Bactrim

Infektsioonid

Bactrim on sulfonamiididega seotud antimikroobne ravim.

Kuid lisaks sulfametoksasoolile sisaldab see ka trimetoprimi, mis on diaminopürimidiini derivaat. Selle ravimi toimemehhanism põhineb sulfoonamiidide võimel mõjutada bakteriraku sees esinevaid bioloogilisi protsesse ja trimetoprim suurendab veelgi antibakteriaalset toimet.

Sellel lehel leiad kogu teabe Bactrim: täielikud juhised selle ravimi, keskmised hinnad apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti kommentaare inimestele, kes on juba kasutanud Bactrim. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Kombineeritud antimikroobne ravim, mis koosneb sulfametoksasoolist ja trimetoprimist.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on bactrim? Apteekide keskmine hind on 160 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Kättesaadav ravim kujul:

  • Bactrim tabletid, mis sisaldavad 400 mg sulfametoksasooli ja 80 mg trimetoprimi;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonid Bactrim, 5 ml (1 kühvel) sisaldab 240 mg ko-timooksasooli - 200 mg sulfametoksasooli ja 40 mg trimetoprimi;
  • Bactrim Forte kaetud tabletid, mis sisaldavad 960 mg ko-timooksasooli - 800 mg sulfametoksasooli ja 160 mg trimetoprimi;
  • Bactrim tabletid lastele, mis sisaldavad 100 mg sulfametoksasooli ja 20 mg trimetoprimi.

Farmakoloogiline toime

Bactrimil on bakteritsiidne toime, mis näitab aktiivsust erinevate mikroorganismide suhtes.

Nende hulka kuuluvad E. coli, gonococa, patogeensed seened, plasmodia, histoplasma, aktinomükeedid, samuti pneumoonia, tularemia, nokardioosi, koktsidioidoosi ja legionelloosi põhjused.

Mikroorganismid nagu Pseudomonas aeruginosa, korniformsed bakterid ja viirused on ravimi toime suhtes resistentsed. Terapeutiline toime pärast Bactrim'i võtmist kestab seitse tundi.

Näidustused

Bactrim'i kasutamine on näidustatud järgmiste nakkushaiguste korral:

  • ENT organite infektsioonid: stenokardia, skarfeed, larüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik.
  • Seedetrakti infektsioonid: koolera, kõhutüüf ja paratüüfne palavik, kolangiit, gastroenteriit, koletsüstiit, düsenteeria, salmonelloosi kandja.
  • Hingamisteede infektsioonid: krooniline ja äge bronhiit, kroonilise bronhiidi, pneumotsüsti ja lobari pneumoonia, bronhopneumoonia, bronhiektaasi ägenemine.
  • Naha infektsioonid: akne, püoderma, furunkuloos, haavainfektsioonid.
  • Urogenitaalsed infektsioonid: gonokokk-uretriit, pehme chancre, tsüstiit, inguinaalne granuloom, püelonefriit, gonorröa, püeliit, prostatiit, epididümiit, sugu lümfogranuloom.
  • Muud bakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad mitmed mikroorganismid: osteoartikulaarsed infektsioonid, brutselloos, toksoplasmoos, nokardioos, äge ja krooniline osteomüeliit, aktinomütsoomid, Lõuna-Ameerika blastomükoos, malaaria.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole Bactrim'ile ette nähtud tundlikkust selle suhtes (sh sulfanilamiidravimeid), neeru- ja maksapuudulikkust, leukopeeniat, puudulikkust ja aplastilist aneemiat, rasedust ja imetamist, agranulotsütoosi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkust. Lastel võib Bactrim põhjustada hüperbilirubineemiat.

Ärge kirjutage Bactrim lapsi enneaegselt ja esimese 6 nädala jooksul. Bactrim'i juhised näitavad, et teda on ettevaatusega määratud kilpnäärme haiguste, bronhiaalastma ja foolhappe puuduse korral.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Antibiootikumi ei peeta rangelt teratogeenseks ja embrüotoksiliseks ravimiks. Siiski on soovitatav seda raseduse ajal kasutada ainult siis, kui selle kasulikkus ületab oluliselt võimalikke kahjulikke mõjusid.

Imetamise ajal on parem vältida ka Bactrim'i võtmist, kuna mõlemad selle aktiivsed komponendid jõuavad vastsündinu koos emapiimaga, mille järel laps võib tekkida soovimatute reaktsioonide korral. Selle vanuse lapsed ei saa isegi siirupit.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhendis on märgitud, et enne patsiendi Bactrim'i määramist on soovitav määrata talle mikrofloora tundlikkus, mis põhjustas patsiendi haiguse. Määra sees pärast söömist (hommikul ja õhtul).

  • Vedrustus: lapsed 3-6 kuud - 120 mg 2 korda päevas, 7 kuud-3 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 4-6 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas, 7-12 aastat - 480 mg 2 korda päevas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg 2 korda päevas. Siirup lastele: 1-2-aastased lapsed - 120 mg 2 korda päevas, 2-6 aastat - 180-240 mg 2 korda päevas, 6-12 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas.
  • Inside (tabletid), täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg üks kord või 480 mg 2 korda päevas. Raskete infektsioonide korral 480 mg 3 korda päevas krooniliste infektsioonidega, säilitusannus 480 mg kaks korda päevas. Lapsed 1-2 aastat vana - 120 mg 2 korda päevas, 2-6 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 6-12 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas.

Ravi minimaalne kestus on 4 päeva; pärast sümptomite kadumist jätkatakse ravi 2 päeva. Krooniliste infektsioonide korral on ravikuur pikem. Ägeda brutselloosiga - 3-4 nädalat, kõhutüüfuse ja paratüüfse palavikuga - 1-3 kuud.

  • Krooniliste kuseteede infektsioonide kordumise vältimiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 480 mg 1 kord ööpäevas alla 12-aastastele lastele - 12 mg / kg / päevas. Ravi kestus - 3-12 kuud. Ägeda tsüstiidi ravi 7-16-aastastel lastel on 480 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul.
  • Gonorröa korral - 1920-2880 mg päevas 3 annuse puhul.
  • Gonorröaalse farüngiidi (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral) - 4320 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Pneumocystis carinii põhjustatud kopsupõletikus, 120 mg / kg / päevas 6-tunnise intervalliga 14 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Millised kõrvaltoimed võivad ravimit Bactrim põhjustada? Kasutusjuhend (laste peatamiseks - kuigi parim valik, kuid siiski ainult näidustuse järgi) näitab järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Hingamisteede osa: bronhospasm, kopsuinfiltraadid.
  2. Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus; mõnel juhul - aseptiline meningiit, depressioon, apaatia, treemor, perifeerne neuriit.
  3. Vere moodustavate organite küljest: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, megaloblastne aneemia.
  4. Lihas-skeleti süsteemi osa: artralgia, müalgia.
  5. Kohalikud reaktsioonid: tromboflebiit (veenipunktsiooni kohas), valulikkus süstekohal.
  6. Kuseteede süsteem: polüuuria, interstitsiaalne nefriit, neerufunktsiooni häire, kristalluuria, hematuuria, suurenenud uurea kontsentratsioon, hüperkreatinineemia, toksiline nefropaatia koos oliguuria ja anuuriaga.
  7. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, gastriit, kõhuvalu, glossitis, stomatiit, kolestaas, maksa-transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit, hepatonekroos, pseudomembranoosne enterokoliit.
  8. Allergilised reaktsioonid on sügelus, valgustundlikkus lööve, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), ekfoliatiivdermatiit, allergiline müokardiit, palavik, angioneurootiline ödeem, hüpereemias kõvakest.
  9. Muu: hüpoglükeemia.

Üleannustamine

Kui annus ületab lubatud, täheldab patsient iiveldust, oksendamist, peapööritust, uimasust, peavalu, minestamist, segasust ja uriini liha kujul, kuna viimane on veres. Temperatuur võib tõusta. Kui üleannustamine toimub pidevalt, kannatab patsiendi verevalem: leukopeenia (leukotsüütide arvu vähenemine), trombotsütopeenia, kollatõbi ja megaloblastne aneemia (B 12 defitsiit ja foolhape).

„Bactrim'i” üleannustamise vastu kasutatakse meetodina maoloputust, vedeliku tarbimise suurenemist ja kaltsiumi- ja foolhappe soolade intramuskulaarset sissetoomist 5-15 mg annuses. Mõnikord tuleb eriti rasketel ravimimürgitustel hemodialüüsi teha.

Erijuhised

Enne Bactrim'i kasutamist tuleb kindlasti hoolikalt läbi lugeda juhised ja pöörata tähelepanu sellistele spetsiifilistele juhistele selle kasutamiseks:

  • Suspensiooni Bactrim ei kasutata rasedate naiste raviks. Imetamise ajal kantakse laps kogu raviperioodi jooksul söödale kohandatud piimasegudega.
  • Pikaajalise Bactrim-ravi ajal on vaja regulaarselt määrata moodustunud elementide arv veres. Mis tahes elementide arvu olulise vähenemise korral tuleb ravi tühistada. Raske hematoloogilise patoloogiaga patsiente võib määrata koostrimoksasooliga ainult äärmuslikel juhtudel.
  • Ravimi kasutamine eakatel, foolhappe puudulikkuse taustal kehas võib põhjustada hematoloogiliste parameetrite muutumist (leukopeenia, trombotsütopeenia). Seetõttu on sellistel patsientide kategooriatel ravimi ettevaatus koos perioodiliste kliiniliste vereanalüüsidega.
  • Ravi ajal jälgitakse organismi veetasakaalu ja tagatakse piisav vedeliku- ja mineraalsoolade sisaldus.
  • Ravim võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega (diureetikumid, antibiootikumid, antikoagulandid), nii et enne selle kasutamist peate hoiatama arsti teiste ravimite kasutamisest.

Apteekides vabastatakse ravim ainult retsepti alusel. Kahtluste, vastuvõtuga seotud küsimuste korral tuleb konsulteerida arstiga.

Ravimi koostoimed

Kui neid kasutatakse koos kaudsete antikoagulantidega, suurendavad nad nende aktiivsust ja suurendavad ka metotreksaadi ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet.

Arvustused

Patsiendid, kes võtsid kõnealuse ravimi suspensiooni ja tablettidena, reageerivad selle kohta mitmetähenduslikult. Mõnede inimeste jaoks tundus see ravim väga efektiivsena ja sai suurepärase abistajaks erinevate haiguste vastu võitlemisel ning teiste jaoks põhjustas see ainult kõrvaltoimeid.

Eksperdid selgitavad selliseid kahemõttelisi kommentaare asjaoluga, et "Bactrimil" on tõesti palju vastunäidustusi, samuti suur nimekiri soovimatutest reaktsioonidest. Sellega seoses on soovitatav tema ametisse nimetamine ainult siis, kui teised ravimeetodid ei aita patsienti.

Selle siirupi ülevaated on samuti erinevad. Nad ei anna võimalust luua kindlat arvamust selle ohutuse ja tõhususe kohta. Vanemate sõnul tuleb seda ravimit määrata ainult lastearst ja alles pärast põhjalikku tervisekontrolli. Ainult sel juhul on ravi tõhus ja suhteliselt ohutu lapsele.

Analoogid

Bactrim'i analoogid on järgmised ravimid:

  • Toimeaine: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Metosulfolabol;
  • Toimemehhanismis: Sulfaton.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Bactrim on B-nimekirja kuuluv ravim, mis on saadaval retsepti alusel. Eeskirjad selle ladustamiseks - kuivad, kaitstud päikesevalguse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Kui need tingimused on täidetud, on Bactrim'i kõlblikkusaeg 5 aastat.

Bactrim

Kasutusjuhend:

Bactrim on antimikroobsete ainete kombinatsioon.

Farmakoloogiline toime

Bactrim sisaldab trimetoprimi ja sulfametoksasooli.

Bactrimil on bakteritsiidne toime, aktiivsus streptokokkide, meningokokkide, stafülokokkide, gonokokkide, liimi, salmonella ja choleraea, hemofiiluse, lakteuuria, luude ja läkaköha vastu; morganella, klamüüdia, plasmodia, toksoplasma, patogeensed seened, aktinomükeedid, histoplasmoos, nokardioosi põhjustavad ained, tularemia, legionelloos, pneumotsüstiline kopsupõletik, koktsidioidoos.

Nad on resistentsed Bactrim, coryneform bakterite, Pseudomonas aeruginosa, tuberkuloosi patogeenide, viiruste suhtes.

Bactrim'i terapeutiline toime kestab 7 tundi.

Vormivorm

Bactrimit toodetakse infusioonilahuse, siirupi, tablettide kujul. Samuti on Bactrim-i vedrustuseks mõeldud lastele.

Näidustused

Bactrima näidustused selle kasutamise kohta on sellised haigused:

  • infektsioonid urogenitaalsüsteemis: tsüstiit, pelonfriit, uretriit, küünarliigese granuloom, gonorröa, prostatiit, püeliit, epididümiit, pehme chancre, lümfogranuloomide sugu;
  • seedetrakti infektsioonid: koolera, kolangiit, kõhutüüf, gastroenteriit, salmonelloos, Escherichia coli enterotoksiliste tüvede põhjustatud koletsüstiit, düsenteeria, paratüüfne palavik;
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid: sinusiit, kurguvalu, keskkõrvapõletik, punapea palavik, larüngiit;
  • hingamisteede infektsioonid: pneumotsüstide pneumoonia, krooniline ja äge bronhiit, lobar pneumoonia, bronhiektaas, bronhopneumoonia;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid: püoderma, akne, haavainfektsioonid, furunkuloos;
  • osteoartikulaarsed infektsioonid;
  • brutselloos;
  • Lõuna-Ameerika blastomükoos;
  • toksoplasmoos;
  • malaaria

Kasutusjuhend Bactrim

Vastavalt juhistele võetakse Bactrim pärast sööki kaks korda päevas (tavaliselt hommikul, õhtul), pestakse veega.

Bactrim lapsed üle 12-aastased. ja täiskasvanutel on ette nähtud võtta 4 tabletti (või 8 lusikat mõõtmist siirupit) - ööpäevane annus.

Bactrim'i suspensioon või siirup annavad lastele sageli kuni 12 liitrit. Peatamine Bactrim (samuti siirup), määratud sellistes annustes: alates 6 nädalast. kuni 5 kuud - pool lusikatäit kaks p / päevas; 6–5 l. - üks lusikatäis 2 p / päevas; 5 - 12 l. - kaks lusikatäit kaks p / päevas.

Ravi kestus Bactrim juhiste kohta kestab 5 päeva. kuni kaks nädalat. Kui infektsioon on krooniline, pikeneb ravi Bactrimiga ja annuse määrab arst, lähtudes haiguse kulgu.

Bactrim'i kõrvaltoimed

Bactrim'i suspensiooni, selle teiste farmakoloogiliste vormide kasutamisel on kõrvaltoimed võimalikud erinevatest kehasüsteemidest:

  • uriin: interstitsiaalne nefriit, suurenenud uurea kontsentratsioon, neerufunktsiooni halvenemine, hematuuria, polüuuria, toksiline nefropaatia koos oliguuria ja anuuriaga, hüpercreatininemia, kristalluuria;
  • vereloome: neutropeenia, megaloblastne aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia;
  • luu- ja lihaskonna vaevused: müalgia, artralgia;
  • hingamisteed: kopsuinfiltraadid, bronhospasmid;
  • närviline: pearinglus, peavalud. Mõnikord - depressioon, treemor, meningiit, aseptiline, apaatia, perifeerne neuriit;
  • seedetrakt: pseudomembranoosne enterokoliit, kõhuvalu, suurenenud maksa transaminaaside aktiivsus, oksendamine, isutus, iiveldus, gastriit, stomatiit, hepatonekroos, kõhulahtisus, hepatiit, glossitis, kolestaas;

Hüpoklükeemia ja erineva raskusega allergilised ilmingud on samuti võimalikud.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole Bactrim'ile ette nähtud tundlikkust selle suhtes (sh sulfanilamiidravimeid), neeru- ja maksapuudulikkust, leukopeeniat, puudulikkust ja aplastilist aneemiat, rasedust ja imetamist, agranulotsütoosi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkust. Lastel võib Bactrim põhjustada hüperbilirubineemiat.

Ärge kirjutage Bactrim lapsi enneaegselt ja esimese 6 nädala jooksul.

Bactrim'i juhised näitavad, et teda on ettevaatusega määratud kilpnäärme haiguste, bronhiaalastma ja foolhappe puuduse korral.

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite vähendada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglis kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat saavutada.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab oma jõuga depressiooniga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Ameerika teadlased tegid hiirtel eksperimente ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Paljud ravimid, mida algselt turustatakse ravimitena. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamise vahendiks.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Püüdes kiiresti lapse ravida ja leevendada tema seisundit, unustavad paljud vanemad tervet mõistust ja on kiusatus proovida rahvamõõtmisi.

Bactrim: kasutusjuhised

Suspensioon Bactrim on süsteemseks kasutamiseks mõeldud antibakteriaalsete kombineeritud ravimite farmakoloogilise rühma esindaja. See ravim sisaldab antibiootilist ainet sulfoonamiidi rühmast ja trimetoprimist. Antibakteriaalsete ühendite kombinatsiooni tõttu on Bactrim'i suspensioon aktiivne suure hulga bakteriaalsete nakkuste patogeenide vastu ja omab laia toimespektrit. Seda ravimit kasutatakse etiotroopse (patogeeni hävitamisele suunatud ravi) erinevate patogeensete (patogeensete) bakterite põhjustatud nakkushaiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Bactrim on saadaval kahes ravimvormis - tabletid ja suspensioon suukaudseks manustamiseks. Suspensiooni toimeained on sulfametoksasool (sisaldus 200 mg 5 ml suspensioonis) ja trimetoprim (sisaldus 40 mg 5 ml suspensioonis). Lisaks suspensioonis sisalduvatele toimeainetele on abiaineid, mis sisaldavad:

  • Dispergeeritud tselluloos.
  • Metüülparahüdroksübensoaat.
  • Propüülparahüdroksübensoaat.
  • Sorbitool (70% lahus).
  • Polüsorbaat 80.
  • Banaani maitse ja 85509 N lõhnaga korrektor
  • Parem vanilje maitse ja lõhnaga 73690-36.
  • Puhastatud vesi.

Suspensioon on saadaval 5 ja 100 ml pudelites. Ühes pakendis on üks pudel, mõõtelusikas 5 ml ja juhised ravimi kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Ravimi terapeutiline toime on tingitud peamiste toimeainete sulfametoksasooli ja trimetoprimi farmakoloogilistest omadustest (need kombineeritakse ühte toimeainet - ko-trimoxasooli). Neil on bakteritsiidne toime (põhjustavad bakterirakkude surma), blokeerides foolhappe sünteesi katalüüsivaid bakteriaalseid rakusiseseid ensüüme (see on vajalik geneetilise materjali aluseks olevate nukleotiidide aluste tavaliseks vahetamiseks). Seoses toimeainete kombinatsiooniga avaldub nende bakteritsiidne toime väiksemas kontsentratsioonis võrreldes sulfametoksasooli või trimetoprimi eraldatud manustamisega. Samuti on neil kombineeritult suurem nende spektri patogeensete mikroorganismide rühmade toime:

  • Gramnegatiivsed vardakujulised bakterid (värvitud grammiga on roosad) - Hethmophilus influenzae (β-laktamaas-positiivne, β-laktamaas-negatiivne), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, teised Citrobacter spp. teised Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, teised Serratia spp., ahvid, ahvid, ahvid, ahvid, morganella morganella, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia morpheus faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Ka Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, teised Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (varem Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitasus, Aeromitacter anitratius, Aeromitaconas maltophilia, Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratius, Aeromtobacter maltophilia, Acinetobacter lwoffi
  • Gram-positiivsed kookid (värvitud Grami värviga lilla, on sfäärilise kujuga) - Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlik ja metitsilliiniresistentne), Staphylococcus spp. (koagulaas-negatiivne), Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes tundlik ja penitsilliini suhtes resistentne).

Spetsiifiliste infektsioonide (klamüüdia, süüfilis, tuberkuloos) põhjused Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa ja Treponema pallidum on enamikul juhtudel ravimile resistentsed.

Pärast suspensiooni allaneelamist imenduvad ravimi Bactrim toimeained kiiresti soolest veresse, samas kui terapeutiline kontsentratsioon saavutatakse juba 20-30 minutit pärast manustamist. Sulfametoksasool ja trimetopriim kogunevad hästi keha kõigis kudedes. Aju või seljaaju koes tungige vere-aju barjääri. Raseduse ja imetamise ajal võivad need toimeained koguneda kasvava loote kehasse ja tungida rinnapiima. Nad metaboliseeruvad peamiselt maksas, moodustades vahepealseid lagunemisprodukte, mis erituvad neerude kaudu uriiniga.

Näidustused

Bactrim'i suspensiooni kasutamise peamiseks näidustuseks on sulfametoksasooli ja trimetoprimi suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkuslik protsess. Need patoloogilised protsessid hõlmavad järgmist:

  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid - nohu (nina limaskesta põletik), farüngiit (neelu infektsioon), larüngiit (kõri paisumine), tonsilliit (mandlite põletik). Samuti kasutatakse ravimit põletikulises või mädanees protsessides paranasaalsete siinuste puhul - sinusiit.
  • Madalamad hingamisteede infektsioonid - trahheiit (hingetoru limaskesta põletik), bronhiit (bakterite protsess bronhides), kopsupõletik (kopsupõletik).
  • Seedetrakti organite nakkused on soolte, mao, maksa, maksa ja sapiteede põletikulised protsessid, sealhulgas eriti ohtlikud infektsioonid (koolera).
  • Kuseteede ja suguelundite infektsioonid - neerude, kuseteede, kusepõie, kusiti, emaka lisandite ja meeste eesnäärme bakterite kahjustused.
  • Mõned üldised spetsiifilised infektsioonid on brutselloos, aktinomükoos (välja arvatud tõelise seene poolt põhjustatud haigused).

Suspensioon Bactrim on tavaliselt teise rea antibiootikum, mida kasutatakse keha raske infektsiooni või bakterite resistentsuse (resistentsuse) esinemise korral teiste esimese rea antibiootikumidega.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud keha teatud patoloogilistes või füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

  • Individuaalne talumatus, ülitundlikkus (ülitundlikkus) ravimi peamiste toimeainete või abiainete suhtes.
  • Maksa patoloogia, millega kaasneb hepatotsüütide (maksa parenhüümi rakkude) lüüasaamine ja elundi funktsionaalse aktiivsuse vähenemine.
  • Neerude funktsionaalse aktiivsuse rängad rikkumised.
  • Aneemia (aneemia), mis on tingitud foolhappe puudusest organismis.
  • Trombotsütopeenia on vereliistakute arvu vähenemine immuunsüsteemi veres.
  • Veresüsteemi patoloogilised seisundid (hematoloogilised häired), millega kaasnevad märkimisväärsed muutused selle laboratoorsetes parameetrites.
  • Rasedus igal ajal ja imetamine - ravimi toimeained võivad põhjustada foolhappe puudust areneva loote või imiku kehas, mis võib viia erinevate elundite ja süsteemide moodustumise ja funktsionaalse aktiivsuse erinevate häirete tekkeni.

Võimalike vastunäidustuste olemasolu tuleb määrata enne Bactrim'i suspensiooni kasutamist.

Annustamine ja manustamine

Bactrim'i suspensiooni võetakse suu kaudu (suu kaudu) pärast sööki, joomine on palju vedelikke. Ravimi annus sõltub patogeenist ja nakkusprotsessi raskusest. Suspensiooni saamise sagedus on 2 korda päevas (iga annus pärast 12 tundi). Sõltuvalt vanusest on soovitatavad terapeutilised annused järgmised:

  • Lapsed vanuses 2 kuni 5 kuud - ½ kühvel (2,5 ml) suspensioon 2 korda päevas.
  • Vanus 6 kuud kuni 6 aastat - 1 kühvel (5 ml) suspensiooni sees 12 tunni pärast.
  • Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 kühvel (10 ml) suspensiooni 2 korda päevas.

Täiskasvanutele on ravimi keskmine terapeutiline annus 2 korda suurem. Raskekujulise infektsiooni korral võib lastel vanusest olenemata annust suurendada. Kopsupõletikus, mille põhjustajaks on bakter Pneumocystis carinii, suurendatakse annust, võttes suspensiooni 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Neerukahjustuse kerge rikkumise korral tuleb ravimi annus poole võrra vähendada, kui neerupuudulikkus areneb, ravim tühistatakse.

Kõrvaltoimed

Mõnikord võib ravimi kasutamine terapeutilistes annustes viia negatiivsete reaktsioonide ja erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete tekkeni, sealhulgas:

  • Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kõhulahtisus), stomatiit (suu limaskesta trofiline põletik), toksiline parenhüümne hepatiit (maksarakkude kahjustamisest tingitud põletik). Pseudomembranoosne enterokoliit (väikeste ja suurte soole limaskestade spetsiifiline põletikuline reaktsioon) võib väga harva areneda.
  • Allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad nahalööbe ja sügeluse tõttu. Harvadel juhtudel võivad kopsudes tekkida allergilised infiltraadid (tükid). Anafülaktilise šoki kujunemine (raske allergiline reaktsioon mitme organi puudulikkusega ja süsteemse vererõhu progresseeruv vähenemine) on äärmiselt harv.
  • Punane luuüdi ja veri - võimalikud väiksemad (harva arenevad) vere hematoloogilised parameetrid leukopeenia vormis (leukotsüütide arvu vähenemine) peamiselt neutrofiilide ja trombotsütopeenia vähenemise tõttu (vereliistakute arvu vähenemine veres).
  • Kuseteede süsteem - neerude funktsionaalse aktiivsuse rikkumine.
  • Närvisüsteem - harva võib tekkida neuropaatia (närvisüsteemi rakkude ja kiudude ainevahetuse häired).
  • Lihas-skeleti süsteem - väga harva võib esineda lihasvalu (lihasvalu), liigesvalu (liigesevalu).

Kõrvaltoimete korral enamikul juhtudel ravim tühistatakse. Olulise vajadusega kasutada seda rasketes nakkushaigustes, vähendada annust ja viia läbi maksa, neerude ja veresüsteemi funktsionaalse aktiivsuse põhinäitajate laboratoorset jälgimist.

Erijuhised

Enne ravimi Bactrim kasutamist on hädavajalik lugeda hoolikalt juhiseid ja pöörama tähelepanu sellistele spetsiifilistele juhistele selle kasutamiseks:

  • Ravimi kasutamine eakatel, foolhappe puudulikkuse taustal kehas võib põhjustada hematoloogiliste parameetrite muutumist (leukopeenia, trombotsütopeenia). Seetõttu on sellistel patsientide kategooriatel ravimi ettevaatus koos perioodiliste kliiniliste vereanalüüsidega.
  • Sõltumata üldisest seisundist, Bactrim'i suspensiooni pikaajalise kasutamise korral teostatakse perioodiliselt maksa, neerude ja hematoloogiliste parameetrite funktsionaalse aktiivsuse laboratoorne jälgimine.
  • Ravi ajal jälgitakse organismi veetasakaalu ja tagatakse piisav vedeliku- ja mineraalsoolade sisaldus.
  • Ravim võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega (diureetikumid, antibiootikumid, antikoagulandid), nii et enne selle kasutamist peate hoiatama arsti teiste ravimite kasutamisest.
  • Suspensiooni Bactrim ei kasutata rasedate naiste raviks. Imetamise ajal kantakse laps kogu raviperioodi jooksul söödale kohandatud piimasegudega.
  • Ravim ei mõjuta otseselt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Kuid kõrvaltoimete ja teiste organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide võimaliku arengu tõttu on soovitatav vastuvõtmise ajal loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteekides vabastatakse ravim ainult retsepti alusel. Kahtluste, vastuvõtuga seotud küsimuste korral tuleb konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Bactrim'i suspensiooni soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ületamine võib kaasneda iivelduse, oksendamise, pearingluse, peavalu, neerufunktsiooni halvenemise, maksa ja vereloome muutustega. Sellistel juhtudel tuleb ravim peatada. Mürgistuse raskusastme vähendamiseks viiakse läbi mao ja soole loputus, hemodialüüs (vereplasma riistvara puhastamine ravimi toimeainest) ja sümptomaatiline ravi.

Bactrim'i analoogid

Peamised toimeained ja farmakoloogilised toimed on Bactrim'i suspensiooni analoogid sellised ravimid - Grospetol, Berlotsid, biseptool, Co-trimoxazole.

Ladustamistingimused

Ravimi säilivusaeg alates selle valmistamisest on 5 aastat. Seda tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas ja kuivas kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Bactrim hind

Bactrim suspensioon suukaudseks manustamiseks, pudel 100 ml. - 154 rubla.

BAKTRIM

50 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtelusikaga - pakib papi.
100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.

Kombineeritud antimikroobne aine, millel on laialdane toime.

Sulfametoksasoolil on bakteriostaatiline toime, mis on seotud PABA kasutamise inhibeerimisega ja dihüdrofoolhappe sünteesi kahjustumisega bakterirakkudes.

Trimetopriim inhibeerib foolhappe metabolismis osalevat ensüümi, muutes dihüdrofolaadi tetrahüdrofolaadiks. Seega blokeeritakse kaks järjestikust puriinide biosünteesi etappi ja seega ka bakterite kasvu ja paljunemise jaoks vajalikke nukleiinhappeid. Suured kontsentratsioonid tekivad kopsude, neerude, eesnäärme kudedes, tserebrospinaalvedelikus, sapis, luudes.

Sulfometoksasooli + trimetoprimi kombinatsioon toimib grampositiivsete bakterite suhtes: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; anaeroobsed mittporogeensed bakterid - Bacteroides spp; aktiivne ka Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, samuti viirused ja seened on selle kombinatsiooni suhtes resistentsed.

Suukaudne imendumine on 90%. TCmax - 1-4 tundi, säilitatakse terapeutilise kontsentratsiooni tase 7 tundi pärast ühekordset annust. Hästi jaotunud kehas. See tungib läbi BBB, platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Kopsudes ja uriinis tekivad plasmakontsentratsiooni ületavad kontsentratsioonid. See koguneb vähemal määral eesnäärme bronhide eritistesse, tupe eritistesse, sekretsioonidesse ja kudedesse, keskmise kõrva vedelikuga (kui see on põletikuline), tserebrospinaalvedelikuga, sapiga, luudega, süljega, silma veemahuga, rinnapiima, interstitsiaalse vedelikuga. Suhtlemine plasmavalkudega - 66% sulfametoksasoolis, trimetoprim - 45%.

Sulfametoksasool metaboliseerub suuremal määral atsetüülitud derivaatide moodustamiseks. Metaboliitidel ei ole antimikroobset toimet.

Eritub neerude kaudu metaboliitidena (80% 72 tundi) ja muutumatul kujul (20% sulfametoksasool, 50% trimetoprim); väike kogus soolte kaudu. T1/2 sulfametoksasool - 9-11 tundi, trimetoprim - 10-12 tundi lastel - oluliselt vähem ja sõltub vanusest: kuni 1 aasta - 7-8 tundi, 1-10 aastat - 5-6 tundi Vanuritel ja häirega patsientidel. neerud T1/2 suureneb.

Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas: kuseteede infektsioonid (uretriit, tsüstiit, püeliit, püelonefriit), suguelundite infektsioonid (prostatiit, epididümiit, gonorröa, pehme chancre, veneraalne lümfogranuloom, kubeme granuloom); hingamisteede infektsioonid (äge ja krooniline bronhiit, bronhektaas, krooniline kopsupõletik, bronhopneumoonia, Pneumocystis pneumoonia); ülemiste hingamisteede infektsioonid (keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit, tonsilliit); palavik; seedetrakti infektsioonid (kõhutüüf, paratüüfne palavik, salmonella kandja, koolera, düsenteeria, koletsüstiit, kolangiit, enterotoksiliste Escherichia coli tüvede põhjustatud gastroenteriit); naha ja pehmete kudede infektsioonid (akne, furunkuloos, püoderma, haavainfektsioonid); osteomüeliit (äge ja krooniline) ja muud osteoartikulaarsed infektsioonid; brutselloos (äge), Lõuna-Ameerika blastomükoos, malaaria (Plasmodium falciparum), toksoplasmoos (kompleksse ravi osana).

Maksa parenhüümi katkestamine; raske neerufunktsiooni häire, kui puudub kontroll sulfametoksasooli ja trimetoprimi kontsentratsiooni üle vereplasmas; raske neerupuudulikkus (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-puudulikkus, agranulotsütoos, leukopeenia, megaloblastne aneemia, foolhappe puudulikkusega seotud aneemia); hüperbilirubineemia lastel; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; rasedus; imetamise periood (rinnaga toitmine); kuni 2 kuud või kuni 6 nädalat (sündinud HIV-infektsiooniga emadest) - suspensiooniks ja / või infusiooniks; laste vanus kuni 2 aastat - tablettide puhul; samaaegne kasutamine dofetiliidiga; ülitundlikkus sulfoonamiidide ja trimetoprimi suhtes.

Foolhappe puudus organismis, bronhiaalastma, kilpnäärme haigus.

Paigaldatud individuaalselt. Annused põhinevad sulfametoksasoolil. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on keskmine annus 0,4-2 g iga 12 tunni järel (2 korda päevas), ravi kestus on 5-14 päeva. Lapsed vanuses 2-5 kuud - 100 mg 2 korda päevas; 6 kuud kuni 5 aastat - 200 mg 2 korda päevas; 6 kuni 12 aastat - 400 mg 2 korda päevas.

Vajadusel kandke tilguti sisse / sisse 0,8-1,6 g iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 5 päeva jooksul. Alla 6-nädalased lapsed määravad annuse individuaalselt, sõltuvalt kehakaalust ja kliinilisest olukorrast.

Pärast parenteraalset ravi jätkatakse vajadusel suukaudset manustamist.

Suukaudsel manustamisel on täiskasvanutele maksimaalne päevane annus 3,6 g.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossitis, pseudomembranoosne koliit, kolestaatiline hepatiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.

Hematopoeetilise süsteemi puhul: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, megaloblastne aneemia.

Uriinisüsteemi osa: kristalluuria, hematuuria, interstitsiaalne nefriit.

Kohalikud reaktsioonid: flebiit (koos sissejuhatusega).

Teised: purpura, kilpnäärme düsfunktsioon.

Selle kombinatsiooni samaaegsel kasutamisel suureneb kaudsete antikoagulantide toime oluliselt viimase inaktiveerimise aeglustumise, samuti nende vabanemise tõttu plasmavalkudega.

Samaaegsel kasutamisel mõnede sulfonüüluurea derivaatidega võib suureneda hüpoglükeemiline toime.

Selle kombinatsiooni ja metotreksaadi samaaegne kasutamine võib viia selle toksilisuse suurenemiseni (eriti pancytopeenia ilmnemisel), mis on tingitud selle vabanemisest plasmavalkudega.

Butadiooni, indometatsiini, naprokseeni, salitsülaatide ja mõnede teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite mõjul on võimalik suurendada selle kombinatsiooni toimet kõrvaltoimete tekkele, kuna toimeained vabanevad nende seostest vere valkudega ja nende kontsentratsioon suureneb.

Diureetikumide ja selle kombinatsiooni samaaegne kasutamine suurendab viimaste poolt põhjustatud trombotsütopeenia tekkimise tõenäosust, eriti eakatel patsientidel.

Kloridiini samaaegse manustamise korral selle kombinatsiooniga suureneb antimikroobne toime, kuna kloridiin inhibeerib tetrahüdrofoolhappe moodustumist, mis on vajalik nukleiinhapete ja valkude sünteesiks. Sulfonamiidid omakorda pärsivad dihüdrofoolhappe moodustumist, mis on tetrahüdrofoolhappe prekursor. Seda kombinatsiooni kasutatakse laialdaselt toksoplasmoosi ravis.

Sulfametoksasooli ja trimetoprimi imendumine koos kolestüramiiniga väheneb lahustumatute komplekside tekke tõttu, mis viib nende kontsentratsiooni vähenemiseni veres.

Vähendab fenütoiini maksa metabolismi intensiivsust (pikendab selle T1/2 39%), suurendades selle toimet ja toksilist toimet.

Selle kombinatsiooni samaaegsel kasutamisel pürimetamiiniga annustes, mis ületavad 25 mg nädalas., Suurendab megaloblastse aneemia riski.

Võib suurendada digoksiini kontsentratsiooni seerumis, eriti eakatel patsientidel, on vaja jälgida digoksiini kontsentratsiooni seerumis.

Tritsükliliste antidepressantide efektiivsust selle kombinatsiooniga võib vähendada.

Patsientidel, kes saavad seda kombinatsiooni ja tsüklosporiini pärast neerusiirdamist, võib neerufunktsiooni reversiivne halvenemine ilmneda suurenenud kreatiniinisisalduse tõttu.

Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega, eriti eakatel patsientidel, võib tekkida hüperkaleemia.

Trimetoprim, suurendades neerude transpordisüsteemi, suurendab dofetiliidi AUC 103% ja Cmax dofetiliid 93%. Suureneva kontsentratsiooniga võib dofetiliid põhjustada ventrikulaarseid arütmiaid pikaajalise QT-intervalliga, sealhulgas pirouette arütmiaga. Samaaegne kasutamine on vastunäidustatud.

Lastele tuleb määrata ainult need sulfametoksasooli preparaadid koos trimetoprimiga, mis on mõeldud kasutamiseks lastel.

Soovitav on määrata sulfametoksasooli kontsentratsioon plasmas iga 2-3 päeva tagant vahetult enne järgmist infusiooni. Kui sulfametoksasooli kontsentratsioon ületab 150 µg / ml, tuleb ravi katkestada, kuni see langeb alla 120 µg / ml.

Pikkade (üle kuu) ravikuuride puhul on vaja regulaarseid vereanalüüse, sest on olemas hematoloogilised muutused (kõige sagedamini asümptomaatilised). Need muutused võivad olla foolhappe (3-6 mg / päevas) määramisel pöörduvad, mis ei riku oluliselt ravimi antimikroobset aktiivsust. Eriti ettevaatlik peab olema eakate patsientide või kahtlustatava esialgse folaadi puudulikkusega patsientide ravimisel. Foolhappe määramine on soovitatav ka pikaajalise ravi korral suurtes annustes.

Kristalluuria vältimiseks on soovitatav säilitada piisav kogus eritunud uriini. Sulfoonamiidide toksiliste ja allergiliste tüsistuste tõenäosus suureneb neerude filtreerimisfunktsiooni vähenemise tõttu märkimisväärselt.

Ravi taustal ei ole kohane kasutada ka toiduaineid, mis sisaldavad suurtes kogustes PABA - rohelisi taimeosasid (lillkapsas, spinat, kaunviljad), porgandeid ja tomateid.

Tuleb vältida liigset päikese- ja UV-kiirgust.

Kõrvaltoimete oht on AIDSi patsientidel oluliselt suurem.

Ei soovitata beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt põhjustatud tonsilliiti ja farüngiiti, kuna tüved on laialt levinud.

Baktrim-efektiivne sulfanilamiid

Bactrim on väga tõhus antibakteriaalne aine. See kuulub sulfa narkootikumide kombinatsiooni.

Mis on kompositsioonis

Bactrim'i toimeaine on ko-trimoxasool. See ravim on fikseeritud kombinatsioon 2 antimikroobsest komponendist: sulfametoksasoolist ja trimetoprimist. Nende suhe on 5: 1.

Sulfametoksasool on sulfaatamiidi preparaat ja trimetoprim on diaminopürimidiini derivaat.

Lisaks preparaadis sisalduvatele aktiivsetele komponentidele on olemas lisakomponendid. Nende nimed ja kogus sõltuvad ravimi annusvormist.

Vabastamise vormid

Ravimit toodab ravimifirma ICN Jugoslavija kahes ravimvormis:

  • Bactrim Forte - tabletid, mis sisaldavad 960 mg ko-trimoxasooli;
  • Baktrim - suspensioon sisemiseks manustamiseks, mis sisaldab 240 mg toimeainet 5 ml kohta.

Kuidas

Trimetoprimil ja sulfametoksasoolil on üsna head antibakteriaalsed omadused. Nende kombinatsioon üheainsa ravimvormina võimaldab teil mõlema komponendi toimet vastastikku suurendada.

Ko-trimoxasooli toimemehhanism on mikroobirakkude metabolismi pärssimine. Sulfametoksasool takistab para-aminobensoehappe lisamist dihüdrofoolhappe molekulidesse ja trimetoprimi vähendab ensüümi aktiivsust, mis soodustab tetrahüdrofoolhappe moodustumist dihüdrofoolhappest. Seega toimub foolhappe sünteesi rikkumine samaaegselt selle moodustumise kahes etapis. Samuti blokeerib ravim pürimidiini ja puriini aluste ja nukleiinhapete sünteesi lõppfaasi. See mõjutab negatiivselt mikroorganisme, häirides nende arengut ja pärssides kasvu.

Milliseid haigusi kasutatakse?

Bactrim'i suspensiooni ja tablette võib kasutada haiguste suhtes, mida põhjustavad bakterid ja algloomad, mis on tundlikud ko-trimoxasooli suhtes. Need haigused hõlmavad:

Mis on sinuse efektiivsuse saladus

Bactrimit ei ole väga sageli ette kirjutatud, sest nüüd on sinusiidi jaoks kaasaegsemaid antibiootikume. Kuid mõnel juhul ei piisa selle kasutamisest ilma. Kõigepealt puudutab see Bactrimile tundlike mikroobitüvede põhjustatud antritit. Nende tundlikkus määratakse bakterioloogilise külvamisega.

Ilma selleta ei saa narkootikumide toime mingisuguse antibiootikumide grupi ravimite suhtes taluda. Mõningatel juhtudel võib terapeutilise toime suurendamiseks samaaegselt teiste antibakteriaalsete ainetega ravida ka Bactrim'i.

Ravim on eriti efektiivne Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis ja Klebsiella pneumoniae poolt põhjustatud antriidi korral.

Soovitused kasutamiseks

Ravimit võib manustada ainult raviarst, võttes arvesse haiguse tüüpi ja raskust, samuti patsiendi ja tema vanuse üldist seisundit. On vaja järgida ravimi soovitatavaid annuseid ja ravikuuri kestust.

Bactrim, mille kasutusjuhendis soovitatakse võtta 2 korda päevas, tuleb võtta iga 12 tunni järel. Et vältida söögitoru ja mao negatiivseid mõjusid, on parem kasutada ravimit pärast sööki rohke veega.

Bactrim Forte on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel. Noorema vanuserühma patsientidel on näidatud suspensioon.

Kõrvaltoimed

Bactrim võib põhjustada mitmesuguste kõrvaltoimete teket:

  • bronhospasm;
  • pearinglus;
  • treemor;
  • peavalud;
  • söögiisu vähenemine;
  • stomatiit;
  • hepatiit;
  • polüuuria;
  • angioödeem;
  • lööve;
  • hematuuria;
  • erüteem;
  • fotosensibiliseerimine;
  • sklera hüpereemia;
  • trombotsütopeenia;
  • uurea suurenemine;
  • oksendamine;
  • kolestaas;
  • hepatonekroos ja teised

Tuleb märkida, et soovitatavates annustes kasutamisel on Bactrim talutav üsna hästi. Seedetrakti häired ja nahalööbed on kõige sagedasemad.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on keelatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus sulfa ravimite või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
  • raske maksakahjustusega;
  • neerupuudulikkusega;
  • B12-sõltuva aneemiaga;
  • raseduse ja imetamise perioodidel;
  • leukopeenia;
  • aplastilise aneemiaga;
  • agranulotsütoosiga;
  • enneaegsete imikute ja alla 6 nädala vanuste laste raviks;
  • Bactrim Forte'i ei kasutata kuni 12-aastaseks saamiseni.

Rakenduse funktsioonid

Vajadusel peaks pikaajaline ravi olema perioodiliselt vereanalüüs, et määrata hematoloogilised muutused. Selliste seisundite vältimiseks on võimalik kasutada samaaegselt foolhapet.

Bactrim-ravi ajal tuleb vältida valgustundlikkuse ohu tõttu ülemäärast päikesevalgust.

On soovitav vältida ravimite kasutamise ajal kõrge PABK sisaldusega toodete kasutamist. Nende toodete hulka kuuluvad:

Bactrim'iga ei ole soovitatav ravida nakkushaigusi, mis on põhjustatud beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt.

Mycobacterium tuberculosis'e, Mycoplasma spp. Poolt põhjustatud haigused ei ole ravimile vastuvõtlikud. ja Treponema pallidum.

Kasutamine lastel

Bactrim lastele võib määrata alates 6 nädala vanusest. Nende raviks kasutati ravimi suspensiooni vormi. Ravimi annus valitakse lapse kehakaalu ja vanuse alusel.

Bactrim

Näidustused

Erinevad nakkushaigused, näiteks:

Hingamisteede ja ENT organite infektsioonid: kroonilise bronhiidi, keskkõrvapõletiku ägenemine lastel, kui on piisavalt põhjust eelistada trimetoprimi ja sulfametoksasooli antibiootikumi monoteraapia kombinatsiooni. Pneumocystis carinii põhjustatud kopsupõletiku ravi ja ennetamine (esmane ja sekundaarne) täiskasvanutel ja lastel.

Kuseteede infektsioonid: kuseteede infektsioonid, pehme haavand.

Seedetrakti infektsioonid: kõhutüüf ja paratüüfne palavik, shigella (põhjustatud tundlikest Shigella flexneri ja Shigella sonnei tüvedest, kui on näidustatud antibiootikumravi), reisijate kõhulahtisus, mis on põhjustatud Escherichia coli enterotoksilistest tüvedest, kolerast (lisaks vedelike ja elektrolüütide lisamisele).

Muud bakteriaalsed infektsioonid: mitmesuguste mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid (võimalik kombinatsioon teiste antibiootikumidega), näiteks: brutselloos, äge ja krooniline osteomüeliit, nocardiosis, aktinomükoos, toksoplasmoos ja Lõuna-Ameerika blastomükoos.

Juhised suspensioonide ja tablettide kasutamiseks Bactrim täiskasvanutele ja lastele, annus ja analoogid

Kasutusjuhend Bactrim sisaldab vajalikku teavet kohtumise, vastuvõtu võimalike tagajärgede, kasutamisviisi, annuse kohta. Ravimil on ulatuslik toime, olles võimas antimikroobne aine. Üleannustamine ravi ajal võib põhjustada tõsiseid kõrvalekaldeid siseorganite töös, halvenedes patsiendi üldseisundit.

Ravimi kirjeldus

Bactrim on antimikroobsete omadustega keemiline ühend, ei ole antibiootikum.

Koostis

Toimeaine Co-trimoxazole on sulfametoksasooli ja trimetoprimi kombinatsioon.

Vabastamise vormid

Pudelid tumedast klaasist, suspensiooniga 50, 100 ml. Kaasas - mõõtelusikas mahuga 5 ml.

Kapslis olevad tabletid, kogus pakendis - 10, 20, 50 ühikut.

Bactrim'i suspensioon

Viis milliliitrit suspensiooni sisaldavad 240 milligrammi Co-trimoxasooli, kaasa arvatud 200-sulfametoksasooli ja 40 trimetoprimi.

Bactrim Forte

Tableti kujul on kaks sorti: Baktrim Forte ja Baktrim Children.

Bactrim Forte: Üks tablett sisaldab 800 milligrammi sulfametoksasooli ja 160 milligrammi trimetoprimi (960 milligrammi ko-trimoxasooli).

Bactrim lastele, annus - 120 mg Co-trimoxasooli ühes tabletis.

Farmakoloogiline rühm

Co-trimoxazole on antimikroobne kemoteraapia ravim. Toimeainetel on sulfametoksasool ja trimetopriim bakteriostaatilised omadused. Kombinatsioon suurendab bakteritsiidse toime terapeutilist toimet.

Ko-trimoxasool bakterites peatab foolhappe tootmise, mis on vajalik rakkude jagunemiseks. Üks bakteritsiidne annus säilitatakse veres 7 tundi. Vere vooluga ravim levib kõikidesse kudedesse ja siseorganitesse, sealhulgas aju, seljaaju. Eraldatud neerude kaudu 48-72 tunni jooksul.

Sümptomaatika

Bactrim mõjutab baktereid, seeni, algloomi:

  • stafüül-streptokokid;
  • enterobaktereid;
  • meningo-, gonokokid;
  • Klebsiella;
  • shigella;
  • salmonella;
  • klamüüdia;
  • listeria.

Süüfilise, tuberkuloosi, viiruste patogeenid ei ole ravimile vastuvõtlikud.

Kasutamine ja annustamine

Bactrim'i eesmärk ja annus tuleb määrata vastavalt patogeensele mikrofloorale ja patsiendi vanusele.

Näidustused:

  1. Kopsude ja bronhide haigused:
  • bronhide kaasasündinud haigus;
  • kopsupõletik (bakteriaalne, seen);
  • bronhopneumoonia;
  • bronhiit (äge, krooniline).
  1. Kõrva, kurgu, nina ja kõri nakkuslik kahjustus:
  • mandlite põletik;
  • keskkõrva;
  • nina ja nina limaskestad;
  • häälejuhtmed;
  • palavik
  1. Urogenitaalsüsteemi patogeenne seisund:
  • neerude põletik;
  • eesnäärme;
  • kusiti;
  • põis;
  • gonorröa.
  1. Seedetrakti haigused:
  • mao (gastroenteriit);
  • maks (hepatiit);
  • sapipõie;
  • kõhunääre;
  • sooled (kõhutüüf, kolera, düsenteeria).
  1. Naha põletik:
  • nakatunud haavad;
  • keeb;
  • akne
  1. Muu:
  • malaaria;
  • brutselloos;
  • osteomüeliit.

Ravi ajal tuleb Bactrim võtta pärast hommikusööki, õhtusööki, olenemata vabastamise vormist. Kursuse kestus - 4 päevast. Maksimaalne - kuni 3 kuud. Ravimi võtmine 7 päeva jooksul ilma sümptomeid muutmata nõuab annuse muutmist või tühistamist.

Me kohtleme lapsi

Vedel vorm antakse lastele vanuses 3 kuud - 2 / päevas:

  • 90 päeva kuni pool aastat: pool mõõtelusikat;
  • 7-kuune kuni 3-aastane: ½-1 mõõdetud lusikaga;
  • 4-6 aastat vana: 1-2;
  • 7-12 aastased: kuni 2;
  • 12: 4 kühvel.

Bactrim lapsed (hommikul ja õhtul):

  • aastas või kaks - 1 iga;
  • kaks-kuus - 1,5-2;
  • 6-12 tabletti.

Bactrim Forte: 12-aastastelt - 2 korda, 1 tk.

Kopsupõletiku ravimisel ja ennetamisel alates 12. eluaastast ei tohi ravimi päevane annus suspensiooni ja tablettidena ületada 8 lusikat või 2 Bactrim Forte tabletti. Haiguse keerulise kulgemise korral suurendatakse annust 1,5 korda.

Kystiidi ravimiseks akuutses vormis määratakse 7-aastastele lastele suspensioon 3 päeva - 2 lusikat 2 korda. Kroonilise uriinisüsteemi haiguse korral alla 12-aastastel lastel arvutatakse päevane annus massi alusel: 12 milligrammi / kg. Vanematele - 480 ml (2 lusikat) ööks. Profülaktiline ravi kestab kuni 3 kuud.

Täiskasvanute rühm

Bactrim Forte'i igapäevane tarbimine on jagatud 2 korda 1 tabletiks. Rasketel juhtudel on annus 3 tabletti päevas.

Naised, kellel on äge tsüstiidi vorm, määravad enne õhtusööki 2-3 tabletti (komplikatsioonide puudumisel).

Kopsupõletiku poolt põhjustatud kopsupõletiku ravi määratakse patsiendi kehakaalu põhjal:

  • 48-64 kilogrammi - 1440 milligrammi või 1,5 tabletti;
  • 65–82 kilogrammi - 1920 milligrammi või 2;
  • 83 kg - 2400 milligrammi või 2,5.

Gonorröa raviks võtke 1 hommikul, pärastlõunal ja õhtul.

Eakad patsiendid

Eakad, kellel esineb probleeme uriinisüsteemis, hüpovitaminoosirühm B (B9), võivad saada vereloome süsteemist komplikatsioone aneemia, valgeliblede arvu vähenemise vormis. Kompenseerida B9-vitamiiniga ettenähtud ravimeid. Terapeutiline kursus määratakse minimaalse perioodi järgi.