Bakimag-O

Koolik

Üksuse kirjeldus:

Baktimag-O (Bactimag-O) on põllumajandusloomadele ja kodulindudele kompleksne ravim, mis sisaldab enrofloksatsiini toimeainetena baasi ja kolistiinsulfaati.

Ravim on selge vedelik helekollasest kollaseni.

Valmistatud suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul, mis on pakitud 100 ml-ni sobiva mahutavusega klaasviaalidesse või 0,5 ja 1 liitrisse plastkapslitesse. Pudelid on suletud alumiiniumkorgiga tugevdatud kummikorgiga. Polüetüleenist purgid on suletud plastikust keermestatud korkidega esimese ava avamisega.

Iga pudel (kanister) on märgistatud tähisega: tootja, selle aadress ja kaubamärk, ravimi nimetus, toimeainete nimetus ja sisu, kasutusviis, partii number (sealhulgas valmistamiskuupäev), aegumiskuupäev, ravimi kogus pudelis (kanister) ladustamistingimused, pealdised "Loomadele", organisatsiooni standardi nimetused ja kasutusjuhised.

Hoidke preparaati tootja suletud pakendis sööda ja toiduainetest eraldi kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C.

Säilitusaeg ladustamistingimuste korral on 1 aasta alates valmistamiskuupäevast. Pärast viaalide ja kanistrite avamist kõrvaldatakse ravimi jäägid ettenähtud viisil. Pärast kõlblikkusaja lõppu on keelatud narkootikumide kasutamine.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Enrofloksatsiin, mis on ravimi osa, kuulub fluorokinoloonide rühma. Kolistiin on polüpeptiidi antibiootikum. Enrofloksatsiini toimemehhanism põhineb võimel inhibeerida ensüümi güraasi aktiivsust, mis tagab DNA replikatsiooni bakterirakkudes. Mikroobirakkude bakteritsiidne toime. Suukaudsel manustamisel imendub enrofloksatsiin seedetraktist hästi, siseneb kiiresti verre ja tungib peaaegu kõikidesse elunditesse ja kudedesse, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 1,5-2,0 tundi pärast manustamist ja jääb terapeutiliseks kontsentratsiooniks 24 tundi. Enrofloksatsiin metaboliseerub osaliselt tsiprofloksatsiiniks ja eritub organismist peamiselt uriini kaudu. Kolistiini toimemehhanism põhineb interaktsioonil bakteriraku tsütoplasma membraani lipiidifraktsiooniga, mille tulemuseks on membraani rebenemine ja rakustruktuuride vabanemine, mis viib bakterite kiire surmamiseni.

Ravim on aktiivne Grammah puhul Clostridium, Bacteroides, Shigella, Fusobacterium ja mükoplasmad. Omandatud resistentsus esineb harva.

Vastavalt GOST 12.1.007-76 klassifikatsioonile on Bakimag-O® klassifitseeritud 3. ohuklassiks - mõõdukalt ohtlikud ained. Soojavereliste loomade madala toksilisuse soovitatavates annustes.

TAOTLUSE KORRALDUS

Baktimag-O kasutatakse, et ravida kroonilist hingamisteede haigused, kolibakterioosi, salmonelloos, pasteurelloos, streptococcosis, gemofiloza, mükoplasmoos, poolt põhjustatud infektsioonide Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, samuti segainfektsioonidega ja sekundaarsete infektsioonide viirushaiguste broilerilihas, broilerirümpade, liha kalkunid ja põrsad, kelle patogeenid on tundlikud enrofloksatsiini ja kolistiini suhtes.

Bakimag-O®-d kasutatakse suu kaudu veega:

lind 0,5 ml annuses 1 liitri joogivee kohta 3-5 päeva. Salmonelloosi ja segainfektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 5 päeva.

põrsastele annuses 0,3 ml ravimit 1 kg kehakaalu kohta 2-3 päeva jooksul. Haiguse raskes vormis suurendatakse annust 0,5 ml-ni 1 kg eluskaalu kohta.

Ravi ajal peavad loomad ja linnud saama ainult ravimit sisaldavat vett. Lahus valmistatakse veevajaduse arvutamisel 1 päevaks. Muutke ravimi segu vajalikuks iga 24 tunni järel.

Baktimag-O® ei tohi kasutada koos kloramfenikooliga, makroliididega, tetratsükliinidega, teofülliiniga ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Ravimit ei soovitata kasutada fluorokinoloonide ja polümüksiinide suhtes ülitundlikkuse korral.

Loomade tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 14 päeva pärast Baktimaga-O® viimast kasutamist. Kodulindude tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui üheksa päeva pärast ning munade kasutamine toiduks mitte varem kui 9 päeva pärast ravimi viimast kasutamist.

Loomade (ja kodulindude) liha, keda surmati enne määratud tähtaja möödumist, võib kasutada karusloomade söötmiseks või liha- ja kondijahu tootmiseks.

Antibakteriaalsete ravimite toime farmakoloogilised omadused

Antibakteriaalsete ravimite toime farmakoloogilised omadused

Y. Prokhorova, veterinaararst, Mosagrogen CJSC

Antibakteriaalsete ravimite farmakokineetilistest parameetritest praktiseerijale, nende biosaadavus, akumulatsioon teatud organites ja kudedes on poolväärtusaeg tähtsad.

Biosaadavus, see tähendab ravimi imendumise aste, peegeldab veresse sattunud osa. See sõltub peamiselt aine keemilisest iseloomust, selle osakeste suurusest (väiksem, seda suurem on biosaadavus), ravimvormist, abiainete olemasolust, loomaliigist, vee või toidu omadustest ja soole seisundist (suukaudse manustamisviisiga). Seedetrakti erinevate patoloogiate korral ei pruugi veega või söödaga manustatud antibakteriaalsetel ainetel olla aega soole limaskesta imendumiseks ja neil puudub mõju.

Lipofiilsed, rasvlahustuvad ained suudavad kergesti tungida rakumembraanidesse ja tekitada kõrgeid kontsentratsioone organites ja kudedes, mis on palju kõrgemad kui veres. Selliste ravimite hulka kuuluvad diaminopürimidiinid, fluorokinoloonid, makroliidid. Näiteks kogunevad kopsude kudedes ja õhukottides lindudele mitmed makroliidantibiootikumid kontsentratsioonis, mis ületab kümnekordse kontsentratsiooni veres. Hüdrofiilsed ained, sealhulgas penitsilliinid ja tsefalosporiinid, tungivad rakumembraanidesse halvemini ja on seetõttu efektiivsemad septitseemia kui intratsellulaarsete infektsioonide korral. Amfifiilsed ained, nagu fluorokinoloonid, omavad segatud omadusi.

Ravimi manustamise sageduse arvutamisel tuleb arvesse võtta ravimi poolväärtusaega, st aega, mille jooksul selle kontsentratsioon väheneb 2 korda. Soovitavat ületava perioodi suurenemine viib terapeutilise efektiivsuse vähenemiseni ja suurenenud resistentsuse tekkimise riskini. Üldine viga on ravimite ööpäevane annus, mille poolväärtusaeg on 6-12 tundi (näiteks fluorokinoloonide rühma Enromag-OT, Cipromag-O® jt) joogiveega tööpäeva jooksul, see tähendab 8 tundi. Enrofloksatsiini kontsentratsioon ülejäänud 6-8 tundi enne järgmist süsti on väiksem kui minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon.

Ravimi kasutuselevõtuga tuleks arvestada patogeensete mikroorganismide lokaliseerimist, et saavutada selle kõrge kontsentratsioon. Näiteks on gentamütsiini suukaudne manustamine efektiivne seedetrakti patogeenide ja süstimise ajal kuseteede haiguste vastu, kuna 90% sellest eritub uriiniga.

Patogeeni paiknemise korral, näiteks hingamisteede ja kuseteede ligipääsmatute limaskestade pinnal, kui ei ole võimalik patogeeni hävitada ainult süsteemse antimikroobse ravimi abil, on näidatud, et see kasutab probiootilisi aineid ning sisaldab abioravina orgaanilisi happeid ja interferone. On väga raske eemaldada patogeenset mikrofloora, eriti seedetraktis leiduvaid, ilma kemoterapeutikume, kuid interferoonipõhiste preparaatide (Mixoferon®) ja saprofüütiliste mikroorganismide, samuti orgaaniliste hapete (Fungisept®) kasutamine, mis aitavad taastada soolestiku mikrofloora, aitab seda teha.

Mikroorganismide resistentsus antibakteriaalsetele ainetele tekib geenimaterjali mutatsioonide ja rekombinatsioonide tulemusena. Lisaks on need vahendid vaid modifitseeritud rakkude valiku teguriks. Bakterid on võimelised saama geneetilist informatsiooni, mis kodeerib vastupanu mitte ainult vertikaalsel ülekandel ema rakust tütarrakkudele, vaid ka horisontaalsele ülekandele, kasutades plasmiide, viiruseid, samuti konjugatsiooni ja transformatsiooni. Muutunud bakteriraku järglased, kui need muutused on genoomis fikseeritud, on teatud määral stabiilsed antibakteriaalsele ravimile või kogu nende rühmale, kui resistentsuse mehhanism on kogu ravimirühma jaoks tavaline. Seega on risti resistentsus ühe või mitme grupi paljude ravimite suhtes.

Mikroorganismide jaoks on raskem resistentsuse tekitamine antimikroobse toimeaine suhtes, kui nad kasutavad sihtretseptori modifitseerimise mehhanismi, ja antimikroobne aine mõjutab kahte või enamat retseptorit. Näiteks toimivad fluorokinoloonid samaaegselt DNA güraasile ja bakterite topoisomeraasile. Bakterite mutatsioonide esinemissagedus on väike. Kahe mutatsiooni samaaegse esinemise tõenäosus, mis viib kahe retseptori muutumiseni, on sellisel juhul minimaalne, mis on praktiliselt väiksem kui bakterite populatsioon kehas. Samuti on ebatõenäoline, et ilmneb geneetiline informatsioon ühes mikroobirakus, mis kodeerib samaaegselt kahe antibakteriaalse ravimi resistentsust. Kuid aja jooksul võib geneetilise informatsiooni horisontaalse ülekande abil ilmneda resistentsus. Seetõttu ei tohiks mikroorganismide tundlike tüvede resistentsuse vältimiseks kasutada antimikroobseid ravimeid, välja arvatud juhul, kui see on selgesõnaliselt vajalik; peate neid kasutama soovitatud annustes, erinevate ravimite alternatiivseid ravimeid (näiteks Enromag®, Cipromag®, Doximag®, Magcolistin®); kasutada kombineeritud antibakteriaalseid ravimeid (näiteks Baktimag®, Bromkolin®).

Neid preparaate kasutatakse edukalt Krasnodari territooriumi CJSC Agrocomplexis, Nizhny Novgorodi piirkonna LLC Russkaya Pole Management Company OÜ-s ja muudes Venemaa ja välismaal asuvates taludes.

Erinevalt looduslikest antibiootikumidest ei ilmnenud nende modifitseeritud analoogid ja sünteetilised antibakteriaalsed ained juba ammu. Näiteks ilmus esimene modifitseeritud antibiootikum metitsilliin 1960. aastal. Sünteetiliste narkootikumide toime neutraliseerimiseks ei saa bakterid kasutada miljardite aastate jooksul kogunenud geneetilist materjali, mistõttu nad on antibiootikumidest vähem võimelised valima resistentseid bakterite tüvesid.

Praktikute laialdase arvamuse kohaselt ilmneb bakterite kõrge tundlikkus ja aeglane moodustumine just sünteetiliste antibakteriaalsete ainete (fluorokinoloonid, trimetoprim, sulfonamiidid, nitrofuraanid, metronidasool), aga ka poolsünteetiliste, keemiliselt modifitseeritud antibiootikumide (penitsilliinid, toepparantiinid, optiliselt aktiivsed kromosoomid, tosidandid, lämmastiku stseenid, omephromas, octoproopia) puhul. ).

Samuti on teada, et antibiootikumiresistentsus vähem aktiivsete antibiootikumide suhtes areneb kergemini. Retsepti skeem on väga oluline. Nad peaksid tagama optimaalse kontsentratsiooni võimalikult kiire moodustumise seerumis ja kudedes, olema piisavad patogeensete mikrofloorade pärssimiseks, mis vähendab mutantsete vormide ilmnemise võimalust. Mitme erineva toimemehhanismiga antibiootikumide kombineeritud kasutamise tulemusel saadakse usaldusväärsemad tulemused.

On ohtlik mitte ainult alahinnata annust ja olla hilinenud antibiootikumravi alustamisega, vaid ka soovitatud annustamisrežiimi rikkumisega, vahele jätmata järgmise ravimi kasutamise või katkestada ravikuuri enneaegselt. Sellises olukorras langeb ravimi kontsentratsioon kiiresti minimaalsele inhibeerivale ja madalamale tasemele. On olemas tingimused mikroorganismide resistentsete vormide tekkeks. Antibakteriaalsete ravimite kasutamine peaks olema mõistlikult sobiv laboriuuring. Arvestades konkreetseid tingimusi, on vaja õigesti kindlaks määrata esmavaliku ravimite, reservi ja nn sügava reservi valiku taktika. Ravi peaks olema põhjalik.

Kombineeritud ravi läbiviimisel tuleb meeles pidada, et sünergism või antagonism ei ole rangelt loogiline ja kohustuslik mikroobivastaste ainete konkreetsete kombinatsioonide puhul. Reeglina täheldatakse liikide spetsiifilisust ja mõnel juhul mikroorganismide tüvede spetsiifilisust, seetõttu on antibakteriaalsete ravimite kombinatsioonidega töötlemisel soovitatav kontrollida bakterite tundlikkust valitud kombinatsioonile. Venemaa erinevates piirkondades läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes saadi positiivseid tulemusi, kasutades antibakteriaalset ravimit Baktimag®, mis koosneb enrofloksatsiinist ja kolistiinist. Ravimi komponendid ei ole omavahel otseselt seotud, vaid täiendavad ja laiendavad antimikroobse toime spektrit.

Enrofloksatsiin toimib bakteritsiidselt, blokeerides mikroobse tuuma DNA güraasi ensüümi, välistades seeläbi välismembraani moodustumise. Enrofloksatsiini eripära on selle kõige ulatuslikum toime, mis hõlmab nii grampositiivseid kui ka gramnegatiivseid baktereid, samuti mükoplasmat. See ei põhjusta klassikaliste antibiootikumidega ristresistentsust, allergilisi reaktsioone, ei ole toksilist toimet.

Selle biosaadavus on väga suur isegi suukaudse manustamise korral väikestes annustes. Ravim adsorbeerub organismis kiiresti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1-2 tunni jooksul pärast manustamist. Tema teine ​​toimeaine, kolistiin, mis on polüpeptiidi antibiootikum, on eriti efektiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomona aeruginosa, Klebsiella pneumoonia. See mõjutab mikroorganismi rakumembraani, põhjustab bakterite metabolismi häireid ja viib selle kiire surmani. Kolistiin vähendab ka bakterite endotoksiinide aktiivsust kudede vedelikes. Bactimag®-i kasutamine kodulindude puhul on kolibatsilloosi, pastörelloosi, salmonelloosi, mükoplasmoosi, krooniliste hingamisteede haiguste ja segainfektsioonide, viirushaiguste bakteriaalsete tüsistuste ja teadmata etioloogiaga nakkuste ennetamine ja ravi. Ravimit manustatakse suukaudselt kiirusega 0,5 l 1000 l joogivee kohta 3 päeva, mis on mugav ja majanduslikult teostatav tänapäeva linnukasvatuse tingimustes, sest individuaalne ennetamine ja ravi on võimatu.

Viimasel ajal on veterinaararstid pööranud rohkem ja rohkem tähelepanu antibakteriaalsetele ainetele, mis sisaldavad kahte või kolme komponenti. See on tingitud nende terapeutilisest efektiivsusest. Kui ravimit kasutatakse ilma patogeensete mikroorganismide tundlikkuse määramata selle komponentide suhtes, siis suureneb tõenäolise efekti saamise tõenäosus 2-3 korda. Mikroorganismide suhtes tundlikkuse määramine võimaldab määrata selle annuse, mis aitab kaasa efektiivsemale ravitulemusele. Antimikroobsete ainete kõigi kombinatsioonide puhul ei täheldata toime tugevdamist, st sünergismi. Üheks näiteks antibakteriaalsete komponentide edukast kombinatsioonist on Bromcolin®, mis sisaldab kolistiini, linomütsiini ja bromheksiini. Enam kui 95% kõige tavalisematest patogeenidest on selle suhtes tundlikud.

See uus tööriist on kavandatud vastama tänapäeva kodulindude kasvatamise tehnoloogia nõuetele. Terapeutilist kontsentratsiooni hoitakse 24 tundi, maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist, kusjuures ravimikomponentide sisaldus on optimaalselt madal. Ravim imendub kiiresti, tungib kõikidesse kudedesse, kaasa arvatud luu, bakteritsiidne toime, on loomadele praktiliselt mittetoksiline. Ravimit saanud lindu tapmine on lubatud mitte varem kui 7 päeva pärast selle kasutamist. Selle ravimi peamiseks eeliseks on omandatud bakterite resistentsuse väga aeglane areng.

Toodetud tootmistestide põhjal järeldati, et komplekssed preparaadid Baktimag® ja Bromcolin® on efektiivsed antibakteriaalsed ained suukaudseks kasutamiseks kodulindude kasvatamisel.

Allikas: Kodulinnukasvatuse ajakiri nr 6, 2013

BAKTIMAG-O ® kasutusjuhised

Toimeained

  • enrofloksatsiin (enrofloksatsiin) Rec.INN, mille on registreerinud WHO
  • kolistiin (kolistiin) Prop.INN, mida pakub WHO

Annuse vorm

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on kollane, läbipaistev; kerge opalestsents on lubatud.

Abiained: äädikhape - 35 mg, Trilon B - 1 mg, monopropüleenglükool - 200 mg, vesi d / ja - 1 ml.

Umbes 0,5 l ja 1 l pakitakse sobiva mahuga polüetüleenist kanistritesse. Polüetüleenist purgid on suletud plastikust keermestatud korkidega esimese ava avamisega.

Farmakoloogilised (bioloogilised) omadused ja mõju

Kombineeritud antibakteriaalne ravim.

Enrofloksatsiin, mis on ravimi osa, on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Escherichia infektsioon, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bordetella spp., Brucella spp. spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., samuti Mycoplasma spp.

Enrofloksatsiini toimemehhanism põhineb võimel inhibeerida ensüümi güraasi aktiivsust, mis tagab DNA replikatsiooni bakterirakkudes. Mikroobirakkude bakteritsiidne toime.

Suukaudsel manustamisel imendub enrofloksatsiin seedetraktist hästi, siseneb kiiresti verre ja tungib peaaegu kõikidesse elunditesse ja kudedesse, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 1,5-2 tundi pärast manustamist ja jääb terapeutiliseks kontsentratsiooniks 24 tundi. Enrofloksatsiin metaboliseerub osaliselt tsiprofloksatsiiniks ja eritub osaliselt eritub peamiselt uriiniga.

Kolistiinil on bakteritsiidne toime. See toimib gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa. See on võrdselt aktiivne nii aretusrakkude kui ka puhkeolekus. Omandatud bakterite resistentsus areneb väga aeglaselt.

Bakteriraku tsütoplasma membraani fosfolipiididega seonduv kolistiin suurendab selle läbilaskvust, mis viib rakkude hävitamiseni. Eraldatakse peamiselt väljaheitega.

Ravimil on madalat toksilisust soojavereliste loomade suhtes. Soovitatavates annustes ei avalda see lokaalset ärritavat ega sensibiliseerivat toimet.

Ravim vastavalt kehale avalduva mõju astmele kuulub mõõdukalt ohtlikele ainetele (3 ohuklassi vastavalt GOST 12.1.007).

Näidustused ravimi BAKTIMAG-O ® kasutamiseks

Enrofloksatsiini ja kolistiini suhtes vastuvõtlike infektsioonide jaoks broilerite, broilerikarjade, liha kalkunite ja põrsaste raviks ja profülaktikaks, sealhulgas: t

- kroonilised hingamisteede haigused;

- Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp.

Taotlemise kord

Bactimag-O ®-d kasutatakse suu kaudu joogiveega:

- lindule annuses 0,5-1 ml 1 l vee kohta 3-5 päeva. Salmonelloosi ja segainfektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 5 päeva;

- põrsastele annuses 0,3 ml ravimit 1 l vee kohta 2-3 päeva jooksul. Haiguse raskes vormis suurendatakse annust 0,5 ml-ni 1 l vee kohta.

Ravi ajal peavad loomad ja kodulinnud saama ainult ravimit sisaldavat vett. Lahus valmistatakse veevajaduse arvutamisel 1 päevaks.

Ravimi omadusi selle esmakordsel kasutamisel ja tühistamisel ei ole paigaldatud.

Vältige ravimi järgmise annuse vahelejätmist, sest see võib viia terapeutilise efektiivsuse vähenemiseni. Kui üksikannus puudub, jätkatakse ravimi kasutamist sama annuse ja sama skeemi kohaselt.

Kõrvaltoimed

Ravimi Baktimag-O® kasutamisel vastavalt juhistele ei järgita reeglina kõrvaltoimeid ja tüsistusi.

Ravimi üleannustamise sümptomeid ei ole kindlaks tehtud.

Vastunäidustused ravimi BAKTIMAG-O ® kasutamisele

- raskete maksa- ja neerukahjustustega;

- munakanad, mille munad on ette nähtud inimtoiduks;

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Erijuhised ja meetmed isikliku ennetuse jaoks

Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel peatatakse ravimi kasutamine ja loomale määratakse antihistamiinsed ja sümptomaatilised ravimid.

Bakimag-O® on keelatud võtta samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega (tetratsükliini rühmad, makroliidirühmad ja kloramfenikool), teofülliin, steroidid, kaudsed antikoagulandid.

Vastuvõtmine koos raua sisaldavate ravimitega ja magneesiumi, kaltsiumi ja alumiiniumi sisaldavate rasvavastaste ravimitega vähendab enrofloksatsiini imendumist, mistõttu Baktimag-O ® tuleb manustada 1-2 tundi enne või 4 tundi pärast ülalnimetatud ravimite võtmist.

Loomade tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 14 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Kodulindude tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 11 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne ettenähtud ajavahemiku lõppu tapetud loomade liha võib kasutada karusloomade toitmiseks pärast kuumtöötlemist.

Isiklikud ennetusmeetmed

Baktimag-O ® preparaadiga tehtava töö käigus on vaja järgida üldisi eeskirju isikliku hügieeni ja ohutusmeetmete kohta, mis on ette nähtud ravimiga töötamise ajal. Töö lõpus tuleb käed pesta sooja veega ja seebiga.

Ravimi juhusliku kokkupuute korral naha või silmade limaskestadega tuleb neid pesta rohke veega. Ülitundlikkus ravimi suhtes peaks vältima otsest kokkupuudet ravimiga. Allergilise reaktsiooni või ravimi juhusliku allaneelamise korral inimorganismis peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole (teil peaks olema teiega ravimi või etiketi kasutamise juhised).

Ravimi tühja pakendit ei tohi kasutada koduseks kasutamiseks, need tuleb ära visata koos olmejäätmetega.

Ladustamistingimused Baktimag-O ®

Ravimit tuleb hoida suletud pakendis tootja kuivas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest, lastele kättesaamatus kohas, eraldi toidust ja söödast, temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C.

Kasutamata ravimi kõrvaldamine toimub vastavalt õigusaktide nõuetele.

Bakimag-O

kombineeritud antibakteriaalne ravim suukaudseks manustamiseks.

Koosseis:

sisaldab 100 mg enrofloksatsiini, 1000000ME kolistiini.

Farmakoloogilised omadused:

Enrofloksatsiin, mis on ravimi osa, on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Enrofloksatsiini toimemehhanism põhineb võimel inhibeerida ensüümi güraasi aktiivsust, mis tagab DNA replikatsiooni bakterirakkudes. Mikroobirakkude bakteritsiidne toime. Suukaudse manustamise korral imendub enrofloksatsiin seedetraktist hästi, siseneb kiiresti verre ja tungib peaaegu kõikidesse elunditesse ja kudedesse, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 1,5-2,0 tundi pärast manustamist ja jääb terapeutiliseks kontsentratsiooniks 24 tundi. Kolistiin toimib grampositiivsete mikroorganismide vastu. Sellel on bakteritsiidne toime. See on võrdselt aktiivne nii aretusrakkude kui ka puhkeolekus. Omandatud bakterite resistentsus areneb väga aeglaselt. Bakteriraku tsütoplasma membraani fosfolipiididega seonduv kolistiin suurendab selle läbilaskvust, mis viib rakkude hävitamiseni.

Näidustused:

kasutatakse terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel krooniliste hingamisteede haigused, kolibakterioosi, salmonelloos, pasteurelloos, streptococcosis, gemofileze, mükoplasmoos, poolt põhjustatud infektsioonide Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, samuti segainfektsioonidega ja sekundaarsete infektsioonide viirushaiguste broileri aretaja, liha kalkunid ja sead mille patogeenid on tundlikud enrofloksatsiini ja kolistiini suhtes.

Rakendus:

kasutatakse suu kaudu veega veega:

  • lind annuses 0,5-1 ml 1 liitri vee kohta 3-5 päeva. Salmonelloosi ja segainfektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 5 päeva.
  • põrsastele annuses 0,3 ml ravimit 1 l vee kohta 2-3 päeva jooksul. Haiguse raske vormi korral suurendatakse annust 0,5 ml-ni 1 l vee kohta.

Baktimag-O, suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, 1 l

  • Toote number (tellimisnumber):
    UT-00002609
  • Päritoluriik: VENEMAA
  • Annuse vorm: suukaudne lahus
  • Toimeaine: enrofloksatsiin, kolistiin
  • Lae juhend
  • Toote number (tellimisnumber):
    UT-00002609
  • Päritoluriik: VENEMAA
  • Annuse vorm: suukaudne lahus
  • Toimeaine: enrofloksatsiin, kolistiin
  • Lae juhend

Terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel broilerite, broilerikarjade, liha kalkunite ja põrsaste jaoks, kelle patogeenid on tundlikud enrofloksatsiini ja kolistiini suhtes, sealhulgas: - kroonilised hingamisteede haigused; - kolibakterioos; - salmonelloos; - pastörelloos; - streptokoktoos; - hemofiilia; - mükoplasmoos; - Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp. - segainfektsioonid; - viirushaigused. Keelatud on kasutada: - raske maksa- ja neerukahjustuse korral; - munakanad, mille munad on ette nähtud inimtoiduks; - suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kombineeritud antibakteriaalne ravim.
Enrofloksatsiin, mis on ravimi osa, on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.
Kolistiinil on bakteritsiidne toime. Aktiivne gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.

Baktimag-O®-d kasutatakse suukaudselt joogiveega:
- lindule annuses 0,5-1 ml 1 l vee kohta 3-5 päeva. Salmonelloosi ja segainfektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 5 päeva;
- põrsastele annuses 0,3 ml ravimit 1 l vee kohta 2-3 päeva jooksul. Haiguse raskes vormis suurendatakse annust 0,5 ml-ni 1 l vee kohta.
Ravi ajal peavad loomad ja kodulinnud saama ainult ravimit sisaldavat vett. Lahus valmistatakse veevajaduse arvutamisel 1 päevaks.

Bakimag-O® ei saa võtta samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega (tetratsükliini rühmad, makroliidirühmad ja levomütsiin), teofülliin, steroidid, kaudsed antikoagulandid.
Vastuvõtmine koos raua sisaldavate ravimitega ja magneesiumi, kaltsiumi ja alumiiniumi sisaldavate ravimite ja ravimitega vähendab enrofloksatsiini imendumist, mistõttu Baktimag-O® tuleb manustada 1-2 tundi enne või 4 tundi pärast ülalnimetatud ravimite võtmist.
Loomade tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 14 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Kodulindude tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 11 päeva pärast ravimi viimast kasutamist. Enne ettenähtud ajavahemiku lõppu tapetud loomade liha võib kasutada karusloomade toitmiseks pärast kuumtöötlemist.

Bakimag-O

Baktimag-O - kasutatakse terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel krooniliste hingamisteede haigused, kolibakterioosi, salmonelloos, pasteurelloos, streptococcosis, gemofiloze, mükoplasmoos, poolt põhjustatud infektsioonide Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, samuti segainfektsioonidega ja sekundaarsete infektsioonide viirushaiguste broilerilihas, broileri karjad, liha kalkunid ja põrsad, kelle patogeenid on tundlikud enrofloksatsiini ja kolistiini suhtes.

Ravimi farmakoloogilised omadused Baktimag-O:
Bakimag-O® kuulub kombineeritud antibakteriaalsete ravimite hulka. Enrofloksatsiin, mis on ravimi osa, on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Enrofloksatsiini toimemehhanism põhineb võimel inhibeerida ensüümi güraasi aktiivsust, mis tagab DNA replikatsiooni bakterirakkudes. Mikroobirakkude bakteritsiidne toime. Suukaudsel manustamisel imendub enrofloksatsiin seedetraktist hästi, siseneb kiiresti verre ja tungib peaaegu kõikidesse elunditesse ja kudedesse, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 1,5-2,0 tundi pärast manustamist ja jääb terapeutiliseks kontsentratsiooniks 24 tundi. Kolistiin toimib gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Sellel on bakteritsiidne toime.
See on võrdselt aktiivne nii aretusrakkude kui ka puhkeolekus. Omandatud bakterite resistentsus areneb väga aeglaselt. Bakteriraku tsütoplasma membraani fosfolipiididega seonduv kolistiin suurendab selle läbilaskvust, mis viib rakkude hävitamiseni.

Vastunäidustused ravimi Baktimag-O kasutamiseks:
Ärge kasutage ravimit loomade puhul, kellel on raske maksa- ja neerukahjustus, samuti individuaalse ülitundlikkusega ravimi suhtes. Ravimi kasutamine munakanade puhul, mille munad on ette nähtud inimtoiduks, on keelatud.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimeid ja tüsistusi reeglina ei järgita.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse suu kaudu veega veega:

- lind annuses 0,5-1 ml 1 liitri vee kohta 3-5 päeva.

Salmonelloosi ja segainfektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 5 päeva.
- põrsastele annuses 0,3 ml ravimit 1 l vee kohta 2-3 päeva jooksul. Haiguse raske vormi korral suurendatakse annust 0,5 ml-ni 1 l vee kohta.

1 ml sisaldab:
- enrofloksatsiin - 100 mg
- Colistin - 1 000 000 RÜ
- abikomponendid kuni 1 ml

Toote kasutamise piirangud:
- kodulinnuliha puhul 11 ​​päeva
- sealiha puhul 14 päeva

Hoida temperatuuril kuni 5 ° C kuni 25 ° C kuni 2 aastat.

Esmane pakend
- polüetüleenist purgid 1l
Transpordipakendid
- 15 purki

Tiamuliin 45% (tiamuliin 45)

Farmakoloogiline rühm

Nimi

Nimi (lat.)

Koostis ja vabanemisvorm

1 g ravimit sisaldab 450 mg DV tiamuliini vesinikfumaraadi kujul. DV tiamuliin on diterpeeni antibiootikumi pleuromutiliini poolsünteetiline derivaat, mis on isoleeritud seenest Basidomicetes Pleurotusmutilis. Välimuselt on see kollakas pulber. Vees on ravim lahustumatu. Valmistatud 100 g, 1, 5 kg kilekottides.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi tiamuliini toimeaine on aktiivne mükoplasmade, hemofiilsete bakterite, trefiini, spirokeetide, stafülokokkide, mikrokokkide, streptokokkide, klostridia, leptospiri, pasteurelloosi, corynebacterium, listeria vastu. Antibiootikum toimib bakteriostaatiliste mikroorganismide suhtes. Pärast suukaudset manustamist imendub tiamuliin seedetraktist hästi ja kiiresti, tungides organismi kõikidesse elunditesse ja kudedesse. Loomadel ja kodulindudel on ravim antibakteriaalsetes kontsentratsioonides 18 kuni 24 tundi. Tiamuliin saavutab maksimaalse kontsentratsiooni lindude kehas 2 tunni pärast ja sigade kehas - 4 tundi pärast suukaudset manustamist. Eraldatakse peamiselt väljaheidetest.

Näidustused

Düsenteeria, sigade enzootiline kopsupõletik, lindude mükoplasma infektsioonid.

Annused ja kasutusviis

Ravi kestus määratakse vastavalt haiguse tõsidusele ja kehakaalule. Sigade düsenteeria vältimiseks ja raviks kasutatakse 45% pulbrilist tiamuliini päevases annuses 9 mg / kg looma kehakaalu kohta või 0,4 kg ravimi kohta 1 tonni sööda kohta - 3–5 päeva, sigade ensüümse kopsupõletiku ennetamine päevase annusega 5 mg / kg. loom või 0,22 kg ravimit 1 tonni sööda kohta - 10 päeva, sigade ensootilise kopsupõletiku ravi päevases annuses 10 mg toimeainet kg looma kohta või 0,44 kg ravimi kohta 1 tonni sööda kohta - 5–7 päeva. Tiamuliini ühtlaseks jaotamiseks kogu sööda massis on soovitatav selle fraktsiooniline segamine. Ravimit segatakse esmalt väikese koguse söödaga ja seejärel segatakse saadud segu päevaraha vastavalt teatud vanuserühmade toitumisele. Kodulindude mükoplasma infektsioonide ennetamiseks ja raviks: broilerite ja hooldavate noorte kanade ja kalkunite ravi ööpäevase annusega 23 mg LW / kg või 50 g ravimit 100 liitri vee kohta - 3-5 päeva, broilerite ja noorte kanade ja kalkunite ennetamine ja ravi 1–3 elupäeva ööpäevase annusega 23 mg LW ühe kilogrammi lindude kohta või 50 g ravimit 100 liitri vee kohta - 1, 2, 3 elupäeva, broilerid 4 elunädalal ööpäevase annusega 11,5 mg LW / kg lindude kaalu kohta või 25 g ravimit 100 liitri vee kohta - 2–3 päeva järjest, noorte kanade ja kalkunite parandamine 4, 9, 16, 20 elunädalal (koos seropositiivse reaktsiooni korral) päevaseks annuseks 11,5 mg LW / kg lindude kohta või 25 g preparaati 100 liitri vee kohta - 3 päeva järjest iga näidatud nädala kohta. Noorte kanade ja kalkunite parandamine (patogeensete muutuste ja / või kliiniliste tunnuste esinemisel) ööpäevases annuses 23 mg LW / kg või 50 g ravimit 100 liitri vee kohta - iga kuu 3 järjestikuse päeva jooksul. Lahuse valmistamiseks valatakse vajalik kogus ravimit väikesesse mahutisse ja pidevalt segades soojendatakse sooja vett. Sellisel viisil valmistatud kontsentraat lisatakse koheselt nõutud kogusele joogiveele vastavalt lindude teatud vanusekategooriate veevarustuse normidele. Tiamuliini segamisel veega on soovitatav pulbrile valada vett, mitte pulbrit vette. Tiamuliini 45% segatakse sööda päevase annusega või poole tarbitud veekogusest. Iga päev valmistage ravimit värske lahus. Ravi ja profülaktilise ravi ajal peab tiamuliin kogu söötmisperioodi jooksul sööta pidevalt olema.

Kõrvaltoimed

Soovitatavates annustes ei järgita.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi määrata koos monensiiniga, narasiiniga, salinomütsiiniga, maduramütsiiniga ja nende ühendeid sisaldavate preparaatidega, samuti 7 päeva jooksul enne ja pärast loomade töötlemist näidatud preparaatidega. Ärge nimetage rasedatele emistele raseduse varases staadiumis (esimese kuu jooksul), kariloomad ja munakanad.

Erijuhised

Ravitava looma liha ei sobi ravi ajal, samuti 5 päeva pärast ravimi viimast manustamist (sealiha) ja 3 päeva (kodulinnuliha). Enne ettenähtud ajavahemiku lõppu surmatud loomade ja kodulindude liha võib kasutada karusloomade söötmiseks või liha- ja kondijahu tootmiseks. Tiamuliini ja toidu segamise protsessis on vajalik hingamisteede ja näo kaitsmine respiraatoriga ning käed kindad, sest tiamuliin ärritab nahka ja limaskesta.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 5 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Antibac 250 tabletid lahuse saamiseks

Antibakteriaalne ravim dekoratiivkalade bakteriaalsete haiguste raviks

Vabastage ravim 6 tabletti blistris. Välispakend - pappkarp.

Kasu:

  • Sellel on tugev bakteritsiidne toime enamiku kalade bakteriaalsete haiguste patogeenide vastu.
  • Annustamisvorm tagab väikeste dekoratiivsete akvaariumide kasutamise lihtsuse.
  • Ohutu kaladele ja muudele akvaariumidele.

Koostis ja farmakoloogilised omadused.

Ühes tabletis, kuna toimeaine sisaldab tsiprofloksatsiinvesinikkloriidi - 0,25 g, samuti abiaineid.

Tsiprofloksatsiinvesinikkloriid on fluorokinoloon-antibiootikumide vees lahustuv vorm ja sellel on kahjulik mõju peaaegu kõikidele bakteritele, mis põhjustavad kalahaigusi, sealhulgas mükobaktereid ja enterobaktereid.

Kui ravim lahustatakse vees, imendub tsiprofloksatsiin kiiresti läbi naha ja tungib enamikku elunditest ja kudedest.

Näidustused.

Vastunäidustused.

Tanki 250 ei ole ette nähtud kasutamiseks kommertskaladega.

Tanki 250 ei tohiks kasutada samaaegselt teiste anthelmintiliste ja antibakteriaalsete ravimitega, samuti veepuhastitega.

Taotluse esitamise järjekord.

Tanki 250 kasutatakse kala raviks, millel on terapeutiline eesmärk lühiajaliste vannidena, 4 tundi päevas 6 päeva jooksul, kontsentratsioonis 1 tableti kohta 10 liitri vee kohta akvaariumis.

Pikaajaliste vannide kujul - 6 päeva järjest kontsentratsiooniga 1 tablett 200 liitri vee kohta. Ravi läbivad kõik koos kala, olenemata juhtumite arvust.

Lühikese vanniga valmistatakse iga päev lahus uuesti. Pikaajalise päevasega asendage 20% terapeutilise lahuse mahust värske veega ja aidake 1/5 ravimi algannusest.

Kala töötlemisel ei tohiks kasutada tugevat valgustust. Biofiltri efektiivsuse võimalik vähendamine.

Aktiivne

50 ml 0,1 1, 0,2 l, 0,5 l, 0,7 1 l, 5 l

Lühikirjeldus:

Desinfektsioonivahendid Abacteril-Active on nii nahale antiseptiline kui ka pindade desinfektsioonivahend. Seda kasutatakse nii kasutusvalmis vedelikuna kui ka kohapeal immutatud mittekootud salvrite abil vastavalt kinnitatud kasutusjuhistele.

Koosseis:

isopropüülalkohol - 64,0% alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid - 0,1%, polüheksametüleeniguanidiinvesinikkloriid - 0,1%, niisutavad ja nahahoolduskomponendid, samuti funktsionaalsed lisandid.

Kõlblikkusaeg: 5 aastat.

Aktiivse aktiivsuse kirjeldus

Desinfektsioonivahendid Abacteril-Active on nii nahale antiseptiline kui ka pindade desinfektsioonivahend. Seda kasutatakse nii kasutusvalmis vedeliku kujul kui ka kohapeal valmistatud mittekootud rätikute abil vastavalt heakskiidetud kasutusjuhistele.

Kuna toimeained tähendavad "Abakteril-aktiivne", sisaldab:

  • isopropüülalkohol - 64,0%
  • alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid - 0,1%
  • polüheksamüleen-guanidiinvesinikkloriid - 0,1%
    Kompositsioon sisaldab ka naha koostisosade ja funktsionaalsete lisandite niisutamist ja hooldamist.

Abakteril-aktiivsetel vahenditel on antibakteriaalne toime seoses:

  • Gram-positiivsed ja gramnegatiivsed bakterid (sealhulgas Mycobacterium tuberculosis testitud M. terrae jaoks), t
  • viirused (sh enteraalse ja parenteraalse hepatiidi viirused, polio, HIV, SARS viirused, herpes, gripiviirused, sealhulgas H1N1 gripp, H5N1 gripp jne),
  • perekonna Candida ja Trihofitoni seened.

Kasu:

  • pikendatud antimikroobne toime 3 tundi;
  • kogu antimikroobse toime spektri;
  • tõhus Mycobacterium tuberculosis'e vastu - testitud Mycobacterium terrae'i suhtes;
  • omab fungitsiidset toimet perekonna Candida ja Trichophyton seente vastu;
  • kasutatakse antiseptilise nahana ja pindade desinfitseerimiseks;
  • seda kasutatakse vedeliku, kasutusvalmis ja ka salvrätikute kujul;
  • puhastab ja desinfitseerib samaaegselt töödeldud pindu;
  • isegi pärast korduvat kasutamist ei põhjusta nahaärritust, kuna see sisaldab niisutavaid ja nahahooldustooteid;
  • kuivab käed kiiresti, jättes kleepuvuse;
  • ei vaja eelnevalt käsitsi pesemist seebi ja veega;
  • desinfektsioonivahendina pindadele, mida kasutatakse nii väikese suurusega erakorraliseks raviks kui ka ruumides raskesti ligipääsetavaks pinnaks;
  • tõhusad kindad desinfitseerimiseks;
  • kasutatakse jalatsite desinfitseerimiseks seenhaiguste vältimiseks;
  • omab rasvatustamist;
  • hõlbustab ja kiirendab rasvaste ja pigmenteerivate saasteainete (kaasa arvatud vanade) eemaldamist töödeldud pindadel;
  • Ägeda mürgisuse parameetrite kohaselt kuulub aine, kui see viiakse maosse ja kantakse nahale, väikeste ohtlike ainete 4. klassi.
  • Kohalikult ärritavaid, naha resorptsioonilisi ja sensibiliseerivaid omadusi tööriista soovitatud kasutusviisides ei väljendata.

Pakendamine:

  • polüetüleenpudelid 50 ml, 0,1 l, 0,2 l, 0,5 l, 0,75 l, 1 l;
  • 5 l purki;
  • 3l, 4l, 10l, 20l, 30l, 200l konteinerid - kliendi soovil.

Ladustamine ja transport:

sõidukit veetakse maismaa- ja veetranspordiga vastavalt eeskirjadele, mis käsitlevad sellist tüüpi transpordile mõjuvate tuleohtlike vedelike transportimist ja varustuse ja mahutite ohutuse tagamist.

Suure koguse toote juhusliku lekke korral täitke see liiva, maapinna või silikageeliga (ärge kasutage tuleohtlikke materjale, nagu saepuru, kiibid), et koguda seda kaanega kaanega, et neid hiljem kõrvaldada. Peske jääk rohke veega.

Hoidke suletud ventileeritavates ladudes tihedalt suletud tootja pakendites, vastavalt tuleohtlike vedelike ladustamise eeskirjadele, eraldi ravimitest; lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ole madalam kui -40 ° С ja mitte üle +35 ° С, kaugel kütteseadmetest (mitte vähem kui 1 m), lahtise tule ja otsese päikesevalguse eest.

Toote säilivusaeg on 5 aastat alates valmistamise kuupäevast tootja avamata pakendis.

Toksilisus ja ohutus:

Ägeda mürgisuse parameetrite kohaselt kuulub aine, kui see viiakse maosse ja kantakse nahale, väikeste ohtlike ainete 4. klassi. Kohalikku ärritust, naha resorptsiooni ja sensibiliseerivaid omadusi tööriista soovitatud kasutusviisides ei väljendata.

Vahendite eesmärk "Abakteril-aktiivne"

Kasutamiseks valmis vedeliku kujul:

  • meditsiiniasutuste, kiirabijaamade, laboritöötajate, sealhulgas bakterioloogiliste, viroloogiliste, immunoloogiliste ja teiste meditsiinitöötajate hügieeniliseks töötlemiseks;
  • kirurgide, õdede ja teiste kirurgilise sekkumise läbiviimisega tegelevate isikute käte ravimiseks organisatsioonides, mis tegelevad meditsiinilise tegevusega, kaasa arvatud hambakliinikud, samuti sünnitusmajades jne;
  • operatsioonivälja naha raviks meditsiinilistes ja ennetavates raviasutustes (MPI), kaasa arvatud liigeste katetreerimine ja punktsioon;
  • süstekoha naha raviks (sealhulgas vaktsineerimise ajal);
  • doonorite küünarliigeste töötlemiseks haiglates;
  • kindad (desinfitseerimiseks kloropreenkummist, lateksist, neopreenist, nitriilist ja muudest kemikaalidele vastupidavatest materjalidest), mis on kantud meditsiinipersonali kätte mikrobioloogilistes laborites bakterite (sealhulgas tuberkuloosi) ja viirusinfektsioonide jaoks, sealhulgas potentsiaalselt töödeldes nakatunud materjal nakkusohtlike materjalidega kokkupuute korral; meditsiinijäätmete kogumisel; samuti steriilseid tooteid tootvate ettevõtete töötajad;
  • eelkooli- ja kooliasutustes töötavate töötajate, teenindussektori töötajate (ilusalongid, juuksurisalongid, maniküüri- ja pediküürikapid, spordikeskused, basseinid, hotellid, vannid, saunad ja muud puhke- ja vabaajakeskused) hügieeniliseks töötlemiseks, kommunaalteenused, sotsiaalhoolekandeasutused, haridus -, kultuuri -, puhke - ja spordiasutused;
  • jalatsite desinfitseerimiseks seenhaiguste ennetamiseks;
  • kummist mattide desinfitseerimiseks;
  • meditsiinilise tegevusega tegelevate organisatsioonide nakatunud patsientidega kokkupuutuvate raskesti ligipääsetavate pindade ja väikeste objektide desinfitseerimiseks;
  • väikese suurusega desinfitseerimiseks, samuti raskesti ligipääsetavate pindade desinfitseerimiseks (va kokkupuutest alkoholist), mööbli, seadmete, seadmete, instrumentide ja seadmete välispindadega, mis ei ole patsiendiga otseselt seotud (diagnostilised, füsioterapeutilised, meditsiinilised seadmed ja materjalid) hambaraviseadmeid, hambaravitoole ja -paigaldisi, lambid jne), peatoed, käetoed, käepidemed, käsipuud jne;

Tootes leotatud salvrätikute kujul:

  • meditsiiniasutuste, kiirabijaamade, laboritöötajate, sealhulgas bakterioloogiliste, viroloogiliste, immunoloogiliste ja muude meditsiinitöötajate käte hügieeniliseks kohtlemiseks;
  • eelkooli- ja kooliasutustes töötavate töötajate, teenindussektori töötajate (ilusalongid, juuksurisalongid, maniküüri- ja pediküürikapid, spordikeskused, basseinid, hotellid, vannid, saunad ja muud puhke- ja vabaajakeskused) hügieeniliseks töötlemiseks, kommunaalteenused, sotsiaalhoolekandeasutused, haridus -, kultuuri -, puhke - ja spordiasutused;
  • jalatsite desinfitseerimiseks seenhaiguste ennetamiseks;
  • kummist mattide desinfitseerimiseks;
  • väikese suurusega desinfitseerimiseks, samuti raskesti ligipääsetavate pindade desinfitseerimiseks (va alkoholi kokkupuutest põhjustatud), seadmete, instrumentide ja seadmete välispinnad, mis ei ole patsiendiga otseselt seotud (diagnostika, füsioteraapia, meditsiiniseadmed ja -materjalid, hambaravivarustus) hambaravitoolid ja -paigaldised, lambid jne), kõva mööbel, peatoed, käetoed, käepidemed, käsipuud jne;
  • kasutamiseks majapidamises rangelt vastavalt igapäevaelu märgisele.

Vahendite kasutamine "Abakteril-active"

Kasutusvalmis vedeliku kujul olevad abaktiivsed vahendid rakendatakse erinevate doseerimisseadmete abil, mis on võimelised doseerima kindlat kogust vedelikku, niisutades (pihustusdüüside abil), pühkides - kasutades puuvilla või marli tamponeid.

  • Käte hügieeniline töötlemine: kandke käed kuivatamiseks 3 ml toodet ja hõõruge see nahka 30 sekundiks, kuni nahk on täiesti kuiv.
    Tuberkuloosi ja viirusinfektsioonide ärahoidmiseks toimub käte ravi kaks korda, kasutades iga kord vähemalt 3 ml, kogu raviaeg on vähemalt 2 minutit.
  • Kirurgide, õdede, ämmaemandate ja teiste operatsioonidega seotud isikute käitlemine, sünnitus:
    Eemaldage eelnevalt pestud kätele kaks korda 5 ml ainet eraldi portsjonitena, levitades seda ühtlaselt ja hõõrudes iga toote osa käte ja käsivarre nahale 2,5 minutit. Töötlemisaeg on 5 minutit.
    Pärast toote täielikku kuivatamist pannakse steriilsed kindad.
  • Operatsioonivälja naha ravi, doonori küünarnukid, nahk enne kateetrite sissetoomist ja liigeste punktsioon: nahk pühitakse kaks korda eraldi steriilsete marli tampoonidega, mida on piisavalt niisutatud; hoidmisaeg pärast ravi lõppu - 2 min.
  • Süstimispind pühitakse steriilse vatitampooniga, mis on tootega piisavalt niisutatud või pihustatud pihustiga. Säriaeg pärast ravi lõppu on 30 sekundit.
  • Kinda pinna desinfitseerimiseks kandke 2,5 ml ainet pigistatavasse peopesasse ja hõõruge mõlema käe kindaid. 15 sekundit, seejärel korrake sama protseduuri. Töötlemisaeg on 30 sekundit. Desinfitseerimisaeg on 5 minutit.
  • Niisutage jalatsi sisepinda pihusti abil, kuni see on kergelt niisutatud, või pühkige see marli salvrätikutega, mis on agendiga piisavalt niisutatud. Seejärel pühkige puhta paberiga ja laske kuivada. Desinfitseerimisaeg on 5 minutit.
  • Pihustage kummimattidele pihustuspihustiga ja hoidke 5 minutit. Kuivatada
  • Tööriista tarbimiskiirus väikeste pindade desinfitseerimisel, mis ei ole saastunud bioloogiliste eritistega, on 40 ml / m2 töödeldud pinnast.
    Ruumide pinnad, sanitaartransport, sisustus, seadmed, meditsiiniseadmed niisutatakse ühtlaselt pihustusotsakuga 20 cm kaugusele, kuni need on täielikult niisutatud või pühkida tabeliga 1 märgatavalt niisutatud marli lapiga. Töötlemine märgade mittekootud salvrätikutega toimub arvutatakse 1 salvrätik (300 cm2) töödeldud pinna 0,2 m2 kohta.

Taustamisrežiime, kokkupuuteaega ja „Abacteril-Active” toote kasutamist mittekootud salvrätikuid kasutades on üksikasjalikult kirjeldatud 23. detsembri 2013. aasta kasutusjuhistes nr 1-13 (vt vahekaarti Dokumentatsioon).