Levofloksatsiin

Prostatiit

Tabletid, kilekattega kollased, ümmargused, kaksikkumerad, helekollase värvi murdumisel; tableti kaal 330 mg.

Abiained: naatriumkroskarmelloos (primelloza) 7 mg magneesiumstearaat 3,2 mg, kesk polüvinüülpürrolidoon 14 mg, 21,6 mg mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (Aerosil) 5 mg talki 6,4 mg modifitseeritud tärklis (Tärklis 1500) 12,8 mg.

Kesta koostis: Opadry II (osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol) 4 mg, makrogool (polüetüleenglükool 3350) 2,02 mg, talk 1,48 mg, titaandioksiid 1,459 mg, kollane kinoliinil (E104) põhinev alumiiniumlakk 0,84 mg, raua värvioksiid (II) E172) 0,198 mg, indigokarmiinil (E132) põhinev alumiiniumlakk 0,003 mg.

5 tükki - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Tabletid, kilekattega kollased, ümmargused, kaksikkumerad, helekollase värvi murdumisel; tableti kaal 660 mg.

Abiained: naatriumkroskarmelloos (primelloza) 14 mg magneesiumstearaat 6,4 mg, kesk polüvinüülpürrolidoon 28 mg, 43,2 mg mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (Aerosil), 10 mg talki 12,8 mg modifitseeritud tärklis (Tärklis 1500) 25,6 mg.

Kesta koostis: Opadry II (osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol) 8 mg, makrogool (polüetüleenglükool 3350) 4,04 mg, 2,96 mg talk, 2,918 mg titaandioksiid, kollane kinoliin (E104) põhinev alumiiniumlakk 1,68 mg, raua värvioksiid (II). E172) 0,396 mg, indigo-karmiinil (E132) põhinev alumiiniumlakk 0,006 mg.

5 tükki - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Levofloksatsiin on laia toimespektriga antimikroobne bakteritsiidne aine fluorokinoloonide rühmast. See blokeerib DNA güraasi (topoisomeraas II) ja topoisomeraasi IV, rikub superkoormust ja DNA katkestuste õmblemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides.

In vitro tundlikule ravimile (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon on väiksem kui 2 mg / l):

Aerobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (sh Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (leukotoksiini sisaldavad koagulaas-negatiivsed metitsilliinitundlikud / mõõdukalt tundlikud tüved), sealhulgas Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlikud tüved), Staphylococcus epidermidis (metitsilliinitundlikud tüved), Streptococcus spp. rühmad C ja G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes tundlikud / mõõdukalt tundlikud / resistentsed tüved), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridaanirühmad (penitsilliini suhtes tundlikud / resistentsed tüved).

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Acinetobacter spp. (sealhulgas Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (sh Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans), ökoloogia, ökoloogia, ecardinia vaginalis, Haemophilus ducreyi, oftalmoloogia, oftalmoloogia, oftalmoloogia, oftalmoloogia, amfilliini suhtes tundlikud / resistentsed tüved, Haemophilus influenzae (ampitsilliinitundlikud / resistentsed tüved) (sealhulgas Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (tootvad ja mitteproduktiivsed beeta-laktamaasi tüved), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (kaasa arvatud neisseria gonorrhoeae tootvad ja mitteproduktiivsed tüved (sealhulgas neemseria gonorrhoeae tootvad ja mitteproduktiivsed tüved (sealhulgas tootvad ja mittetootvad) (sealhulgas Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (sealhulgas Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (sealhulgas Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (sealhulgas Serratia marcescens).

Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Muud mikroorganismid: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (sh Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Mõõdukalt tundlikud mikroorganismid (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon on üle 4 mg / l):

Aerobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Staphylococcus haemolyticus (metitsilliini suhtes resistentsed tüved).

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides onus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Resistentsed mikroorganismid (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon on üle 8 mg / l):

Aerobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes resistentsed tüved), muud Staphylococcus spp. (koagulaas-negatiivsed metitsilliiniresistentsed tüved).

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Alcaligenes xylosoxidans.

Muud mikroorganismid: Mycobacterium avium.

Allaneelamisel imendub levofloksatsiin kiiresti ja peaaegu täielikult (toidu tarbimine ei mõjuta imendumise kiirust ja täielikkust). Biosaadavus - 99%. Aeg jõuda C-nimax vereplasmas - 1-2 tundi; 250 ja 500 mg C võtmiselmax vereplasmas on vastavalt umbes 2,8 ja 5,2 µg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 30-40%. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid.

Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Neerukliirens on 70% kogu kliirensist. T1/2 - 8 h. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Vähem kui 5% levofloksatsiini eritub metaboliitidena. Muutumatul kujul eritavad neerud 70% 24 tunni jooksul ja 87% 48 tundi; 72% levofloksatsiini manustatud annusest eritub sooledesse 72 tunni jooksul.

Levofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas:

- äge bakteriaalne sinusiit;

- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukondlik pneumoonia);

- kuseteede ja neerude (sealhulgas äge püelonefriit) infektsioonid;

- krooniline bakteriaalne prostatiit;

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, furunkuloos);

- kõhuõõne infektsioonid koos anaeroobse mikroflooraga toimivate ravimitega;

- tuberkuloos (ravimiresistentsete vormide kompleksteraapia).

Ülitundlikkus levofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide, epilepsia, kõõluste suhtes eelnevalt läbiviidud kinoloonide, raseduse, imetamise, laste ja noorukite (alla 18-aastaste) suhtes.

Vanem vanus (neerufunktsiooni samaaegse vähenemise tõenäosus), glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Ravimit võetakse suu kaudu üks või kaks korda päevas. Ärge närige tablette ja jooge piisavalt vedelikku (0,5 kuni 1 tassi), mida saate võtta enne sööki või sööki. Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest.

Normaalse või mõõdukalt vähenenud neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens> 50 ml / min) patsientidel soovitatakse kasutada järgmist annustamisrežiimi:

Äge bakteriaalne sinusiit: 500 mg 1 kord päevas - 10-14 päeva.

Kroonilise bronhiidi ägenemine: 250 mg või 500 mg 1 kord päevas - 7-10 päeva.

Ühenduses omandatud kopsupõletik: 500 mg 1-2 korda päevas - 7-14 päeva.

Tüsistumata kuseteede infektsioonid: 250 mg 1 kord päevas - 3 päeva.

Krooniline bakteriaalne prostatiit: 500 mg - 1 kord päevas - 28 päeva.

Keerulised kuseteede infektsioonid, sealhulgas püelonefriit: 250 mg 1 kord päevas - 7-10 päeva.

Naha ja pehmete kudede infektsioonid: 250-500 mg 1-2 korda päevas - 7-14 päeva.

Intraabdominaalne infektsioon: 500 mg 1 kord päevas - 7-14 päeva (kombineerituna anaeroobse taimestikuga toimivate antibakteriaalsete ravimitega).

Tuberkuloosiga (kompleksse ravi osana) - 500 mg 1-2 korda päevas., Ravi kestus on kuni 3 kuud.

Levofloksatsiini annuse korrigeerimine neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud patsientidel (kreatiniini kliirens alla 50 ml / min)

Levofloksatsiini ülevaated

Levofloksatsiini ülevaated

Täna tahaksin rääkida sellisest tuntud, aeganõudvast antibiootikumist nagu Levofloxacin. See on antibakteriaalne, antimikroobne ravim, mida kasutatakse sinusiidi, sinusiidi, ägeda bronhiidi, samuti neerude, kuseteede, naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks. Üldiselt on levofloksatsiin laia spektriga antibiootikum. Mulle määrati otofarokoloogi poolt Levofloxacin'i tabletid. Loe ülevaadet Täna tahaksin rääkida sellisest tuntud, aeganõudvast antibiootikumist nagu Levofloxacin. See on antibakteriaalne, antimikroobne ravim, mida kasutatakse sinusiidi, sinusiidi, ägeda bronhiidi, samuti neerude, kuseteede, naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks.
Üldiselt on levofloksatsiin laia spektriga antibiootikum.
Minu jaoks määras levofloksatsiini tabletid sinupõletiku raviks otolarünoloog.
Olen sageli haige külma, proovinud palju narkootikume: alates tilgad pihustid. Mõned ravimid aitasid hästi, mõned ei olnud üldse tõhusad. Viimane kord, kui ma külmal oli haige, oli komplikatsioon.
Mulle tundus, et minu nohu oli möödas, kuna kõik sümptomid olid möödas. Aga ma hakkasin märkama, et mul on valu sinuste piirkonnas, hommikul märkasin paistetust silmade all, mõnikord valutas mu pea pea taga ja öösel oli mul köha.
Ma läksin ENT keskusse ja pärast konsulteerimist saatis arst mind pildile, millel oli kahtlus sinusiitiga. Nii juhtus. Selgus, et mu siinus on täis mäda. Sageli määravad arstid sellistel juhtudel kohe torke, kuid mu arst määras mulle antibiootikumi Levofloksatsiin.
Seda ravimit toodavad paljud farmaatsiaettevõtted, ostsin Astrapharmist Levofloksatsiini.

Levofloksatsiini tabletid on saadaval erinevatelt tootjatelt annuses 250 mg ja 500 mg. Levofloksatsiin-Astrapharm - 500 mg tabletid. Pakendis on 7 tabletti - 1 blister.
Nagu arst on määranud, võtsin 7 päeva jooksul ühe tableti Levofloksatsiini.
Ma tõesti lootsin, et ravi Levofloxaciniga aitaks mind palju, leevendab põletikku, sest alternatiiv punktsioonile hirmutas mind väga.
Kui ma arsti juurde kohtumise ja uurimise järel käisin, olin ma väga mures. Võta juhtpilt. Kui arst pilti pilti nägi, olid need 5-7 sekundit minu jaoks väga põnevad.
Aga Õnneks läks kõik hästi. Kui arst ütles, et kõik oli korras ja ei ole vaja torkida, tundsin ma leevendust.
Levofloksatsiin on tõhus antibiootikum, see aitas mind isiklikult väga hästi.

Leflox

Tootja: Farmland LLC Valgevene Vabariik

ATC-kood: J01MA12

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: 250 mg levofloksatsiini levofloksatsiini hemihüdraadi kujul.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, povidoon (PVP), puhastatud vesi, karboksümetüül tselluloos, magneesiumstearaat, talk, kest: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, isopropüülalkohol, metüleenkloriidis, hüpromelloos, raudoksiidi (kollane) raudoksiidi (punane), talk, titaandioksiid, propüleenglükool.

Kinoloonrühma laia spektriga antibiootikum.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Leflox blokeerib DNA güraasi (topoisomeraas II) ja topoisomeraasi IV, rikub deoksiribonukleiinhappe tühikute supercoilingi ja õmblemist, pärsib desoksüribonukleiinhappe sünteesi, põhjustab tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides sügavaid metaboolseid muutusi.

Lefloks aktiivne suurema osa mikroorganismiliinide tingimustes in vitro ja in vivo: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, pyogenes, agalactiae, Viridans grupi streptokokkide Enterobacter'i cloacae, aerogenes'e agglomerans, Sakazakii, Escherichia coli, Hemofiilia, Providencia rettgeri et stuartii, Seratia marcescens, Clostridium perfringens.

Farmakokineetika. Leflox imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab imendumise kiirust ja täielikkust vähe. Lefloxi biosaadavus pärast suukaudset manustamist on peaaegu 100%. Pärast ühekordse annuse 500 mg Leflox'i võtmist on maksimaalne kontsentratsioon 5,2-6,9,9 μg / ml, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi, poolväärtusaeg on 6-8 tundi.

Suhtlemine plasmavalkudega - 30-40%. See tungib hästi organitesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, luukoe, tserebrospinaalvedeliku, eesnäärme, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid.

Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Pärast suukaudset manustamist eritub ligikaudu 87% heakskiidetud annusest uriiniga muutumatuna 48 tunni jooksul, vähem kui 4% roojaga 72 tunni jooksul.

Näidustused:

Annustamine ja manustamine:

Tabletid võetakse söögiajast sõltumata, mitte närida, pigistatakse suure koguse veega, sagedusega 1-2 korda päevas. Lefloxi annus sõltub haiguse raskusest, nakkuse liigist, keha seisundist, patsiendi vanusest, kehakaalust ja neerufunktsioonist.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja ei tohi ületada 28 päeva. Soovitatav on jätkata ravi vähemalt 48–72 tundi pärast kehatemperatuuri normaliseerimist või mikrobioloogiliste testidega kinnitatud patogeeni likvideerimist. Tabelis on toodud juhised ravimi manustamiseks muutumatul neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens - üle 50 ml / min) täiskasvanud patsientidel.

Ülevaated ravimi levofloksatsiinist

Näidustused

Arvustused

Jah, kuseteede süsteem on tema tugev punkt. Mu isa jõi eesnäärme põletiku eest ja isegi ilma smartprostita aitas see ühe lidazaga. Ta võttis tsüstiidi. On hea, et see ei ole nii tihti ette nähtud, bakteritel puudub resistentsus. Võrreldes teiste sarnaste ravimitega on see hästi talutav.

Prostatiidist hästi aitab. Siis oli mu abikaasal ainult prostamooli ja smartprost-ravi ning ei vaevanud eesnääret pikka aega. Antibiootikumid ei anna tavaliselt sellist kiiret tulemust.

Arutelu levofloksatsiini ravimi kohta emade registris

. ainult määrdumine ei ole väga hea ”,“ Azithromycin ”+ küünlad“ Neo-Penotran ”, kolm kuud nad püüdsid uuesti koos abikaasaga - mitte midagi, jälle testid - ja siin see on, Ureaplasma)) 37-päevane ravi - Trichopol, Levofloksatsiin, Doksitsükliin, Genferoni immuunsuse suposiit, + kobar (4-5 tüüpi teisi küünlaid), pürogeensed süstid, tampoonid tetratsükliiniga, kohutavas annuses, mille tulemuseks on see, et ureaplasma ei ole kadunud ((arst ütles ja kusagil pärast seda ei kao. Seega peate saavutama põletiku puudumise. Ureaplasma ise ei ole kohutav ega loo lootele (nad kirjutavad patoloogiatest jne), kõik jama). peamine põhjus ebaõnnestumisi raseduse seal põletik, mis võib põhjustada Ureaplasma. bu.

Eeldan, et arst, kes määras 28 päeva jooksul levofloksatsiini kui vähemalt iseendaks, kuulsin analüüsist, kui olin veel õppides, kõigepealt stimuleerides eesnäärme masseerimist ja siis, mis väljub (eesnäärme mahl või mis iganes seda nimetatakse) nad uurivad nakkusi, kuid üldiselt öeldi meile alati, et kondoomi elavate inimeste seksuaalpartnerid on naise poolt kergem tuvastada, mustuse ja inimese poolt on raskem, sest neil on sügavam nakkus. Ja neil on sama infektsioon, sest PA-ga nad on.

Jőin ja tsiprofloksatsiin ja levofloksatsiin. Konsulteeritud akev.ru. Minu arvates ei ole riskid väga kõrged. Söötmine ei katkenud, kuigi loomulikult keelas ENT arst söötmise.

. aplasma) on hästi üle kantud, pärast joogi paremat bififormi, linex-prügi. Diflucan pärssi. Allinkin alfa papiloomist, ma ei ravinud. Kui teil on kaks haavandit, siis ma ei mõista, miks levofloksatsiin ja atrican. Kuid arst näeb kogu pilti, võib-olla ta teab paremini (ma ei näe palju kohutavat, ärge muretsege. Ma arvan, et HPV on nii ja ma olen juba rasestunud kaks korda, tõsi BW, kuid mul oli hemostaasi geenide mutatsioon (((ma pean leidma hematoloogi. me plaanime bu.

Ma arvan, et teil on vaja antibiootikumi muuta. Kui grupp seda ei aita, muudavad nad seda teiseks: tseftriaksoon on tugev antibiootikum, kuid teil on parem arutada seda Lauraga.On olemas oht, et kui te katkestate Levofloksatsiini, muutuvad teie bakterid sellele resistentseks ja miks mitte antibiootikume kohapeal kasutada ? See tähendab, et nina? Kõrvapõletiku raviks ja kõrva tilgutamiseks ning sisenemiseks.

Siin on juhised: Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Levofloksatsiin on vastunäidustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel.

. Sinu saak möödas, fütolüsiin ja canephron on nii, et säilitada, kui äge tsüstiit kordub uuesti, siis kõige tõenäolisemalt on antibiootikumid Ciprofloxocine või parem Tavanic (levofloksatsiin), kuigi see on ausalt õige, kui me midagi juua (((parem arstile, kui ootate külvamise tundlikkust, kirjutan teile isiklikult

. Oh, ma olen valmis ja see lihtsalt aitab. Augmentin veetis joogiga - üsna vähe aitas, välja arvatud see, et teema oli kadunud, kuid mu pea on ikka veel valus :( Täna on levofloksatsiini sarnane.

Uroloog ütles meile, et kui seda töödeldakse, siis pärast öko, siis jõudsime spermaktiinist ja pärast eco ravi, sest püospermia oli algse eesnäärme tagajärg: paranemine levofloksatsiin, longidaas ja vobensüüm, öeldes, et püospermia öko jaoks ei ole takistus! me oleme rase))) ja ma soovin teile midagi.

Tänan, me ei saanud enam. nüüd tilgutan levofloksatsiini. ütles, et kui 2 nädala pärast ei aita, siis operatsioon

. (ravimid: suprax, tsefiksiim, tsefasoliin, tsefalexin, claforan, tsefaksiim, fortum, tseftasidiim, tsefepiim, tseftriaksoon, rokefiin), respiratoorsed fluorokinoloonid (sparfloksatsiin, levofloksatsiin, moksifloksatsiin). Kerge ja mõõduka haiguse raskusastme korral on soovitatav kasutada suukaudseks manustamiseks mõeldud annusvorme (tabletid, suspensioon, siirupid jne), mis on raske vorm - ainus võimalik ravimi manustamisviis on süstimine. Mõnikord ühendavad nad mõlemad uimastite manustamise meetodid. Kui kahtlustate bronhiidi viiruse etioloogiat (arengu põhjus) - on vaja täiendada viirusevastaste ravimitega ravi. Kõige soodsamad laiaulatuslikud ravimid i.

Antibiootikum levofloksatsiin - lai profiil, nii et see on ette nähtud kõigile vähimatki kahtlustega. Tegelikult tegin ma külvi kaua aega tagasi (vähem kui kuu aega). Leiti ainult kõrgendatud enterokokkide tiitrid ja nad on tundlikud kõigi antibiootikumide suhtes (välja arvatud doksitsükliin, tundub). Mul on väga hea meel, et pärast pikka antibiootikumide käiku haiglas olin kindel, et mu bakterid muteerusid ja muutuvad resistentseks kõike. Arst määras ravimi väljakirjutamisel sellest siiski teada. See on tõesti "silmaga".

Levofloksatsiini poolväärtusaeg (see on aeg, mille jooksul elimineeritakse pool imendunud annusest) on 6-8 tundi ja 48 tunni jooksul kõrvaldatakse 87% jne. See tähendab nädalat pärast keha viimast pilli, ei ole see täpselt täpne, kui te märkasite kõhreid, see kehtib enamasti naiste kohta.Kolme kuu jooksul öeldakse, et see on peamiselt tingitud asjaolust, et peate veenduma, et antibiootikumiga ravitud infektsioon on paranenud, et mitte üksteist ületada kaitsmata kasutajaagentidega, esl puhul.

Kuidas ravida prostatiiti? Elefloks 500?

Eleflox 500 on laia toimespektriga antibakteriaalne aine, mida kasutatakse patogeensete ja tinglikult patogeensete mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks. Võib avaldada kehale negatiivset mõju, mistõttu tuleb seda kasutada arsti järelevalve all.

Eleflox 500 on laia toimespektriga antibakteriaalne aine, mida kasutatakse patogeensete ja tinglikult patogeensete mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks.

Koostis ja ravimvormid

Ravim on saadaval tablettidena, enterokattega oranžina. Iga tablett sisaldab:

  • levofloksatsiini hemihüdraat (500 mg);
  • tselluloosi pulber;
  • hüpromelloos;
  • polüsorbaat;
  • magneesiumstearaat;
  • titaandioksiid;
  • raudoksiidpunane;
  • raudoksiid kollane.

Tabletid on pakitud 5 tk kontuurrakkudesse. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja juhiseid. Ravimit võib valmistada infusioonilahuse kujul, mis villitakse 100 ml viaalidesse. Selle ravimi koostis sisaldab:

  • levofloksatsiin (500 mg);
  • dehüdraat dehüdreeritud;
  • vesinikkloriidhape;
  • naatriumhüdroksiid;
  • süstevesi.

Ravim on saadaval tablettide või infusioonilahuse kujul.

Farmakoloogiline rühm

Eleflox viitab sünteetilistele fluorokinoloon-antibiootikumidele.

Farmakoloogiline toime

Levofloksatsiin pärsib DNA güraasi aktiivsust, katkestab keerdumise ja takistab lõhede sulgemist bakteriraku DNA molekulis. Edendab tundlike mikroorganismide tsütoplasmas, membraanides ja rakuseinas väljendunud morfoloogilisi muutusi. Toimeaine on tõhus seoses:

  • aeroobsed grampositiivsed bakterid (Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (sh fekaalse enterokokk)), metitsilliinitundlikud stafülokokkide tüved, streptokokk, pneumokokk);
  • aeroobsed gramnegatiivsed bakterid (citrobacter, enterobacter, escherichia, hemophilus bacilli, gardnerella, helikobacter pylori, klebsiella, moraxella, gonococcus, pasteurella, salmonella);
  • anaeroobsed bakterid (bakteroidid, bifidobakterid, klostridia, fuzobakteriy, peptokokk, peptostreptokokkov);
  • muud patogeenid (klamüüdia, Mycobacterium spp., sealhulgas mükobakteri tuberkuloos, mükoplasma, ureaplasma).

Vastupidav ravimile:

  • aeroobsed grampositiivsed bakterid (mitte-difteeria corynebacterium, metitsilliiniresistentne stafülokokk);
  • aeroobsed gramnegatiivsed bakterid (achromobacter).

Suukaudselt või parenteraalselt manustatuna siseneb levofloksatsiin kiiresti verre. Toidu söömine ravimi farmakokineetikale on vähe mõjutatud. Suurim kogus toimeainet organismis leitakse 80 minutit pärast manustamist. Umbes 40% levofloksatsiinist seondub plasmakomponentidega. Ravim jaotub kudedes ja vedelikes ühtlaselt. Maksa oksüdeerub see inaktiivseteks metaboliitideks, mis elimineeruvad organismist uriiniga. Pärast 7 tundi pärast manustamist suureneb uriinikontsentratsioon.

Ravimit kasutatakse ägeda ja kroonilise sinusiidi korral.

Näidustused Elefloksa 500 kasutamiseks

Ravimit kasutatakse:

  • ülemiste hingamisteede nakkushaigused (äge ja krooniline sinusiit, kurguvalu, farüngiit, keskkõrva põletik);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (bronhide limaskestade põletik, kogukondlik pneumoonia);
  • eritimissüsteemi haigused (püelonefriit, tsüstiit, uretriit);
  • kuseteede kahjustused, nägemisorganid ja liigesed;
  • krooniline bakteriaalne prostatiit;
  • naha ja pehmete kudede (mädane ateroom, keeb ja keeb) mädane kahjustus;
  • kõhuinfektsioonid (peritoniit);
  • tuberkuloosi ravimresistentsed vormid (osana keerulistest ravirežiimidest).

Annustamine ja manustamine Eleflox 500

Tabletid neelatakse alla, neelatakse tervelt ja pestakse rohke veega. Ravimit kasutatakse 1-2 tundi enne sööki. Lahust manustatakse intravenoosselt. Hingamisteede, urogenitaalsüsteemi ja pehmete kudede infektsioonide korral võtta 250-500 mg levofloksatsiini päevas. Kopsupõletiku korral algab ravi parenteraalselt 1000 mg päevas. Pärast seisundi normaliseerimist võetakse ravim suukaudselt. Ühekordne annus - 250-500 mg. Tabletid juua 2 korda päevas.

Tabletid neelatakse alla, neelatakse tervelt ja pestakse rohke veega.

Erijuhised

Üle 65-aastaste inimeste ravimisel on vajalik jälgida neerufunktsiooni. Ravi ajal ei soovitata Elefloxi kasutada pikka aega otsese päikesevalguse kätte. Antibiootikumide võtmisel suurendab kõõluste kahjustamise tõenäosust, seetõttu, kui ilmnevad tendiniidi nähud, peatatakse ravi. Antibiootikumi kasutamisel tuleb hoolitseda keeruliste mehhanismidega töötamisel.

Eleflox 500 kõrvaltoimed

Eleflox-ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • seedetrakti organite kahjustumise tunnused (iiveldus, raskekujuline tunne ja valu epigastria piirkonnas, kõhulahtisus, paksusoole limaskestade põletik ja haavand, isutus, düspeptilised häired, suurenenud alaniinaminotransferaas ja aspartaadi aminotransferaas, mitteinfektsiooniline hepatiit);
  • südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonide rikkumine (kiire südamelöök, vererõhu langus, ortostaatiline kollaps, arütmia);
  • neuroloogilised probleemid (peavalud, öine unetus ja päevane unisus, vaimsed häired, jäsemete treemor, närviline agitatsioon, konvulsiivne sündroom, depressiivsed häired, maitsetundlikkuse muutus);
  • metaboolsed häired (hüpoglükeemia, millega kaasneb liigne higistamine, ärrituvus, pidev nälja tunne);
  • luu- ja lihaskonna kahjustuste sümptomid (kõõluste rebendid, lihaskoonuse vähenemine, lihaskiudude hävimine);
  • eritumissüsteemi kahjustuste tunnused (kreatiniini ja lämmastiku suurenenud sisaldus plasmas, nefriit, neerupuudulikkus);
  • vereloome süsteemi düsfunktsioon (leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine, verejooksu suurenemine, agranulotsütoos, aplastiline aneemia, verejooks);
  • allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve urtikaaria vormis, astmahoogud, angioödeem, anafülaktiline šokk, toksiline epidermolüüs, närbumistõbi);
  • muud kõrvaltoimed (asteeniline sündroom, porfüüria rünnakud, palaviku sündroom, naha suurenenud tundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes, superinfektsioon, tupe kandidoos ja suuõõne).

Levofloxacini foorumi ülevaated

Kohutav asi! Ma peaaegu sattusin hulluks varjupaika

Ta oli 2016. aasta veebruaris. Ta oli haige 5 päeva, otsustas minna arsti juurde, et külastada kohalikku kliinikut. Terapeut vaatas mind ja ütles, et ma paranen, kuid pean põletiku eemaldama. Seetõttu tasub juua antibiootikume (…

Tähelepanu - mürk! Kills inimesed karistamatult

kallis mürk valuliku surma eest

Antibiootikum Levofloxacin Lekhim-Uman ja Ouch. Arstid tapavad inimesi karistamatult. Uch. terapeut kirjutas levofloksatsiini vahekaardi -500 mg. päevas, kuigi ma tundsin end rahuldavalt, oli see temp. 30 minuti pärast pärast 1 vastuvõtu tabelit. hakkas kogu keha raputama, krambid, spasmid...

Tugev antibiootikum.

Väga tugev efektiivne ravim.

Veidi kallis, kuid seda väärt.

Minu isal on diagnoositud krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, 2-3 korda aastas, esinevad ägenemised, mis lõppevad kopsupõletiku ja pleuriitiga. Ja see on haiglas kohustuslik, sest kodus, antibiootikume pillides ja intramuskulaarselt on võimatu toime tulla.

Jalutuskäik miiniväljal

Günekoloog määras mulle antibiootikumi. Ravi jaoks võtsin kokku küünalde ja Levofloxacin'i tablettide kombinatsiooni. Kursus on 10 päeva. Tabletid standardses karbis, 10 tabletti umbes 500 mg. Pakendis on üks kirje ja juhised...

Allergilised, paljud kõrvaltoimed

hind on vastuvõetav

Prostatiidi raviks määratud abikaasa. Juba pärast teise pilli võtmist algas allergiline reaktsioon - ülemine huul oli silmades pundunud! Mida on tema abikaasal kunagi olnud allergia. Laura alla kirjutatud, veel kaks möödunud...

Ukraina, Krivoy Rog

Kallis ja mitte alati kasulik.

Tegevuste lai valik.

Mitte kõigile.

Selle antibiootikumiga silmitsi seistes nii kaua aega tagasi juhtus, et tema abikaasa lõi oma käe kõva. Õmblused pandi paika, sest äravoolu ei seatud kohe, algas põletik. Ja muidugi me kirjutame välja. Muidugi, kallis antibiootikum Levofloxacin. Lööve...

+3 fotot Uue põlvkonna Vertex Levofloxacin'i antibiootikum: see aitab, isegi alkohol on vastuvõetav, kuid oli vaja võtta nii palju kui võimalik pluss kõrvaltoime

Selle kuu jooksul hakkasin ma ägedat infektsiooni - kas väga halvasti või lindude söötjast midagi -, mille tagajärjel olin 3 nädala jooksul haigeid tursetega kaetud näärmeid, kurguvalu ja konjunktiviit (ma olen endiselt ravi all).

Levofloksatsiin! Loodan, et aitasin halva haiguse võita.

Levofloksatsiin on antibakteriaalne ravim. Hind: umbes 300 rubla, viimase kahe aasta jooksul on ta ravinud akuutset kroonilist tsüstiiti. Taas kordas arst ureaplasma analüüsi. Ja minu väga kahetsusväärseks on krediiti liialdatud.

Levofloksatsiin on efektiivne antibiootikum, Levofloxi ja Levosepti analoog. Opriidi kiire ravi.

Paar päeva tagasi ärkasin ma keset ööd tugevast kramplikust valu. Võttes juua No-shpu midagi nii hommikuni kui hommikul, kus haiglas käis (või pigem indekseerib). Õnneks ma elan 100 meetri kaugusel haiglast.

+2 fotot Tulemus on, kuid tugev külgjoon ei võimalda teda positiivselt vastata.

Selline ebameeldiv haigus nagu uretriit pani mind kokku antibiootikumiga, mida nimetatakse levofloksatsiiniks. Ravim on laia spektriga, mida kasutatakse sinusiidi, bronhiidi, kopsupõletiku, kuseteede infektsioonide korral.

Kroonilise bronhiidi ägenemine aitas, kuid siiski on kõrvaltoimeid

Registreeritud terapeut, kellel on diagnoositud krooniline bronhiit rohkem kui 4 aastat. Kõik algas tõsiasjast, et nad ei lubanud mul haiglasse töölt minna, hoolimata temperatuurist ja köha kaks korda järjest (ma vajasin tungivalt käsu üle andma, kui ma oleksin haiglasse lahkunud, oleksid nad vallandanud selle eest - nad ütlesid seda otse).

rohkem kahju kui oodatud kasu

Pikaajalised nohu läksid bronhiiti, nad ravisid köha umbes kuu aega. Arst määras levofloksatsiini. 10 tabletti 500 mg üks kord päevas. Neljandal päeval avastasin põlveliigese punetust tüüpi „urtikaaria”. Kuid pärast 6 pilli võtmist sai kõik selgeks. Põletatud puusaliigesed.

See ei aidanud, imelikult, isegi halvenes ja ootused olid suured.

Levofloksatsiinile määrati mulle infektsioonhaiguse spetsialisti ja uroloogi tandem tsüstiidi korral ja sellega kaasnev temperatuur, mis ei peatu peaaegu 2 nädalat, keha halb seisund (iiveldus, söögiisu kaotus, nõrkus).

Ainus antibiootikum, mis aitas.

Mitte nii kaua aega tagasi sai haigus tõsiselt haigeks, 37,1-aastane temperatuur jäi 22-päevaks, 23-aastasena läksin 38-le. Loomulikult koheldi seda kogu aeg: ma läksin arstide juurde ja jõin oma ettenähtud ravimeid. ta hakkas veel kõrgemale tõusma.

Tervitab mu seltsimehi õnnetuses.

Ma kannatan HP-d pikka aega ja perioodiliste raviprotseduuridega. Ja siin, nagu külmakahjustus, haaras uuesti.

Ma lähen arsti juurde ja siin, kus ma elan, on see süsteem - lähete ambulatoorse kliiniku juurde (sisseehitatud kliinikusse), kus teid võtab arst. See arst on lihtne terapeut või kui neid kutsutakse siin perearstiks. Vastuseks minu kaebustele ütles ta seda: tavaline taktika on levofloksatsiin 28 päeva, 500 mg üks kord päevas ja kirjutas retsepti (ta nimetas ta ka uroloogi ja ultraheli, kuid see peaks ootama).

Ma lugesin interneti foorumeid, ravisoovitusi ELis ja paar uuringut PubMedis ning tõepoolest, see on nii, et tegemist on tavapärase lähenemisviisiga. Võtsin pillid 28 päeva ja hakkasin seda võtma.

Kuskil kolmandal või neljandal päeval, pärast kolme annuse võtmist, hakkasin mind põlvedes tundma ebamugavust. Nüüd, viiendal päeval, on ta juba väga käegakatsutav, nagu oleks ta sõitnud 50 kilomeetri kaugusel jalgratast.

Kuigi see ilmneb ravimi tagatise kirjelduses - tendoniit (kõõluste põletik) - harva, kuid ilmselt tahtis minuga kaasa. Juhised ütlevad, et kui teil on liigesevalu, turse - lõpetage ravi ja pöörduge arsti poole, mida ma tegin. Arst soovitas ravimit muuta trimoksasooliks.

Siin on küsimus:

Kui tõsine on need valud? Kas nad lähevad kiiresti edasi või kas see jätkub ainult jätkuva vastuvõtmisega? Kas see on lihtsalt ajutine ebamugavustunne või kas kõõluste kimbud on tõesti kahjustatud? Inglise keelt kõneleval on palju kommentaare, kus inimesed pärast kursust pool aastat kannatavad erinevate liigeste valu all.

Mida soovitate - visata ja alustada ko-trimoxasooli või kannatada ja jätkata levofloksatsiini?

Kui te lõpetate levofloksatsiini pärast 5 annust, kas on võimalik sellele antibiootikumiresistentsust tekitada?

Levofloksatsiin ise on tunne, et see aitab prostatiidil - ebamugavustunne eesnäärmes ja paljunemisvõime teiste osade osas, uriin on vähem levinud ja erektsioon on parem.

Mul on hea meel mis tahes vastuse üle.

Farmakoloogia

Levofloksatsiin on sünteetiline laia toimespektriga antibakteriaalne ravim, mis sisaldab levofloksatsiini sisaldavat fluorokinoloonide rühma, mis on toimeainena levokloksatsiin. Levofloksatsiin blokeerib DNA güraasi, rikub supercoilingi ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.

Levofloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu nii in vitro kui ka in vivo.

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec, Affec. ja G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.

Aeroobne mang Haemthyu mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Muud mikroorganismid: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp.

Farmakokineetika

Levofloksatsiin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab imendumise kiirust ja täielikkust vähe. 500 mg levofloksatsiini biosaadavus pärast suukaudset manustamist on peaaegu 100%. Pärast 500 mg levofloksatsiini ühekordse annuse saamist on Cmax 5,2–6,9 µg / ml, aeg Cmax saavutamiseks –1,3 h, T1 / 2 on 6–8 tundi.

Suhtlemine plasmavalkudega - 30-40%. See tungib hästi organitesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, luukoe, tserebrospinaalvedeliku, eesnäärme, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid.

Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Pärast suukaudset manustamist eritub ligikaudu 87% heakskiidetud annusest uriiniga muutumatuna 48 tunni jooksul, vähem kui 4% roojaga 72 tunni jooksul.

Vormivorm

Tabletid, kilekattega kollased, ümmargused, kaksikkumerad; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 61,66 mg, hüpromelloos - 17,98 mg, kroskarmelloosnaatrium - 18,6 mg, polüsorbaat 80 - 3,1 mg, kaltsiumstearaat - 6,2 mg.

Koori koostis: (hüpromelloos - 15 mg, gidroloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 5,82 mg, talk - 5,78 mg, titaandioksiid - 3,26 mg, kollane oksiidoksiid (kollane oksiid) - 0,14 mg) (või hüpromelloosi 50 sisaldava kilekatte kuivsegu). %, hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos) 19,4%, talk 19,26%, titaandioksiid 10,87%, raud-kollane oksiid (kollane oksiid 0,47%) - 30 mg.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Annustamine

Ravimit võetakse suukaudselt 1 või 2 korda päevas. Tabletid ei närida ja juua piisavalt vedelikku (0,5 kuni 1 tassi), neid võib võtta enne sööki või sööki. Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest.

Normaalse või mõõdukalt vähenenud neerufunktsiooniga patsientidel (kreatiniini kliirens> 50 ml / min) on soovitatav järgmine annustamisskeem: sinusiit: 500 mg 1 kord päevas - 10-14 päeva; kroonilise bronhiidi ägenemine: 250 mg või 500 mg 1 kord päevas - 7-10 päeva; kogukonna poolt omandatud kopsupõletik: 500 mg 1-2 korda päevas - 7-14 päeva. tüsistusteta kuseteede infektsioonid: 250 mg 1 kord päevas - 3 päeva; prostatiit: 500 mg - 1 kord päevas - 28 päeva; komplekssed kuseteede infektsioonid, sealhulgas püelonefriit: 250 mg 1 kord päevas - 7-10 päeva; naha ja pehmete kudede infektsioonid: 250 mg üks kord päevas või 500 mg 1-2 korda päevas - 7-14 päeva; septitseemia / baktereemia: 250 mg või 500 mg 1-2 korda päevas - 10-14 päeva; intraabdominaalne infektsioon: 250 mg või 500 mg 1 kord päevas - 7-14 päeva (koos antibakteriaalsete ravimitega, mis mõjutavad anaeroobset taimestikku).

Hemodialüüsi või pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsiga patsiendid ei vaja täiendavaid annuseid.

Maksafunktsiooni häirega patsiendid ei vaja erilisi annuseid, kuna levofloksatsiin metaboliseerub maksas ainult vähesel määral.

Sarnaselt teiste antibiootikumide kasutamisega on soovitatav jätkata ravi Levofloksatsiiniga vähemalt 48-78 tundi pärast kehatemperatuuri normaliseerimist või pärast laboratoorselt kinnitatud taastumist.

Üleannustamine

Levofloksatsiini üleannustamise sümptomid avalduvad kesknärvisüsteemi tasemel (segasus, pearinglus, teadvuse halvenemine ja epipadi tüüpi krambid). Lisaks võib täheldada seedetrakti häireid (nt iiveldus) ja limaskestade erosiooni kahjustusi, Q-T intervalli pikenemist.

Ravi peab olema sümptomaatiline. Levofloksatsiini ei kõrvaldata dialüüsi teel (hemodialüüs, peritoneaaldialüüs ja püsiv peritoneaaldialüüs). Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Koostoime

On teatatud konvulsiivse valmisoleku künnise märgatavast vähenemisest koos samaaegse kinoloonide ja ainete kasutamisega, mis omakorda vähendavad konvulsiivse valmisoleku aju lävet. Samuti kehtib see ka kinoloonide ja teofülliini samaaegse kasutamise kohta.

Ravimi levofloksatsiini toime nõrgeneb koos sukralfaadiga. Sama juhtub samaaegselt magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiidide, samuti rauasoolade kasutamisega. Levofloksatsiini tuleb võtta vähemalt 2 tundi enne või 2 tundi pärast nende ravimite võtmist. Koostoimeid kaltsiumkarbonaadiga ei ole kindlaks tehtud.

K-vitamiini antagonistide samaaegsel kasutamisel on vajalik vere hüübimissüsteemi kontroll.

Cimetidiini ja probenitsiidi toime aeglustab levofloksatsiini ärajätmist (neerukliirens). Tuleb märkida, et sellel interaktsioonil puudub praktiliselt kliiniline tähendus. Samaaegsel kasutamisel ravimid nagu probenitsiid ja tsimetidiin, mis blokeerivad teatud ekskretsiooni (tubulaarsekretsioon), tuleb ravi levofloksatsiiniga teha ettevaatlikult. See kehtib eelkõige piiratud neerufunktsiooniga patsientide kohta.

Levofloksatsiin suurendab veidi tsüklosporiini poolväärtusaega.

Glükokortikosteroidide võtmine suurendab kõõluste purunemise ohtu.

Kõrvaltoimed

Konkreetse kõrvaltoime sageduse määrab
järgmine tabel:

Allergilised reaktsioonid: mõnikord naha sügelus ja punetus; harva üldised ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid), mille sümptomid on urtikaaria, bronhokonstriktsioon ja võimalik tõsine lämbumine; väga harva - naha ja limaskestade turse (näiteks näo ja kurgu), järsk vererõhu langus ja šokk, suurenenud tundlikkus päikese- ja ultraviolettkiirguse suhtes (vt "Erijuhised"), allergiline kopsupõletik, vaskuliit; mõnel juhul - raske nahalööve koos villidega, näiteks Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja eksudatiivne erüteem multiforme. Sageli võivad sagedamini esineda ülitundlikkusreaktsioonid. Ülaltoodud reaktsioonid võivad tekkida juba pärast esimest annust mõne minuti või tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, kõhulahtisus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (näiteks alaniinaminotransferaas ja aspartaadi aminotransferaas); mõnikord - isutus, oksendamine, kõhuvalu, seedehäired; harva on verega segatud kõhulahtisus, mis väga harvadel juhtudel võib olla märk soolestiku põletikust ja isegi pseudomembranoossest koliidist (vt "Erijuhised").

Ainevahetuse osa: väga harva - vere glükoosi kontsentratsiooni vähenemine, mis on eriti oluline suhkurtõvega patsientidele (hüpoglükeemia võimalikud tunnused: suurenenud söögiisu, närvilisus, higistamine, värinad). Kogemused teiste kinoloonidega näitavad, et need võivad põhjustada porfüüria ägenemist patsientidel, kes juba kannatavad selle haiguse all. Sarnane toime ei ole välistatud levofloksatsiini kasutamisel.

Närvisüsteemi osalt: mõnikord - peavalu, pearinglus ja / või tuimus, uimasus, unehäired, harva - ärevus, paresteesiad käes, värinad, psühhootilised reaktsioonid nagu hallutsinatsioonid ja depressioonid, agitatsioon, krambid ja segasus; nägemise ja kuulmise halvenemine, maitse ja lõhna kahjustus, taktiilse tundlikkuse vähenemine.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - suurenenud südame löögisagedus, vererõhu langus; väga harva - vaskulaarne (šokk-sarnane) kollaps; mõnel juhul - intervalli Q-T pikendamine.

Lihas-skeleti süsteemis: harva - kõõluste kahjustusi (sh tendiniit), liiges- ja lihasvalu, väga harva - kõõluste rebend (näiteks Achilleuse kõõlus); seda kõrvaltoimet võib täheldada 48 tunni jooksul pärast ravi algust ja see võib olla kahepoolne (vt „Erijuhised”), lihasnõrkus, mis on eriti oluline bulbaalse sündroomiga patsientidel; mõnel juhul - lihaste kahjustused (rabdomüolüüs).

Kuseteede süsteem: harva - bilirubiini ja kreatiniini taseme tõus seerumis; väga harva - neerufunktsiooni halvenemine kuni ägeda neerupuudulikkuseni, interstitsiaalne nefriit.

Vere moodustavate organite osa: mõnikord - eosinofiilide arvu suurenemine, leukotsüütide arvu vähenemine; harva - neutropeenia, trombotsütopeenia, millega võib kaasneda suurenenud verejooks; väga harva - agranulotsütoos ja raskete infektsioonide teke (püsiv või korduv palavik, heaolu halvenemine); mõnel juhul - hemolüütiline aneemia; pancütopeenia.

Teised: mõnikord - üldine nõrkus; väga harva - palavik.

Iga antibiootikumravi võib põhjustada mikrofloora muutusi, mis tavaliselt esinevad inimestel. Sel põhjusel võib tekkida antibiootikumi suhtes resistentsete bakterite ja seente suurenenud paljunemine, mis harvadel juhtudel võib vajada täiendavat ravi.

Näidustused

Nakkuslikud ja põletikulised haigused, mida põhjustavad vastuvõtlikud mikroorganismid:

  • äge sinusiit;
  • kroonilise bronhiidi ägenemine;
  • kogukonnas omandatud kopsupõletik;
  • komplekssed kuseteede infektsioonid (sh püelonefriit);
  • tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
  • prostatiit;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • eespool nimetatud näidustustega seotud septitseemia / bakteremia;
  • intraabdominaalne infektsioon.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste kinoloonide suhtes;
  • neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on väiksem kui 20 ml / min, kuna seda ravimvormi ei ole võimalik doseerida);
  • epilepsia;
  • kõõluste kahjustused eelnevalt töödeldud kinoloonidega;
  • lapsepõlve ja noorukieas (kuni 18 aastat);
  • rasedus ja imetamine.

Seda tuleb eakatel kasutada ettevaatusega, kuna neerufunktsiooni samaaegne vähenemine ja glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus on suured.

Erijuhised

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Maksafunktsiooni häirega patsiendid ei vaja erilisi annuseid, kuna levofloksatsiin metaboliseerub maksas ainult vähesel määral.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens on alla 20 ml / min. Selle annustamisvormi doseerimise võimatuse tõttu).

Hemodialüüsi järgsed patsiendid ei vaja täiendavaid annuseid.

Kasutamine lastel

Levofloksatsiini ei tohi kasutada laste ja noorukite (alla 18-aastaste) raviks, kuna see võib kahjustada liigese kõhreid.

Erijuhised

Levofloksatsiini ei saa kasutada laste ja noorukite raviks, kuna on tõenäoline, et liiges kõhre kahjustatakse.

Seniilse vanusega patsientide ravimisel tuleb meeles pidada, et selle rühma patsiendid kannatavad sageli neerufunktsiooni kahjustuse all (vt lõik „Annustamine ja manustamine”).

Pneumokokkide poolt põhjustatud raske kopsupõletiku puhul ei pruugi levofloksatsiin põhjustada optimaalset ravitoimet. Teatud haigustekitajate (P. aeruginosa) põhjustatud haiguste infektsioonid võivad vajada kombineeritud ravi.

Levofloksatsiinravi ajal võib tekkida krampide krambid patsientidel, kellel on varem esinenud aju kahjustusi, näiteks insult või raske vigastus.

Hoolimata sellest, et levofloksatsiini väga harva kasutamisel täheldatakse fotosensibiliseerimist, ei ole selle vältimiseks soovitatav, et patsiendid puutuksid kokku ilma erilise vajaduseta tugeva päikese või kunstliku ultraviolettkiirguse suhtes.

Kui te kahtlustate pseudomembranoosset koliiti, peate levofloksatsiini kohe tühistama ja alustama sobivat ravi. Sellistel juhtudel ei saa te kasutada ravimeid, mis inhibeerivad soolestiku liikuvust.

Levofloksatsiini kõõlusepõletiku (peamiselt Achilleuse kõõlusepõletiku) ravimisel võib harva täheldada kõõluse rebendit. Eakad patsiendid on kalduvamad tendiniidile. Ravi glükokortikosteroididega suurendab tõenäoliselt kõõluste purunemise ohtu. Kui kahtlustate tendiniiti, katkestage ravi Levofloksatsiiniga kohe ja alustage vastava kõõluse sobivat ravi.

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega (pärilik metaboolne häire) patsiendid võivad reageerida fluorokinoloonidele, hävitades punalibled (hemolüüs). Sellega seoses tuleb selliste patsientide ravi levofloksatsiiniga läbi viia väga ettevaatlikult.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Levofloksatsiini kõrvaltoimed, nagu pearinglus või tuimus, uimasus ja nägemishäired (vt ka lõik „Kõrvaltoimed”), võivad kahjustada reaktiivsust ja kontsentratsiooni. See võib kujutada endast teatavat ohtu olukordades, kus need võimed on eriti olulised (näiteks auto juhtimisel, masinate ja mehhanismide hooldamisel ebastabiilses asendis).