõrvaltoimed väikesed, lühiajalised ja täielikult pöörduvad. Kuna kõrvaltoimed võivad tekkida:

    1. Candida seente põhjustatud superinfektsioon.
    2. Leukopeenia, trombotsütopeenia, eosinofiilia, erandjuhtudel võib hemolüütiline aneemia tekkida vereloome süsteemi ja lümfisüsteemi poolt.
    3. Harvadel juhtudel on immuunsüsteem - anafülaksia, seerumhaigus, narkootikumide palavik. Sagedamini - sügelus, nõgestõbi, nahalööve.
    4. Peapööritus, peavalud - Rahvusassambleelt.
    5. Harva on seedetrakti osa - pseudomembranoosne koliit. Sagedamini - oksendamine, kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus.
    6. Harva maksa, sapiteede - kolestaatiline ikterus, hepatiit. Sagedamini - maksaensüümide aktiivsuse ajutine suurenemine.
    7. Harva naha ja nahaaluse rasva osas - Stevens-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem.

    Kasutusjuhend

    Oluline on meeles pidada, et ravimite ja eriti antibiootikumide võtmist tuleb arstiga kooskõlastada.

    “Zinnat” ravi tablettide kujul kestab kõige sagedamini ühe nädala, kuid ravi kestust võib arsti äranägemisel vähendada 5 päevani või 10 päevani. Võtke tabletid suurema efektiivsuse saavutamiseks kohe pärast sööki.

    Nakkusliku haiguse ravimisel täiskasvanud patsientidel on ravim ette nähtud kaks korda päevas 250 mg annusega. Kui on olemas ravi urogenitaalsüsteemi infektsioonide või hingamisteede alumise osa põhjustatud infektsioonide suhtes kerge ja mõõduka vormiga, võtke kaks korda päevas, vastavalt 125 mg või 250 mg. Kui patsiendil on raske hingamisteede nakkushaigus, tuleb annust suurendada 500 mg-ni. Gonorröa ravi tüsistumata kujul hõlmab ravimi ühekordset annust annuses 1 g.

    Lyme'i tõve ravi viiakse läbi 20 päeva, mille jooksul võetakse Zinnat'i kaks korda päevas 0,5 grammi annusega.

    Üle kolme aasta vanuste laste ravimisel võetakse enamasti kaks korda päevas 125 mg. Sellisel juhul ei tohiks toimeaine kogu ööpäevane annus olla üle 250 mg. Nakkushaiguste ravi raskekujulises keskkõrvapõletikus hõlmab kaks korda suuremat annust 250 mg ja ööpäevane annus ei tohi ületada 500 mg.

    "Zinnat" suspensiooni vormis võib kasutada laste raviks alates 3 kuust. Kõige sagedamini määravad arstid kahekordse annuse 125 mg päevas ning keskkõrvapõletiku ja raske infektsiooniga, igaüks 250 mg.

    Kui “Zinnat” näidatakse lapsele, tuleb annus arvutada, võttes arvesse lapse kehakaalu. Nimetatakse 10 mg suspensiooniga kehakaalu kilogrammi kohta. Kui lapsel on raske haigus, võib annust suurendada 15 mg-ni.

    Üleannustamine

    Üleannustamise korral täheldatakse aju suurenenud erutatavust, krampide ilmnemist ei välistata. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline. Peritoneaaldialüüs ja hemodialüüs vähendavad oluliselt tsefuroksiimi kontsentratsiooni veres.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Soolas happesust vähendavate ravimite samaaegsel kasutamisel väheneb tsefuroksiimi biosaadavus. Need ravimid võrdsustavad täielikult Zinnat'i pärast sööki manustamisel tekkiva aine suurenenud imendumise mõju.

    On tõestatud Zinnat'i mõju soole mikrofloorale, mistõttu on östrogeeni imendumine vähenenud. Selle tulemusena väheneb kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste ravimite toime suukaudseks manustamiseks.

    "Zinnat" on võimeline tekitama vale-negatiivset tulemust ferrotsüaniidi testis. Seoses sellega on glükoosi taseme määramisel plasmas vaja eelistada glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi meetodeid.

    Samaaegne ravi silmuse diureetikumidega vähendab tubulaarset sekretsiooni ja neerude kliirensit. Samal ajal suureneb tsefuroksiimi kontsentratsioon veres ja selle poolväärtusaeg.

    Samaaegne manustamine aminoglükosiidide ja diureetikumidega suurendab nefrotoksilise toime ohtu.

    Kulud ja säilivusaeg

    “Zinnat” tabletid kehtivad kolm aastat graanulite kujul - kaks aastat. Hoidke valmis suspensiooni kauem kui 10 päeva.

    Ravimi analoogid

    Ravim "Zinnat" on üsna kallis ravim, selle keskmine hind on umbes 400 rubla 10 tableti pakendi kohta. Sel põhjusel, nagu ka täpselt “Zinnat” kasutamisel esinevate vastunäidustuste esinemisel, on patsiendid sageli huvitatud sellest, milliseid analooge “Zinnat” saab asendada, kui sellel on odavamad kolleegid.

    Kuna Zinnat on laia toimespektriga antibiootikum, on sellel piisavalt analooge. Seega on peamise toimeaine analoogid: “Proxima”, “Tsetil Lupin”, “Xorim”, “Cefurabol”, “Ketocef”, “Cefurozin”, “Zinoximor”, “Cefuroxime”, “Zinacef”, “Cefuroxime Kabi”, Acenoveriz, tsefuroksiimnaatrium, Antibioxim, tsefuroksiim Axetil, Aksosef, Cefurus, Axetin, Supero. Neist kõige odavam on Zinatsef, selle maksumus on umbes kolm korda väiksem kui Zinnatil.

    Eesmärgi ja mõju järgi on Zinnatil järgmised analoogid: Ampioks, Macropen, Fluimucil, Ceftriaxone, Supraks, Sumamed, Tsedeks, Augmentin, Flemoksin, Klacid "," Euroxim "," Zotsef "," Aksef "," Kimitsef "," Tsefoktam "," Baktil "," Yokel "," Xorim ",

    Põhimõtteliselt on kõik loetletud Zinnat'i analoogid antibiootikumid, millel on laia toimespektriga ja mida saab sõltuvalt haigusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest üksteisega asendada.

    Nende ravimite vahel on erinevusi. Esiteks on nende koostise põhiline aine erinev. Zinnat põhineb tsefuroksiimil ja Supraks on tsefiksiim. Mõlemad aktiivsed komponendid on aktiivsed paljude patogeensete viiruste ja mikroorganismide vastu, kaasa arvatud need, mis on resistentsed penitsilliinile. Kuid mõned bakterid ei sobi nende ravimitega ravimiseks, mistõttu on äärmiselt oluline luua patogeen enne ravi alustamist.

    Tegemist on populaarse analoogiga antibiootikumile Zinnat lastele.

    Uuringud näitavad, et tsefiksiim on mõnevõrra efektiivsem kui tsefuroksiim, kuid tsefuroksiimi võtmine põhjustab vähem kõrvaltoimeid. Seega on bronhiidi ravi efektiivsem Zinnat'i kasutamisel kaks korda päevas kui üks kord päevas Supraksa.

    "Zinnat" või "Supraks" - on raske valida.

    Üks ravikuur kestab umbes kaks pakki ühte või teist ravimit, kuid Supraxi hind on kõrgem, nii et ravi Zinnatiga maksab patsiendile umbes poole hinnast. Kaaluge teisi analooge "Zinnat".

    Nendel ravimitel on kõrge antibakteriaalne toime. Oluline on märkida, et neil on oma koostises erinevad aktiivsed komponendid ja nad kuuluvad erinevatesse rühmadesse. Iga ravimi toime sõltub ainult haigust tekitanud mikroorganismide tundlikkusest, samuti patsiendi individuaalsest tundlikkusest.

    “Zinnat” või “Sumamed” - mis on parem?

    Neil on erinevad töömehhanismid, mille puhul ka nende vastuvõtmise skeem on erinev. Mõlema antibiootikumi vanusepiir on sama - neid saab kasutada lastel alates 3 kuust.

    Paljud inimesed tahavad leida analooge odavamaks "Zinnat".

    Kui me räägime tõhususest, siis on selle tegevusala palju laiem kui Sumamed. "Zinnat" negatiivsed omadused on selle mõju tõenäosus mao limaskestale. "Sumamed" omakorda ei põhjusta selliseid negatiivseid tagajärgi. Seetõttu eelistavad arstid nimetada "Zinnat" juhul, kui "Sumamed" oli ebaefektiivne. Igal juhul peaksite enne antibiootikumide võtmist konsulteerima oma arstiga. Ainult ta suudab valida konkreetse patsiendi jaoks sobiva ravimi.

    Zinnat või Flemoxin

    Erinevalt tsefuroksiimil põhinevast "Zinnatist" sisaldab "Flemoxin" oma koostises peamist toimeainet amoksitsilliini, millel on sarnane toime patogeensete bakterite vastu. Siiski on "Zinnat" toimespekter mõnevõrra laiem ja "Flemoxin" omab ulatuslikumat kõrvaltoimete valikut. Ravim tuleks valida alles pärast konsulteerimist arstiga, kes tuvastab haiguse põhjustaja ja määrab, millised ravimid on igal konkreetsel juhul tõhusamad.

    Ja muidugi peaksite uurima lastele mõeldud "Zinnat" juhiseid.